一种液氯气化器
    52.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103159176A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201110426088.X

    申请日:2011-12-16

    IPC分类号: C01B7/01

    摘要: 本发明公开了一种液氯气化器,包括:第一换热管;与第一换热管并排布置的第二换热管,其直径小于第一换热管的直径,且其进口与第一换热管的出口相连;第一换热套管套设在第一换热管上;第二换热套管套设在第二换热管上。工作时,液氯进入第一换热管,靠第一换热套管加热气化成氯气,未被气化的液氯随氯气进入第二换热管,由第二换热套管加热气化,最后从排气端排出。由于第二换热管的直径小于第一换热管的直径,降低了换热管的热能损失,提高了后续管段的利用率,节省了生产成本。另外,将两个换热管并排布置节省了空间,进而节省了使用成本。

    一种氧化法处理草甘膦母液的方法

    公开(公告)号:CN101757761B

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN200810164136.0

    申请日:2008-12-25

    摘要: 一种氧化法处理草甘膦母液的方法,该方法包括将含有机磷或草甘膦或含氮化合物或盐的草甘膦母液先用调节剂调节pH值到0.1~14,然后在催化剂存在的情况下与强氧化性气体进行加压氧化反应,将草甘膦、增甘膦、亚磷酸、甲基草甘膦、氨甲基磷酸、双甘膦等含膦杂质氧化为磷酸根离子,将甘氨酸、三乙氨、二乙醇胺、氨甲基磷酸、羟乙基甘氨酸等含氮有机杂质氧化为氨根离子,然后浓缩分离出,得到磷酸盐和氨盐无机化合物回收利用;能有效地将草甘膦母液中复杂的有机磷和含氮化合物氧化为单一的磷酸根和氨盐无机化合物,便于分离回收利用,同时减少了母液对环境的污染和土壤的板结;使含磷化合物的总转化率达到60~90%,含氮化合物的转化率达到90%以上,而且草甘膦的去除率达到95~99%,使其所产生的大量磷酸盐和氨盐能用于农业肥料,达到变废为宝的目的。

    氧化法除去草甘膦母液中微量草甘膦的方法

    公开(公告)号:CN101757762A

    公开(公告)日:2010-06-30

    申请号:CN200810164137.5

    申请日:2008-12-25

    摘要: 一种氧化法除去草甘膦母液中微量草甘膦的方法,该方法是在含有草甘膦的母液中,加入pH调节剂以调节该母液的pH值在0.1~14,然后升温到一定温度,在保温、搅拌、通氮气或氧气保护条件下,缓慢滴加强氧化剂回流反应一定时间,滴加完毕后再保温一定时间,使得剩余在母液中的氧化剂反应完全,即得到含10PPm以下草甘膦的母液;所述的pH调节剂是盐酸、硫酸、磷酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氧化钙中的一种或几种的组合;所述的强氧化剂是双氧水、氯酸、次氯酸及其盐的化合物;它能有效地将复杂的草甘膦母液体系中的微量草甘膦除去,使得母液中采用其它方法除去氯化钠盐用于增甜剂或将有机磷和含氮化合物转化为单一的磷酸根和氨盐无机化合物后的有益成分用于农业肥料等,不会产生药害,减少了母液对环境的污染和土壤的板结,达到变废为宝的目的。

    一种制备草甘膦异丙胺盐固体的方法

    公开(公告)号:CN1958594A

    公开(公告)日:2007-05-09

    申请号:CN200610154750.X

    申请日:2006-11-17

    IPC分类号: C07F9/38

    摘要: 本发明提供了一种制备固体草甘膦酸异丙胺盐的方法。该方法在常规反应器中加入可溶性盐和适合量的水,充分搅拌使盐溶解成为盐溶液,再加入草甘膦酸并搅拌使之分散均匀,控制反应温度,加入异丙胺,使之与草甘膦酸反应,反应完全后,有大量草甘膦异丙胺盐白色晶体形成,过滤得到草甘膦异丙胺盐固体。该方法还利用母液循环套用,以减少水和可溶性盐的用量,并使固体析出物达到最大量。

    一种连续化生产甲基亚膦酸二乙酯的系统及方法

    公开(公告)号:CN112159428B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202011078240.5

    申请日:2020-10-10

    IPC分类号: C07F9/48

    摘要: 本发明提供了一种连续化生产甲基亚膦酸二乙酯的系统,包括:快速混合反应器和物料循环子系统;快速混合反应器入口设有快速混合构件,快速混合构件包含第一液体入口和第二液体入口;第二液体入口用于含甲基二氯化膦的物料进料;物料循环子系统包括依次相连的过滤器、物料分配单元、缚酸剂预混器和换热器;过滤器还设有固废出口;物料分配单元还设有甲基亚膦酸二乙酯出口;缚酸剂预混器还设有反应原料入口和缚酸剂入口;过滤器的入口与快速混合反应器的出口与相连,换热器的出口与所述第一液体入口相连。采用该系统连续化生产甲基亚膦酸二乙酯的方法,能够实现规模化连续生产甲基亚膦酸二乙酯,具有产品收率高、生产稳定和生产效益高的优点。

    一种管式连续合成(3-乙酰氧-3-氰丙基)-甲基次膦酸烷基酯的方法

    公开(公告)号:CN113004325B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202110276678.2

    申请日:2021-03-15

    IPC分类号: C07F9/40

    摘要: 本发明提供了一种管式连续合成(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯的方法,包括以下步骤:a)将乙酸‑1‑氰基‑2‑丙烯基酯、甲基亚膦酸烷基酯和引发剂连续进料至混合器,进行混合,得到混合物料;b)将步骤a)得到的混合物料从竖式管道反应器底部送入,进行反应,得到反应混合物;c)将步骤b)得到的反应混合物送入蒸发器,进行提纯,得到(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯。该方法将反应原料经混合器充分混合后,直接引入竖式管道反应器中,由反应器的上部流出物料,并将物料引入蒸发器,进行脱低、蒸馏提纯,得到(3‑乙酰氧‑3‑氰丙基)‑甲基次膦酸烷基酯;该方法工艺步骤简单,易于实现工业控制及连续化生产,且合成的产品纯度高、收率好。