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公开(公告)号：CN105329905B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510912821.7
申请日：2015-12-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种中空介孔二氧化硅纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将沸石咪唑酯骨架纳米颗粒加入水中分散，再加入阳离子表面活性剂和硅源，在碱性条件下反应，得到反应溶液，离心后得到中空介孔二氧化硅纳米颗粒。该制备方法具有单分散性好、比表面积大、尺寸可调且合成工艺简单、反应条件温和、实验原料价格低廉、经济性好等优点。
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公开(公告)号：CN108426874A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810072724.5
申请日：2018-01-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种多菌灵的比色检测方法，包括下述的步骤：将待测样品与DNA在水溶液中进行第一次混合反应，所述DNA包含SEQ ID NO.1所示的序列；然后加入金纳米颗粒，使未与多菌灵结合的DNA吸附在金纳米颗粒上；之后加入无机盐进行第二次混合反应，通过溶液体系颜色变化定性判断有无多菌灵，通过采用紫外可见分光光度法定量检测多菌灵的浓度。本发明检测方法具有操作简单、快速、灵敏性高、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN103205431B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310099114.1
申请日：2013-03-26
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12Q1/68 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种核酸适配体，其序列包含序列1、序列2中任意一条序列所示的DNA片段。本发明的核酸适配体还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还公开了该核酸适配体的筛选方法，先合成随机单链DNA文库和引物，再Cell-SELEX筛选，PCR扩增文库，制备DNA单链文库，最后经重复筛选、阴性筛选和多轮筛选得到核酸适配体。本发明的核酸适配体及其衍生物可在识别人胆管癌细胞株QBC-939或者制备检测人胆管癌细胞株QBC-939的试剂盒中应用，具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。
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公开(公告)号：CN101907556B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201010230079.9
申请日：2010-07-19
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种大肠杆菌的检测方法，具体公开了利用磁纳米颗粒富集结合双色流式细胞术检测大肠杆菌的方法，其步骤是：首先利用磁纳米颗粒与待测样品共培育并富集，该富集是指所述磁纳米颗粒与待测样品形成的复合物在外加磁场作用下富集起来；然后以荧光纳米颗粒标记的大肠杆菌抗体与富集后的待测样品进行免疫共培育并二次富集，再以核酸染料对二次富集后的待测样品进行染色，最后采用多参数流式细胞术和激光共聚焦显微镜对染色后的待测样品进行检测和观察，根据检测到的具有荧光双阳性信号的对象的数量来对待测样品中大肠杆菌的检测结果进行分析和判断。本发明的检测方法具有快速、准确、灵敏且假阳性率低等优点。
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公开(公告)号：CN100497521C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610136754.5
申请日：2006-11-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 一种制备脂溶性硒化镉量子点溶液的方法，包括以下步骤：将硒粉和三正辛基膦加入到溶剂二芳基烷中，反应生成硒的储备液；氮气保护下，将镉原料和硬脂酸依次加入溶剂二芳基烷中，磁力搅拌下，缓慢加热，使镉原料全部溶解，得镉溶液；继续加热至260～28O℃，去除加热装置，将硒的储备液快速加入到剧烈搅拌的高温镉溶液中；维持反应体系的温度在240 ℃，取样，以氯仿作为溶剂，从而得到CdSe量子点溶液，随着取样时间的延长，所得量子点的荧光最大发射波长红移。本发明方法的优点为：所用溶剂价格便宜，稳定性强，该方法可获得不同尺寸的纳米粒子，且每种粒子都具有良好的单分散性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101333436A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810032009.5
申请日：2008-08-06
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种多色光学编码硅壳纳米棒，该多色光学编码硅壳纳米棒为核壳型结构，其外壳材料为二氧化硅，内核材料为荧光编码的多聚赖氨酸，荧光编码的多聚赖氨酸含有荧光染料A和荧光染料B，荧光染料A和荧光染料B是荧光共振能量转移供体－受体对。本发明还公开了一种多色光学编码硅壳纳米棒的制备方法，它是将荧光染料A和荧光染料B与多聚赖氨酸反应制备荧光编码的多聚赖氨酸，以荧光编码的多聚赖氨酸为内核材料采用反向微乳液法将其包裹在二氧化硅基质中制备成多色光学编码硅壳纳米棒。本发明的多色光学编码硅壳纳米棒具有荧光强、生物相容性好、亲水性好、染料泄露少、性质稳定等优点。
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公开(公告)号：CN101002942A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710034215.5
申请日：2007-01-08
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种PEG化脂质体纳米颗粒。本发明为颗粒表面PEG层中的一小部分末端修饰了对硝基苯碳酸酯(pNP)基团的脂质体纳米颗粒；本发明以氯甲酸对硝基苯酯(pNPC)对聚乙二醇两端进行活化，合成DPPE－PEG－pNP，将大豆磷脂，胆固醇，DPPE－PEG，DPPE－PEG－pNP以一定的摩尔百分比溶于有机溶剂中，用超声薄膜法制备脂质体纳米颗粒，在pH7.5～8.5的条件下，室温搅拌4～5小时，连接上活性分子；本发明的脂质体纳米颗粒制备过程简单易行，连接活性分子的条件温和，而且不影响物质的活性，连接的带氨基的活性分子具有广泛性。
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公开(公告)号：CN1978588A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200610136754.5
申请日：2006-11-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 一种制备脂溶性硒化镉量子点溶液的方法，包括以下步骤：将硒粉和三正辛基膦加入到溶剂二芳基烷中，反应生成硒的储备液；氮气保护下，将镉原料和硬脂酸依次加入溶剂二芳基烷中，磁力搅拌下，缓慢加热，使镉原料全部溶解，得镉溶液；继续加热至260～280℃，去除加热装置，将硒的储备液快速加入到剧烈搅拌的高温镉溶液中；维持反应体系的温度在240℃，取样，以氯仿作为溶剂，从而得到CdSe量子点溶液，随着取样时间的延长，所得量子点的荧光最大发射波长红移。本发明方法的优点为：所用溶剂价格便宜，稳定性强，该方法可获得不同尺寸的纳米粒子，且每种粒子都具有良好的单分散性能。
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公开(公告)号：CN1876673A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610031922.4
申请日：2006-07-04
Applicant: 湖南大学
IPC: C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种基于静电吸附原理，利用带电荷的超顺磁性硅壳纳米颗粒分离蛋白质的方法。本发明主要涉及两种超顺磁性硅壳纳米颗粒：带有负电荷的超顺磁性纯硅壳纳米颗粒和带有正电荷的超顺磁性氨基化硅壳纳米颗粒。通过控制溶液pH值，利用前者实现对目标碱性蛋白质(细胞色素C)的分离提取，利用后者实现对目标酸性蛋白质(牛血清白蛋白)的分离提取。与传统的分离技术相比较，该方法将分离和富集结合于一体，利用超顺磁性硅壳纳米颗粒较大的比表面积，提高了分离过程中颗粒与蛋白质分子间的作用速度，并且通过颗粒的超顺磁性降低了操作强度。该方法具有廉价、快速、简便等优点，在一般的实验条件下即可实现。
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公开(公告)号：CN1243010C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN02139817.8
申请日：2002-12-11
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02A50/2357
Abstract: 采用氨基化二氧化硅纳米颗粒快速抽提纯化DNA的方法，以带正电荷的氨基化二氧化硅纳米颗粒为载体，直接与组织裂解液或细胞裂解液相互作用，带正电荷的氨基化二氧化硅纳米颗粒与组织裂解液或细胞裂解液中带负电荷的DNA通过静电作用形成纳米颗粒-DNA复合物，通过离心作用实现纳米颗粒-DNA复合物与组织裂解液或细胞裂解液的分离，再通过解离液将结合在纳米颗粒表面的DNA解离下来，从而实现对DNA的快速纯化。该方法不需采用酚/氯仿抽提法除去核酸溶液中的蛋白质，缩短了时间、提高了效率，同时免去了酚/氯仿对环境的污染和对人体的毒害作用；该方法为基因转导、突变检测、基因诊断和治疗等研究和应用中DNA的抽提纯化提供了一种新手段。
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