一种α-氨基烷基膦化物的合成方法

    公开(公告)号:CN104031088A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410238005.8

    申请日:2014-05-30

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种α-氨基烷基膦化物的合成方法,是在氮气或其它惰性气体氛围中,向反应容器内加入膦氧化物、有机溶剂、胺、二卤甲烷,密闭,在50~120℃下,充分搅拌10~48小时;反应结束后用水或盐的水溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,合并有机层,经干燥剂干燥,减压蒸馏除去溶剂和低沸点杂质,粗产品经柱色谱或者GPC分离、纯化、即得。该方法具有工艺简单、高转化率、高选择性、不需要催化剂和添加剂、绿色环保等优点;当采用不同取代基的三级胺做底物时,还可以选择性切断C-N键合成,具有良好的工业应用前景。

    含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103304598A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310246433.0

    申请日:2013-06-20

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法,其采用有机小分子作为催化剂,以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与2-卤代苯酚(-I、-Br)作为反应底物,反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点:催化剂廉价易得;反应条件温和,安全可靠;所得目标产物的立体选择性接近100%,产率较高,该方法解决了传统的合成具有磷手性中心的手性膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足,具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。

    一种环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法

    公开(公告)号:CN102775378A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201110431224.4

    申请日:2011-12-20

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明提供了一种用二氧化碳和环氧化物通过环加成反应合成环状碳酸酯的无溶剂催化合成方法,其特征在于该化学方法采用有机金属化合物和季铵盐作为催化剂,无需有机溶剂。有机金属配合物为含氮配体的有机铋和有机锑的配合物。季铵盐是四烷基或芳基铵盐。该法可实现对温室气体二氧化碳资源化利用转化成具有广泛工业用途的环状碳酸酯。该绿色催化合成方法催化活性高,化学选择性高,转化速度快,所需二氧化碳的初始压力低,反应条件温和,能耗低,催化剂廉价易得、制备简单、稳定性高。本发明所开发的环状碳酸酯的无溶剂绿色催化合成方法可以广泛应用于烟道气、合成氨、天然气、窑气等中的所捕获的二氧化碳温室气体的资源化利用。

    一种聚合物负载的季铵盐离子催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102698799A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210184990.X

    申请日:2012-06-06

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚合物负载的季铵盐离子催化剂及其制备方法与应用。其特征在于采用氯甲基化聚苯乙烯为载体,与N,N-二甲基乙胺反应制得聚合物负载的季铵盐离子液体催化剂,在催化剂用量为0.04~0.4 g,CO2初始压力为0.5~5.0 MPa,反应温度为110~180 ℃,反应时间为1~10 h的条件下,通过CO2与环氧化物的环加成反应高选择性地制备环状碳酸酯。该催化剂在不添加任何有机溶剂和助催化剂的条件下即可对CO2与环氧化物的环加成反应具有较高的催化活性,且反应条件温和,所得环状碳酸酯的产率和选择性高。该固体催化剂具有原料价格低廉,制备方法简单,水热稳定性好,回收方便,可多次重复使用等优点。

    一种催化制备对二甲苯的方法

    公开(公告)号:CN102295515A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110154711.0

    申请日:2011-06-10

    Applicant: 湖南大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种催化制备对二甲苯的方法,在经改性的HZSM-5分子筛或复合分子筛Silicalite-1/HZSM-5、MCM-41/HZSM-5催化剂上,以溴甲烷为甲基化试剂,与底物苯进行反应,生产目标产物对二甲苯和副产物溴化氢。本发明提供的催化制备对二甲苯的方法其优点在于反应物转化率较高和目标产物选择性高,而且溴化氢可以循环利用。此外,该方法简单、成本低廉,具有良好的应用前景。

    一种以天然气甲烷为原料催化制备对二甲苯的耦合方法

    公开(公告)号:CN102267862A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110154700.2

    申请日:2011-06-10

    Applicant: 湖南大学

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明提供了一种以天然气CH4为起始原料催化制备对二甲苯的耦合方法,包含以下步骤:(1)制备甲基化试剂溴甲烷:CH4在媒介O2和氢溴酸的作用下催化制备溴甲烷;(2)制备底物苯:CH4在改性分子筛的作用下,无氧芳构化制备苯;(3)合成对二甲苯:然后以(1)和(2)中合成的物质为原料,在分子筛作用下催化制备对二甲苯。本发明提供的耦合制备对二甲苯方法具有反应物转化率较高和目标产物选择性高等优点;同时,该发明开辟了以天然气为原料制备对二甲苯的新方法,对天然气资源的综合利用提供了有效途径,并且对缓解石油资源的紧缺具有现实意义。

    一种新型纳米固体超强碱催化剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102247827A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110113944.6

    申请日:2011-05-04

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米固体超强碱催化剂,其组成的摩尔分数为50%-80%的氧化镁和20%-50%的氧化锡,所述的纳米固体超强碱催化剂的晶型为立方体型,该立方体的边长在60nm-150nm之间。本发明并提供了该纳米固体超强碱催化剂的制备方法及其催化应用。本发明所提供的纳米固体超强碱催化剂组成简单、催化活性高,制备简便易行,当将其应用于催化一锅法缩合反应时,催化剂用量小,对反应器无腐蚀,且反应条件温和,属于环境友好催化剂,反应结束后,催化剂通过离心分离可以多次重复使用。

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