一种低分子量聚碳酸酯-聚醚多元醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN105111425B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201510604339.7

    申请日:2015-09-21

    Abstract: 本发明提供了一种低分子量聚碳酸酯‑聚醚多元醇及其制备方法,该多元醇的结构式如下。该多元醇由双酚类或多酚类做链转移剂制备,可将芳环基团引入聚碳酸酯‑聚醚多元醇,使得其呈现了不同于先前专利和文章报道的链结构,拓宽了聚碳酸酯‑聚醚多元醇制备所需链转移剂的范围。本发明采用了制备方法简单、高活性和稳定性的锌‑钴双金属氰络合催化剂催化二氧化碳与环氧化物共聚,保证了反应具有高产率、低成本以及较高的碳酸酯单元含量。

    一种桥连环戊二烯基双金属催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN103772545B

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201210405511.2

    申请日:2012-10-23

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种桥连环戊二烯基双金属催化剂及其应用;主催化剂结构式如下:其中M=Ti、Zr或Hf;X=Cl或Br;Rn=1~3H或1~3Me;A1、A2为相同或不同的桥基,是亚烷基、硅烷基、硅氧烷基或锗烷基;R1、R2是相同或不同的基团,为取代的环戊二烯基、卤素原子;助催化剂:烷基铝氧烷或烷基铝,助催化剂与主催化剂的摩尔比即Al/M为200~10000:1;本催化体系在催化聚合反应中表现出活性中心多样化的特性,催化乙烯聚合得到的聚乙烯树脂分子量分布宽甚至双峰分布;稳定性好,结构可调范围大,所得聚合物有独特性能。

    用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101565502A

    公开(公告)日:2009-10-28

    申请号:CN200910068351.5

    申请日:2009-04-03

    Abstract: 本发明为一种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂其制备方法和应用。该物质为结构式如右的化合物(I)。其中,式中X为卤素、硝酸根、叠氮根或三氟乙酸根;R1为1,2位二取代的环己基或1,2位二取代的1,2-二苯基-乙基;R2为N取代的四氢吡咯基、哌啶基、吗啉基、二正丁胺基或4-甲氨基吡啶基;R3为叔丁基。这种用于二氧化碳与环氧化合物共聚的催化剂的制备方法,主要包括配体的制备和催化剂的制备两大步骤。该催化剂制备步骤简单,成本低廉,催化效率和产物选择性均很好,在本体聚合或溶液聚合下,催化二氧化碳与环氧化合物共聚合在较低的二氧化碳聚合压力下(最佳压力在30atm),同时得到聚碳酸酯单元的含量大于98%的共聚物,催化剂的催化效率60-214g聚合物/g催化剂。

    合成支化聚乙烯的后过渡金属催化体系及其应用

    公开(公告)号:CN1554678A

    公开(公告)日:2004-12-15

    申请号:CN200310119382.1

    申请日:2003-12-24

    Abstract: 合成支化聚乙烯的后过渡金属催化体系及其应用,属于制备支化聚乙烯的后过渡金属复配催化体系及用途。本发明解决了主催化剂中两种催化剂间的干扰性问题,并能使用同一种助催化剂。该催化体系由主催化剂和助催化剂组成,主催化剂包括齐聚催化剂和共聚催化剂;齐聚催化剂为具有小取代基位阻的后过渡金属催化剂,共聚催化剂为具有大取代基的位阻的后过渡金属催化剂。这种催化体系具有良好的催化活性,其活性为1×105~1×106gPE/(mol·h·M),单体插入率为7~3%。在助催化剂烷基铝氧烷的作用下,主催化剂使乙烯为唯一聚合单体进行串连聚合,得到支化聚乙烯树脂。其分子量范围1×105~3×105,熔点为122~103℃。

    合成间规聚苯乙烯的双核β-二酮类催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1443787A

    公开(公告)日:2003-09-24

    申请号:CN03109573.9

    申请日:2003-04-15

    Abstract: 合成间规聚苯乙烯的双核β-二酮类催化剂及其制备方法,属于合成间规聚苯乙烯的双核催化剂。它改变了当前用单活性中心催化剂进行苯乙烯间规聚合的问题,提供了双核β-二酮的催化剂。该催化剂包括助催化剂和主催化剂,其摩尔比为2000∶1~200∶1;其中,主催化剂为双核β-二酮钛或镍的氯化物、烷氧基化合物、苯氧基或取代苯氧基化合物。合成该催化剂的原料便宜,在0℃至常温即可进行反应,生产成本低,从而为合成间规聚苯乙烯提供了一种新型催化剂。它在合成间规聚苯乙烯时,催化活性为1×104~1×106gPS/molTi(Ni)·h,并可维持两小时不降低,本聚合工艺简便,易于控制,促进了间规聚苯乙烯工业化进程。

Patent Agency Ranking