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公开(公告)号：CN116814838B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310921994.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽皖垦茶业集团有限公司 , 宣城市种植业管理服务中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效获得茶树杂交种质的育种方法与子代鉴定的特异分子标记及其应用，属于分子生物学和茶树育种技术领域。育种方法包括以下步骤：(1)杂交亲本的选择：(2)网室的搭建：(3)蜂传授粉：(4)杂交子代的获得：目标亲本茶树茶籽成熟时，分别收取两个亲本的茶籽，并按照正常生产管理进行育苗和栽植，即得。有益效果：本发明基于上述人工杂交的缺点发明了“网室+蜜蜂”茶树杂交育种方法。且“网室+蜜蜂”茶树杂交育种的方法相较于人工杂交育种更为高效且降低成本，并且可以同时获得以两种亲本互为父母本的正、反交子代，对茶树遗传理论研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116897833A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311052676.0
申请日：2023-08-21
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物无性繁殖技术领域，具体涉及一种茶树体细胞胚胎直接发生方法，以茶树未成熟子叶作为外植体，接种于体胚诱导培养基上获得球形体胚，再经体胚成熟和体胚萌发步骤获得体胚苗。体细胞胚胎起始受茶品种、外植体年龄和植物生长调节剂的影响：本发明的优点是，建立了一个高效的直接体细胞胚胎系统，包括体细胞胚胎的起始、成熟和萌发。此方法的建立可以克服茶树繁殖系数低和育种周期长等问题，为茶树优质品种的选育和遗传转化体系的建立奠定基础。
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公开(公告)号：CN116814838A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310921994.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽皖垦茶业集团有限公司 , 宣城市种植业管理服务中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效获得茶树杂交种质的育种方法与子代鉴定的特异分子标记及其应用，属于分子生物学和茶树育种技术领域。育种方法包括以下步骤：(1)杂交亲本的选择：(2)网室的搭建：(3)蜂传授粉：(4)杂交子代的获得：目标亲本茶树茶籽成熟时，分别收取两个亲本的茶籽，并按照正常生产管理进行育苗和栽植，即得。有益效果：本发明基于上述人工杂交的缺点发明了“网室+蜜蜂”茶树杂交育种方法。且“网室+蜜蜂”茶树杂交育种的方法相较于人工杂交育种更为高效且降低成本，并且可以同时获得以两种亲本互为父母本的正、反交子代，对茶树遗传理论研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114574622B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210310184.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于鉴定凫峰1号茶树的SSR分子标记组合、指纹图谱及其应用，属于分子鉴定技术领域；所述用于鉴定凫峰1号茶树的SSR分子标记组合，包括CsL02、CsL06、CsL15、CsL20、CsL67、CsL68和CsL69。本发明所述SSR分子标记组合中的SSR分子标记是茶树基因组中比较丰富且多态性较高的微卫星类型。基于本发明的SSR分子标记组合设计得到的引物组合能够从92种茶叶中准确鉴定凫峰1号，实现了对凫峰1号的精准鉴定。
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公开(公告)号：CN116376929A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310288584.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物分子生物技术和基因工程技术领域。本发明提供了Cs‑miR397a靶定CsLAC1基因在调控茶树轮斑病菌敏感性中的应用，所述CsLAC1基因编码的蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明以CsLAC1基因为靶基因，通过抑制CsLAC1基因表达且进行轮斑病菌侵染后的生理指标，发现抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片相较于对照组NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD活性低于对照组，抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片对轮斑病菌更加的敏感，为茶树抗病育种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896333A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211487207.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别金裕1号茶树品系的方法。本发明利用44份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中设计76对SSR引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物的设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了5对引物作为金裕1号品种鉴定的核心引物，可以有效地将金裕1号新品种和其它43种茶树品种区分开，从而利于金裕1号茶树新品种的保护和推广，并为金裕1号茶品种的真伪鉴别提供快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN114574622A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210310184.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于鉴定凫峰1号茶树新品系的SSR分子标记组合、指纹图谱及其应用，属于分子鉴定技术领域；所述用于鉴定凫峰1号茶树新品系的SSR分子标记组合，包括CsL02、CsL06、CsL15、CsL20、CsL67、CsL68和CsL69。本发明所述SSR分子标记组合中的SSR分子标记是茶树基因组中比较丰富且多态性较高的微卫星类型。基于本发明的SSR分子标记组合设计得到的引物组合能够从92种茶叶中准确鉴定凫峰1号，实现了对凫峰1号新品系的精准鉴定。
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公开(公告)号：CN112391392A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910751730.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了茶树氨基酸转运蛋白基因CsAAPs及其应用，涉及生物技术领域，所述基因具体为CsAAP1、CsAAP2、CsAAP3、CsAAP4、CsAAP5、CsAAP6中的任意一种；本发明公开的茶树氨基酸转运蛋白，为进行构建转基因茶树，以提高其茶叶茶氨酸含量，提供了有效途径；为工业生产茶氨酸，提供了理论基础；为筛选高茶氨酸茶树品种，提供了有效地筛选条件。
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公开(公告)号：CN105624320B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610189371.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别舒茶早茶树品种的方法，涉及到茶树全基因组中3条特异的SSR标记(SEQ ID No:1‑3)及其引物。利用32份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中选取415对SSR引物进行多态性筛选，最终确定3对引物作为舒茶早品种鉴定的核心SSR引物，可有效将舒茶早和其它茶树品种区分开，不仅有利于舒茶早品种的保护，还对市售舒茶早茶的真伪鉴别提供了一个快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN108148922A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810106703.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于谷雨香茶树鉴定的SSR引物及鉴定方法及应用。5对引物：引物1上游TACCCACACAGTAGACCAGA，1下游AAACCACGAGATGAAGAAGA；2上游ATAACTTGGATTTTTGAACGCCT，2下游ATAGTAGTTATGGTGGTGGCGT，3上游GTGTTAGGGGACAGGGTAGG，3下游TGGGGGGTCAATATGTATGG；4上游ACTGAAATCAGGCCAAAATC，4下游ATCATAGCAGACCAACGACT；5上游TGGGTTTCTTAGAGGGGATA，5下游：TGGAGACAATGGAGGTAATG。可准确鉴别谷雨香茶树品种。
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