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公开(公告)号:CN105671049A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610157500.5
申请日:2016-03-17
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种水稻花药特异表达启动子OsAnth3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体以及利用其获得相应宿主菌和转化子的方法。经染色实验验证,本发明的水稻花药特异表达启动子OsAnth3能够驱动目标基因在水稻花药中强表达,而其他部位几乎没有任何表达,证明本发明的启动子具有很强的组织特异性。将其应用于转基因品种的培育,能够以最小代谢负担而改变花药部分的生长特性,具有显著的潜在社会和经济价值。本发明将其应用于植物基因工程中,驱动目标基因在作物花药中特异表达,利用本发明的启动子与具有抑制或干扰花药生长功能的基因配合使用,干扰作物花药的生长发育,用于杂交育种研究;阻断基因飘移,防控转基因作物可能引起的生态风险。
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公开(公告)号:CN103882021B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410111298.3
申请日:2014-03-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物干旱诱导表达启动子PosDro1及其应用。本发明的启动子能够驱动植物或植物的特定基因对于干旱进行快速响应。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言,本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在干旱诱导下在植物中表达,适用于任何植物,尤其能够驱动外源基因在水稻植株中表达,因此可以用于提高和改善水稻的生长特性,尤其是抗旱特性,从而培育出理想的耐旱水稻品种。
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公开(公告)号:CN104046629B
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201410325516.3
申请日:2014-07-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种植物盐诱导表达启动子POsSalt1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和转化子。具体而言,本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子仅在受到盐胁迫时特异性的启动外源基因在植物中表达,因此可以在植物抗盐基因工程改良中具有一定应用前景。
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公开(公告)号:CN103583353B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201310582794.2
申请日:2013-11-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种筛选不育株和选种的方法及其在育种中的应用。本发明的筛选不育株的方法包括:将具有第一种隐性基因的第一种水稻的植株与具有第二种隐性基因的第二种水稻的植株杂交获得杂交F1代,其中,该第一种隐性基因表达时表现为不育,该第二种隐性基因表达时表现为植株的特定部位的颜色特异性;以所述第一种水稻的植株为母本,杂交获得的F1代的种子所生长出的植株为父本进行回交,获得BC1F1代;BC1F1代植株自交,获得BC1F2代的种子;种植BC1F2代的种子,从而生长出多株BC1F2代植株,从所得植株中选出所述特定部位具有颜色特异性并且不育的植株。
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公开(公告)号:CN105087591A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510613049.9
申请日:2015-09-23
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种水稻根尖特异表达启动子POsRo3。本发明分离到一个可在植物根尖中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物根尖中特异性高表达,而在植物的其它组织低表达或不表达,甚至在植物根的其他部位中都低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体,以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外,本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻根相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景,尤其是对于改善水稻的根系性状,具有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN103865930B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201410123835.6
申请日:2014-03-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种植物茎叶冷诱导表达启动子Poscold3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言,本发明获得了上述启动子并将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以驱动外源基因在冷诱导条件下在植物的茎和叶中特异性表达,该启动子适用于单子叶禾谷类植物,尤其能够驱动外源基因在水稻植株的茎和叶中诱导表达,因此可以用于提高和改善水稻的生长特性和抗寒能力,从而培育出理想的水稻品种。
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公开(公告)号:CN104928252A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510191820.8
申请日:2015-04-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 拟南芥磷酸甘露糖异构酶基因在植物遗传转化中的应用。本发明提供了一种利用磷酸甘露糖异构酶基因AtPMI培育转基因植物细胞的方法以及含有该磷酸甘露糖异构酶基因AtPMI的表达盒、表达载体等在培育转基因植物细胞中的应用。本发明以该基因为安全筛选标记,应用于转基因植物的生产。本发明利用AtPMI基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。由于AtPMI来源于拟南芥,环境友好,对人类没有潜在危险,可以用于替代来自大肠杆菌的PMI,从而更有利于转基因产品的推广利用,消除人们对转基因技术的疑虑。
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公开(公告)号:CN103740717B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310727701.0
申请日:2013-12-24
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。本发明的植物胚特异性表达启动子是通过发明人所设计的引物,以水稻基因组DNA为模板,利用PCR方法从水稻中分离得到。通过该启动子在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达,适用于任何种子具有胚的植物,即单子叶植物或双子叶植物。
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公开(公告)号:CN104805103A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510160796.1
申请日:2015-04-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1,该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI1的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI1的表达盒和一种植物表达载体,以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI1基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因,由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻),对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶,从而降低潜在的安全风险。
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公开(公告)号:CN104531656A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201510002583.6
申请日:2015-01-05
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N9/90 , C12N15/63 , C12N15/61 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/06 , A01H5/10
CPC classification number: A01H5/02 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H5/12 , C12N5/14 , C12N9/00 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/82 , C12N15/821 , C12N15/8241 , C12Y503/01008
Abstract: 本发明提供了一种来自小球藻(Chlorella variabilis)的磷酸甘露糖异构酶基因,本文将其命名为ChloPMI。本发明还提供一种含有ChloPMI的原核表达载体,其可以用于鉴定ChloPMI蛋白代谢甘露糖活性。并且本发明提供一种含有ChloPMI的表达盒和一种植物表达载体,以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用ChloPMI基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。本发明从小球藻中成功分离和克隆出了植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因,由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于小球藻,环境友好,对人类没有潜在危险,更加有利于转基因产品的推广利用,消除人们对转基因的疑虑。
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