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公开(公告)号:CN102352042A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110202438.4
申请日:2011-07-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G79/04 , C08G63/91 , C08G63/78 , C08G63/692
Abstract: 本发明公开了一种侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯,所述侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯由具有生物相容性和生物可降解性的环酯类单体和环状磷酸酯单体构成。本发明通过制备一种环状磷酸酯单体,与其它环酯单体进行开环共聚反应,制备得到含有(甲基)丙烯酸酯类基团的嵌段或无规聚酯,无需保护和脱保护过程;并且由于所述含有(甲基)丙烯酸酯类基团的嵌段或无规聚酯侧链含有(甲基)丙烯酸酯类基团,可进一步利用迈克尔加成反应对其进行功能化修饰,最终制得侧链功能化修饰的生物可降解型两亲性聚酯。
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公开(公告)号:CN101328251A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200810022216.2
申请日:2008-06-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F290/06 , C08G79/04
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解的温度/pH双重响应水凝胶及其制备方法,以温度响应性聚磷酸酯大单体为交联剂,与pH敏感的单体,于30~50℃下进行自由基聚合反应12~24h制得该水凝胶;本发明提出的水凝胶利用温敏性的聚磷酸酯替代传统温敏性丙烯酰胺类聚合物,克服了传统温敏性水凝胶大多由降解性差的聚合物构成的缺点。本发明提出的水凝胶具有优异的吸水性、通透性、生物相容性、可降解性和温度/pH敏感性,是一类新型的人工合成的高分子水凝胶材料,在生物医学和其它方面具有广泛的用途,例如可以作为药物缓释载体或组织工程细胞培养支架等生物医用材料。
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公开(公告)号:CN119930457A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202411911033.1
申请日:2024-12-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/02 , G01B7/16 , C08G18/75 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/10 , C08G18/32 , C08J5/18 , C08J3/09 , C07C237/10 , C07C227/08 , C07C229/16
Abstract: 本发明公开了一种热塑性聚氨酯弹性体和离子凝胶及其制备方法。通过简单的高效的迈克尔加成反应以及酯的氨解反应。制备出了含有酰胺和叔胺基团的二氨基扩链剂。利用该扩链剂制备出的热塑性聚氨酯弹性体材料,因含有酰胺基团而提供了额外的氢键结合位点,从而具有优异的力学性能。此外,对聚氨酯弹性体侧链进行季铵化修饰后,所得到的季铵盐基团可作为静电作用力的结合位点。将离子液体[EMIM][HSO4]掺杂到聚氨酯弹性体中后,可以得到具有优秀力学性能的离子凝胶,该离子凝胶也可用于应变传感器。以上方法为热塑性聚氨酯弹性体的制备以及离子凝胶的制备提供了思路。
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公开(公告)号:CN117298294A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311221188.8
申请日:2023-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K47/60 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗体修饰的共载药物纳米胶束及其制备方法与应用,利用还原响应性二硫键构建聚合物‑阿霉素前药,与载光敏剂的聚合物主链共组装形成混合纳米胶束,其粒径大小适宜且生理稳定性好,能够在肿瘤微环境下特异性释放出药物,通过在混合纳米胶束表面修饰单克隆抗体,单抗结合肿瘤细胞表面高表达的人表皮生长因子受体,使混合纳米胶束主动靶向至肿瘤细胞,实现在肿瘤部位的富集,混合纳米胶束在肿瘤高谷胱甘肽浓度的微环境下断裂还原敏感的二硫键,刺激响应性释放出阿霉素,杀伤肿瘤细胞;同时,在激光照射条件下,光敏剂产生的单线态氧对肿瘤细胞造成损伤;两者协同抑制肿瘤细胞的增殖,增强抗肿瘤疗效,实现化疗和光动力联合治疗癌症。
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公开(公告)号:CN116585489A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310518038.7
申请日:2023-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种单抗修饰的姜黄素衍生物作为核交联剂的前药纳米粒子及其制备方法与应用,核交联的“姜黄素‑聚合物”前药可以在水溶液中分散形成纳米粒子。疏水性药物姜黄素和含炔丙基的聚磷酸酯链段形成纳米粒子的核;亲水性烯丙基聚乙二醇链段形成纳米粒子的外壳,起到稳定纳米粒子的作用;单抗与亲水端烯基反应从而得到单抗修饰的姜黄素衍生物作为核交联剂的前药纳米粒子;在谷胱甘肽条件下可发生二硫键氧化还原断裂,胶束被破坏,从而持续地释放出在纳米粒子内部充当交联剂的疏水性抗癌药物。本发明产品具有主动靶向性、生理环境稳定性、“还原”敏感性、生物相容性和生物可降解性,改善了亲水性,可以用作靶向性刺激敏感型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN109509857B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201810542142.9
申请日:2016-06-15
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M50/403 , H01M50/411 , H01M50/417
Abstract: 本发明公开了一种具有互穿网络结构的多孔性锂离子电池隔膜及其应用。具体制备方法是:聚偏氟乙烯‑六氟丙烯、(甲基)丙烯酸酯类单体及八乙烯基八硅倍半氧烷交联剂及致孔助剂在合适溶剂中混合均匀,经自由基聚合形成具有互穿网络结构的无孔凝胶聚合物膜,25℃时其离子电导率达到1.0×10‑3 S/cm,拉伸强度达到7 MPa,且具有优异的尺寸稳定性。在此基础上,凝胶聚合物膜经后处理形成多孔膜。本发表所得到的锂离子电池隔膜能够使离子电导率得到较大的提高,高倍率充放电性能也得到明显的提升,具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN109988780B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201910210177.7
申请日:2019-03-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/87 , C08F120/32 , C08F2/38 , C08F8/32
Abstract: 本发明公开了基于甲基丙烯酸缩水甘油酯的高性能基因载体及其应用,基于甲基丙烯酸酯类构建三种功能化的阳离子聚合物载体(缩写为PGEA、PGAP和PGHA),可以直接在水中溶解,并能够有效的将带有负电的基因完全固定住。在肝素钠的存在下,PGEA、PGAP和PGHA三种阳离子聚合物载体与基因复合物溶液在体内血液循环过程中具有较好的稳定性以及在细胞内具有较好的转染效果。与聚乙烯亚胺(PEI)相比,本发明公开的含有羟基的阳离子聚合物能够促进阳离子聚合物载体/基因络合物的内吞和转录。本发明能够有效控制所需阳离子聚合物的分子量,精密合成不同聚合度的阳离子聚合物载体。本发明中,实验条件较为温和,操作简单,提纯方便,适合工业化生产。因而可以用来构建不同功能化修饰的阳离子聚合物载体,并且将来作为基因载体具有较大的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN110003481B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201910245801.7
申请日:2016-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种八臂杂臂星形聚合物的制备方法。通过活性阴离子聚合法合成聚苯乙烯锂化合物,再利用其与单羟基七乙烯基多面体齐聚倍半硅氧烷在苯中发生加成反应得到七臂星形聚苯乙烯粗产物;利用分级沉淀法除去稍过量的低加成产物,即可得到纯的单羟基功能化七臂星形聚苯乙烯,并对其羟基进行叠氮化修饰得到含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯。另一方面,分别合成了末端含炔基的聚己内酯、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸‑N,N‑二甲氨基乙酯、聚甲基丙烯酸叔丁酯,并利用它们与含叠氮基团的七臂星形聚苯乙烯发生端炔基与叠氮的环加成反应,制得产物;该方法具有反应效率高、反应条件温和、副反应少、的特点,本发明制备的星形聚合物结构及分子量可控,分子量分布较窄。
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公开(公告)号:CN107233309B
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN201710642872.1
申请日:2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/60 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G79/04
Abstract: 本发明公开了一种基于阿霉素前药和基因共载的混合胶束药物及其制备方法。具体制备方法为利用聚乙二醇和聚磷酸酯制备两亲性聚合物主链mPEG‑b‑PBYP,然后通过两步反应制备酸敏感的阿霉素前药(mPEG‑b‑PBYP‑hyd‑DOX)和可质子化的阳离子载体(mPEG‑b‑PBYP‑g‑DAT),最后将这两种聚合物制成混合胶束并与p53基因混合后制成共载阿霉素与p53基因的混合胶束。这种具有pH和酶响应性的混合胶束具有良好的生物相容性和生物可降解性,可以在酸性和磷酸二酯酶存在条件下快速的释放出药物和基因,因而在癌症的治疗方面具有较大的应用前景。
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