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公开(公告)号:CN115524385B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202211256213.1
申请日:2022-10-13
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/06 , G01N27/327
Abstract: 本申请公开了一种由多壁碳纳米管制备的多壁碳纳米管‑壳聚糖‑铂(MWCNT‑Chi‑PtNP)纳米复合物,并用于禽腺病毒4型(FAdV‑4)的电化学免疫传感器的检测。用MWCNT‑Chi‑PtNP修饰金电极,再吸附抗FA dV‑4单克隆抗体,构建FAdV‑4的电化学免疫传感器,优化待测样品的孵育时间及电解液的pH值,待测样品孵育仅30分钟即可进行电化学阻抗谱EIS扫描检测,最终对FAdV‑4病毒含量的最低检出限为101.89EID50/mL、检测范围为101.46EID50/mL~105.46EID50/mL,检测灵敏度提高了37倍,特异性更强,且制备工艺的批间和批内重复性均良好。
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公开(公告)号:CN113913553B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202111205328.3
申请日:2021-10-15
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了基因Ⅻ新城疫病毒荧光定量RT‑PCR检测引物对,包括引物1和引物2,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,还设计了相应试剂盒,它含有引物1、引物2和探针A,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.3的碱基序列。本发明具有敏感性好、特异性高、准确可靠、快速方便等特点,能够实现快速检测并定量基因Ⅻ型NDV。本发明可用于基因Ⅻ型NDV疫苗和药物疗效的评估,以及其致病机理等方面的研究,因此对基因Ⅻ型NDV的防治有重要意义。
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公开(公告)号:CN117305253A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311328319.2
申请日:2023-10-13
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种I群血清4型禽腺病毒弱毒株及其应用,涉及到病毒学和生物医药技术领域,该I群血清4型禽腺病毒命名为GX2019‑014株,保藏号为CCTCC NO:V202353,该GX2019‑014株为弱毒株,免疫后对鸡不致病,且具有良好的免疫原性,可以对高致病性I群血清4型禽腺病毒强毒株的攻击提供很好的免疫保护力。该GX2019‑014株可作为活疫苗的候选毒株,避免了强毒株制备疫苗的安全隐患,也避免了灭活疫苗价格高、保存空间大、接种剂量大、免疫保护效期短的缺点,有助于养殖场的防控工作,还可应用于检测I群4型禽腺病毒相关试剂盒的制备。
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公开(公告)号:CN110157836B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN201810301912.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: BVDV感染牛提供了一种更好的方法。本发明提供了一种检测IBRV和BVDV的引物、探针及方法。本发明提供的引物和/或探针组合物包括序列表中SEQ ID№:1‐SEQ ID№:6所示至少一种核苷酸序列。本发明利用本发明提供的引物和/或探针组合物,通过包括Taqman二重荧光定量PCR反应的PCR反应,实现了牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的同时检测。本发明提供的引物和/或探针组合物及检测方法,灵敏度高,每个反应最低能检测到100个混合模板拷贝,特异性高、重复性好、干扰性(56)对比文件范晴等.牛病毒性腹泻病毒和牛轮状病毒TaqMan二重实时荧光RT-PCR检测方法的建立.《中国兽医学报》.2011,第31卷(第10期),摘要,表1,第1.1、1.3节.范晴等.牛病毒性腹泻病毒和牛轮状病毒TaqMan二重实时荧光RT-PCR检测方法的建立.《中国兽医学报》.2011,(第10期),摘要,参见第1.1、1.3节,表1.宋爽等.牛病毒性腹泻病毒、牛传染性支气管炎病毒和口蹄疫病毒多重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立《.中国预防兽医学报》.2017,第39卷(第02期),摘要,第1-3节,表1.Hou P等.Detection of bovine viraldiarrhea virus genotype 1 in aerosol by areal time RT-PCR assay《. BMC Vet Res》.2020,第16卷(第1期),张贵刚等.牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立.《中国预防兽医学报》.2018,(第10期),54-57+71.季新成.牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒分子生物学检测技术研究《.中国博士学位论文全文数据库农业科技辑》.2010,(第10期),曲光刚等.IBRV gB基因TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立《.中国兽医学报》.2012,(第12期),43-47.谢志勤等.牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立.《动物医学进展》.2019,第40卷(第3期),季新成等.牛传染性鼻气管炎病毒内标荧光定量PCR检测方法的建立与应用《.中国兽医学报》.2010,(第06期),32-37+41.Fan Q等.Development of a GeXP-multiplex PCR assay for the simultaneousdetection and differentiation of sixcattle viruses《.PLoS One》.2017,第12卷(第2期),
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公开(公告)号:CN111663008B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202010707588.X
申请日:2020-07-21
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了禽肾炎病毒和H9亚型禽流感病毒二重LAMP检测引物组,包括用于检测禽肾炎病毒的引物1至引物5以及探针1和用于H9亚型禽流感病毒的引物6至引物10以及探针2。据此,发明人还建立了的LAMP检测方法。优化反应条件后,本发明所建立的LAMP检测方法只需要在63℃恒温反应55min即可完成,能特异地检测禽肾炎病毒和H9亚型禽流感病毒,并且检测的灵敏度非常高,最低能检测到3.83fg/μL的禽肾炎病毒和H9亚型禽流感病毒核酸混合样品。总之,本发明具有比常规检测方法更特异、更敏感的特点,且通过荧光基团的颜色检测阳性结果,有效的抑制了假阳性结果,并且减少了气溶胶污染,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111518956B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202010430865.7
申请日:2020-05-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Inventor: 谢芝勋 , 黄娇玲 , 谢丽基 , 谢志勤 , 邓显文 , 罗思思 , 范晴 , 曾婷婷 , 张艳芳 , 王盛 , 张民秀 , 李孟 , 李小凤 , 万丽军 , 李丹 , 韦悠 , 阮志华
Abstract: 本发明公开了一种检测禽呼肠孤病毒的纳米PCR方法和试剂盒,纳米PCR的反应体系中添加SiO2/Au/Fe3O4纳米粒子和SEQ ID No.1‑2所示引物,并对反应体系和反应条件进行了优化。本发明采用SiO2/Au/Fe3O4纳米复合材料可以集合几种材料的优势,配合使用本发明筛选的特异性引物,能够进一步提高PCR的灵敏性、特异性和PCR扩增效率。
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公开(公告)号:CN113527463B
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202110959237.2
申请日:2021-08-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明提高增强IFITM3蛋白的活性和/或提高IFITM3蛋白的基因的表达量和/或提高IFITM3蛋白的含量的物质的应用,所述应用为下述任一种:Y1在制备预防和/或治疗禽呼肠孤病毒所致疾病或禽呼肠孤病毒感染的药物中的应用;Y2在制备禽呼肠孤病毒抑制剂中的应用;Y3在抑制禽呼肠孤病毒复制中的应用;Y4在抑制ARVσC表达中的应用。本发明通过将编码IFITM3蛋白的基因转入鸡胚成纤维细胞(DF1),发现了DF1细胞中过表达IFITM3后ARVσC的相对表达量极显著降低,抑制禽呼肠孤病毒病毒复制。本发明对感染禽呼肠孤病毒及类似病毒的治疗具有应用价值。
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公开(公告)号:CN115558707A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202210025580.4
申请日:2022-01-11
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种可视化口蹄疫、水泡性口炎和蓝舌病多重RT‑LAMP检测方法及引物。本发明设计了多套引物,优化筛选特异性引物组合,首次在LAMP方法中加入了荧光‑淬灭复合探针,探针3’端标记不同的荧光基团,最终成功建立了在同一反应管里鉴别诊断FMDV,VSV和BTV的多重RT‑LAMP检测方法,该法特异性好,敏感性高,最低能检测到1copies/反应病毒RNA,反应时间快,全程只需要65分钟就能完成检测,反应后可通过反应产物观察颜色直接读取结果,可用于临床鉴别诊断和流行病学调查,可在条件较差的基层地区开展现场检疫。
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公开(公告)号:CN115128270A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210907256.5
申请日:2022-07-29
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/531 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种增强禽呼肠孤病毒检测传感器中抗体固定的方法。本发明提供了用于检测呼肠孤病毒电化学免疫传感器的制备方法,包括如下步骤:(1)处理电极;(2)纳米复合物修饰电极;(3)抗体固定前的预处理;(4)抗体固定;(5)工作电极与检测,所述纳米复合物为金铂纳米复合物,所述预处理为用半胱胺盐酸盐溶液进行孵育。本发明的经实验证明该传感器检测线性范围为0~105.82EID50/mL、最低检测限为100.46EID50/mL,相对于抗体直接固定方法,检测线性范围提高了10倍,且敏感度高,特异性良好。
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公开(公告)号:CN114703327A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210318148.4
申请日:2022-03-29
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明检测鸡传染性喉气管炎病毒的组合物及其应用,属于微生物的测定或检验方法其所用的组合物技术领域。本发明公开了试剂或试剂盒在检测或辅助检测鸡传染性喉气管炎病毒中的应用,所述试剂或试剂盒包括鸡传染性喉气管炎病毒引物探针,所述鸡传染性喉气管炎病毒引物探针由特异扩增含有核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA片段在内的鸡传染性喉气管炎病毒基因组DNA片段的引物和与核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA片段特异结合的探针组成。通过比较不同引物浓度、探针浓度、最佳退火温度、灵敏度以及检测特异性等方面进行研究,建立了微滴式数字PCR检测ILTV的绝对定量方法,为定量检测ILTV提供了技术支撑。
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