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公开(公告)号:CN104263858A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410522610.8
申请日:2014-09-30
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种鸡滑液囊支原体和禽呼肠孤病毒的二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒,包括引物组和探针组;引物组有引物1至4,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和2、SEQ.ID.No.4和5的碱基序列;探针组有探针A和探针B,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.3和6的碱基序列。实验证明,本发明具有检测时间短、检测敏感性高且特异性强的优点,可实现同时检测和鉴别鸡滑液囊支原体和禽呼肠孤病毒两种病原体,并对其相应病原含量进行定量,因而可用于鸡滑液囊支原体和禽呼肠孤病毒疫苗和药物疗效的评估,以及其致病机理等方面的研究,因此本发明对鸡滑液囊支原体和禽呼肠孤病毒的防治有重要意义。
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公开(公告)号:CN103320543B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310292649.0
申请日:2013-07-12
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种禽肺炎病毒SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测禽肺炎病毒的引物对,具体由引物1和引物2组成,所述引物1为序列表中序列1所示的单链DNA,所述引物2为序列表中序列2所示的单链DNA。实验证明,利用本发明所提供的试剂盒进行禽肺炎病毒的SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR检测,具有检测时间短、特异性强、灵敏度高、操作简便、价格相对较低的优点。
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公开(公告)号:CN104032007A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410260160.X
申请日:2014-06-12
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种检测转基因烟草中外源基因拷贝数的方法,利用的是实时荧光定量PCR技术,利用该方法可以简单、快速、准确的检测转基因烟草中外源基因拷贝数。本发明公开了一对引物,由如下(1)和(2)所示的DNA分子组成:(1)SEQ ID No.3所示的DNA分子;(2)SEQ ID No.4所示的DNA分子。本发明选择烟草自身单拷贝的内源基因核糖核酸还原酶基因(RNR2)作为内参基因,通过SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR技术检测转基因烟草中外源基因的拷贝数。本发明公开的方法可以为今后转基因烟草的拷贝数分析提供一种新的思路,满足基因工程中对优良转化植株的筛选需求。
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公开(公告)号:CN102645539B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210085999.5
申请日:2012-03-28
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种H5亚型禽流感病毒抗体的HA抗原表位-ELISA试剂盒。该试剂盒可用于检测或辅助检测H5亚型禽流感病毒抗血清,所述试剂盒中含有独立包装的如下a)或b)的蛋白作为检测抗原:a)由序列表序列2所示氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可与H5亚型禽流感病毒的抗血清特异结合的蛋白。实验证明,本发明的试剂盒可特异地检测含有H5亚型禽流感病毒的待测动物抗血清,灵敏度达1∶800,准确率达92%以上,适用于检测鸡、鸭、鹅、野鸟、猪、牛和人等来源的H5亚型禽流感病毒抗血清,既可用于H5亚型禽流感的早期诊断,又可用于抗体监测,在生产实际中的流行病学调查和抗体监测方面非常实用。
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公开(公告)号:CN103320538A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310290843.5
申请日:2013-07-11
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒和减蛋综合症病毒的二重RT-PCR试剂盒,该试剂盒含有两对特异性引物。实验证明,应用本发明仅需一次RT-PCR反应就能同时检测和鉴别鸭坦布苏病毒和减蛋综合症病毒两种病原体,具有特异性强、灵敏度高、低成本、高效率等优点;而且本发明在引物设计上利用扩增片段长度的不同可直接判定扩增结果,更简便、直观和实用。本发明的待测样品可来自健康动物或死亡动物,可为DNA和/或RNA,最低能同时检出10pg鸭坦布苏病毒RNA、10pg减蛋综合症病毒DNA,这为两种病毒的发病早期提供了准确的诊断结果,对切断其传播途径有重要意义,具有广阔的应用前景,对鸭养殖业可持续发展有着重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN102605104B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201210071889.3
申请日:2012-03-16
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭圆环病毒和鸭肝炎病毒二重PCR检测试剂盒。本发明提供了一种检测鸭圆环病毒与鸭肝炎病毒的引物组,由引物1、引物2、引物3和引物4组成;所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4。本发明的实验证明,本发明建立一次PCR反应就能同时检测和鉴别DuCV、DHV两种病原体的二重PCR技术,具有良好特异性,而且本试验在引物设计上利用扩增片段长度的不同直接判定扩增结果,使得该方法在结果判定时更简便、直观和实用。
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公开(公告)号:CN103255236A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310215952.0
申请日:2013-06-03
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种H7N9禽流感病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒。发明人针对H7亚型禽流感病毒HA基因和N9亚型禽流感病毒NA基因保守序列,分别设计了PCR引物和荧光TaqMan探针,构成专门针对H7亚型和N9亚型禽流感病毒的引物组和探针组,组合成二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒,既可确定单个H7亚型或N9亚型禽流感病毒感染,也可一管检测即可确定是否为H7N9禽流感病毒感染,且相互间没有干扰,进一步提高了检测的敏感性和特异性。本发明及其检测方法充分利用了PCR技术的高扩增性、良好的特异性和荧光检测技术的快速敏感性,反应结束即时便可根据扩增曲线判定是否为H7N9禽流感病毒感染。
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公开(公告)号:CN102344972B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201110347714.6
申请日:2011-11-07
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种H6亚型禽流感病毒RT-LAMP试剂盒,它采用逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)技术,并根据H6亚型AIV血凝素(HA)基因序列的保守区八个位点设计了LAMP的6条特异性引物。应用本发明及其建立的检测方法,解决了现有技术的检测周期长、灵敏度不高、特异性不强、操作复杂、仪器要求高等缺陷,特别适合基层和边境口岸现场检测H6亚型禽流感的需要,对该病的防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102998447A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210511072.3
申请日:2012-12-03
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种检测H5N1亚型禽流感病毒的电化学免疫传感器及试剂盒。本发明提供的一种用于检测H5N1亚型禽流感病毒的复合物,为将H5N1亚型禽流感病毒抗体A和牛血清白蛋白均与氧化石墨烯通过酰胺键连接,得到抗体A-氧化石墨烯-BSA复合物。本发明的实验证明,本发明提供了一种具有放大功能的抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物,并利用了该纳米复合物的信号放大性质,构建了超灵敏的电化学免疫传感器检测试剂盒;当样品中H5N1亚型禽流感病毒含量很少时,用抗体A-氧化石墨烯-BSA纳米复合物进行信号放大,有效的达到分析检测的目的。本方法操作简单,灵敏度高,且特异性强。根据电化学免疫传感器的特点,当实验中选择其它抗体,本方法可以实现对其它病原微生物的检测。
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公开(公告)号:CN102876808A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210370580.4
申请日:2012-09-27
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒LAMP检测试剂盒。本发明提供了检测番鸭细小病毒的环介导等温扩增引物组,包括引物1、引物2、引物3和引物4;所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序列4。本发明的实验证明,本发明MDPV的保守序列设计了针对8个特异区域的6条引物,用其进行LAMP检测,具有比常规检测方法更特异、更敏感的特点,仅需使用一台能控温的水浴锅,并且结果可以无需仪器而仅通过肉眼判定,适合在基层兽医站和养殖场中进行快速检测,具有较好的应用前景。
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