吡螨胺的新制备方法
    52.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103360314A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310304720.2

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种合成与制备吡螨胺的新方法,常温下在有机溶剂中,在配位膦化合物、偶氮试剂的作用下,将1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺进行光延(Mitsunobu)反应,即1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸的羧基与4-叔丁基苄胺的氨基发生分子间的脱水反应,形成C-N键,生成吡螨胺,反应过程中的偶氮试剂被还原成肼二羧酸二酯,配位膦化合物被氧化成为氧化三烃(芳)基膦。本发明首次将Mitsunobu反应用于1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺的缩合反应并取得了成功,具有以下有益效果:反应条件温和;选择性高,副产物少;缩短了了反应路线,避免使用氯化亚砜等腐蚀性较强的酰氯化试剂;操作简单。

    一种含吡唑环的噁二唑类化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102850338A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210324845.7

    申请日:2012-09-05

    Abstract: 本发明涉及一种含吡唑环的噁二唑类化合物及其制备方法,所述的含吡唑环的噁二唑类化合物,其结构如式(I)所示:其中R为取代苯基,所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基各自独立选自下列之一:H、C1-C6烷基、卤素、氰基、硝基。本发明所述的含吡唑环的噁二唑类化合物制备简单,具有优异的杀菌活性,可用作防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜蔓枯病、黄瓜霜霉病、黄瓜菌核病杀菌剂中的应用,本发明还涉及含有该类化合物的杀菌剂。

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