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公开(公告)号:CN119242590A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202410885548.2
申请日:2024-07-03
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了涉及禽呼肠孤病毒S1133毒株σC蛋白单克隆抗体及其制备和应用,并提供了杂交瘤细胞株ARV‑σC‑A12,其保藏编号为CCTCC NO:C202459;以及所述的杂交瘤细胞株CCTCC NO:C202459分泌的单克隆抗体。本发明的有益效果在于:本发明以ARV S1133毒株为研究对象,通过原核表达σC蛋白并免疫小鼠,制备了一株特异性良好的单克隆抗体,为ARV检测诊断技术的研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119120391A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202311565366.9
申请日:2023-11-22
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株广西H9N2禽流感病毒毒株,所述广西H9N2禽流感病毒毒株命名为禽流感病毒A/chicken/China/CWM/2019(H9N2),保藏编号为CGMCC No.45210;以及所述广西H9N2禽流感病毒毒株在制备疫苗中的应用。本发明阐明广西鸡源H9N2禽流感病毒与其他分离毒株的变异情况;CK/GX/CWM/19对同源毒株的保护率达到100%,对异源毒株的保护率为80%,通过攻毒免疫保护效果分析,证明该病毒株可以用作H9亚型禽流感疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN116622643A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310555270.8
申请日:2023-05-17
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/533 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了血清4型禽腺病毒100K蛋白单克隆抗体10E12‑E6‑D12‑F5的制备及应用。本发明提供了分泌FADV4抗体的杂交瘤细胞株10E12‑E6‑D12‑F5,其保藏号为CCTCC NO:C2022101。本发明还提供了由所述杂交瘤细胞株10E12‑E6‑D12‑F5分泌的抗体及其应用。本发明成功研制了分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞10E12‑E6‑D12‑F5。其中,10E12‑E6‑D12‑F5这株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体,能特异地与I群禽腺病毒所有血清型以及本实验室保存的另外18株FAdV‑4分离株产生阳性反应,具有更广泛的识别谱。
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公开(公告)号:CN116463456A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210027145.5
申请日:2022-01-11
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种同时鉴别三种牛腹泻病病原的引物组合及RT‑LAMP检测方法。本发明提供的引物组合由序列表中的SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.24的序列组成,内引物FIP和BIP上各增加一条探针FD和BD,在探针3’端标记荧光基团,内引物5’端标记淬灭基团。筛选三种不同荧光基团标记探针,反应后通过肉眼直接读取反应结果。本发明还保护同时检测牛病毒性腹泻病毒、牛轮状病毒和产肠毒大肠杆菌的方法,本方法用水浴锅反应65分钟,结束后直接观察反应管颜色判读结果,可进行多重鉴别检测,不需要电泳和添加染料,方便快速,省时省力。
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公开(公告)号:CN115947798A
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211473012.7
申请日:2022-11-21
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Inventor: 谢芝勋 , 李小凤 , 阮志华 , 韦悠 , 谢志勤 , 李孟 , 罗思思 , 谢丽基 , 黄娇玲 , 张艳芳 , 王盛 , 万丽军 , 任红玉 , 范晴 , 曾婷婷 , 张民秀 , 邓显文 , 李丹
IPC: C07K14/075 , C12N15/34 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了与LMH细胞免疫应答相关的蛋白质pX及其相关生物材料和应用。本申请要解决的技术问题是如何提高鸟纲动物细胞和/或鸟纲动物组织和/或鸟纲动物的Toll样受体基因和/或免疫效应因子的转录水平。本发明公开了蛋白质、上调或增强或提高所述蛋白质的编码基因表达的物质或上调或增强或提高所述蛋白质的活性或含量的物质在的应用:A1)用于提高鸟纲动物Toll样受体基因和或免疫效应因子基因的转录水平;A2)用于制备提高鸟纲动物Toll样受体基因和或免疫效应因子基因的转录水平的产品。培育的鸟纲动物组织和/或鸟纲动物器官和/或鸟纲动物的Toll样受体基因和/或免疫效应因子基因转录水平明显升高,可用于FADV‑4侵染机制的实验研究。
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公开(公告)号:CN115896345A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211180150.6
申请日:2022-09-27
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别禽呼肠孤病毒和鸡滑液囊支原体引物组合物及其应用。本发明提供的引物组合物由序列表的序列1‑8所示的单链DNA分子、探针ARV‑FD2和探针MS‑FD2组成,在序列3所示的单链DNA反向互补的DNA分子的3’端连接有荧光基团A,在序列7所示的单链DNA反向互补的DNA分子的3’端连接有荧光基团B。本发明鉴定ARV和MS的二重荧光RT‑LAMP方法,通过扩增产物颜色观察可同时鉴别诊断两种病原体。本发明建立的二重RT‑LAMP方法特异性好,能高效扩增目的基因,而对其它病原核酸无扩增,敏感性好,最低能检测到102个混合模板拷贝/反应,是一种简便、快速、低成本的诊断方法,为不同条件的实验室提供新的病原检测思路。
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公开(公告)号:CN110628954B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201911054487.0
申请日:2019-10-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种H9N2亚型禽流感病毒二重荧光RT‑LAMP的检测引物组、试剂盒及应用,所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3和引物2‑4,还包括两条探针引物1‑5和引物2‑5。本发明对HA、NA的保守序列各设计了特异性LAMP引物与两条特异性探针引物,使扩增反应具有很高的特异性,通过优化反应条件后,建立了的LAMP检测方法,检测结果准确可靠,同时其操作简单仅需使用一台能控温的水浴锅,适合在基层水产兽医站和养殖场中进行快速检测,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115572774A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202210025967.X
申请日:2022-01-11
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种同时鉴定鸡细小病毒、鸡传染性贫血病毒(CIAV)和禽腺病毒血清4型(FADV4)这三种病毒的LAMP引物和探针组合、试剂盒及检测方法,包括三种病毒对应的3套引物组、3种不同颜色的探针,检测反应过程仅包括等温扩增和终止,最终在同一个反应管中完成三重荧光LAMP反应,反应后根据三种探针的不同颜色鉴别诊断出三种病毒,最低能检测到1copy/μL病毒DNA,整个检测过程简便、快速、无需使用昂贵仪器、成本低,特异性和敏感性高、干扰性小,能够实现现场病原检测,适用于鸡群的大规模诊断筛查。
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公开(公告)号:CN115524385A
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202211256213.1
申请日:2022-10-13
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本申请公开了一种由多壁碳纳米管制备的多壁碳纳米管‑壳聚糖‑铂(MWCNT‑Chi‑PtNP)纳米复合物,并用于禽腺病毒4型(FAdV‑4)的电化学免疫传感器的检测。用MWCNT‑Chi‑PtNP修饰金电极,再吸附抗FA dV‑4单克隆抗体,构建FAdV‑4的电化学免疫传感器,优化待测样品的孵育时间及电解液的pH值,待测样品孵育仅30分钟即可进行电化学阻抗谱EIS扫描检测,最终对FAdV‑4病毒含量的最低检出限为101.89EID50/mL、检测范围为101.46EID50/mL~105.46EID50/mL,检测灵敏度提高了37倍,特异性更强,且制备工艺的批间和批内重复性均良好。
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公开(公告)号:CN114807446A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210573570.4
申请日:2022-05-25
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了禽呼肠孤病毒TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明提供了引物探针组,由引物1、引物2和探针组成;所述引物1的核苷酸序列为序列1;所述引物2的核苷酸序列为序列2;所述探针的核苷酸序列为序列3。本发明利用TaqMan MGB探针技术,建立一种特异性检测ARV病毒的实时荧光定量PCR技术,成功运用于ARV的快速检测诊断。
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