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公开(公告)号：CN102731565B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201110086659.X
申请日：2011-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F9/12 , A61K31/6615 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤化合物领域，涉及一种二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物，尤其涉及式Ⅰ的反式-4-[2-(3，5-二甲氧基苯基)乙烯基]-1，2-苯二醇水溶性衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明以化合物Trans-4-[2-(3，5-二取代基基苯基)乙烯基]-1，2-苯二醇为母核进行水溶性改造，制得二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物。经体外抗肿瘤试验，结果显示，本发明的二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物对脑胶质瘤细胞SF188、U87wt、乳腺癌细胞MCF-7wt、大细胞肺癌细胞H460均有明显的抑制作用，所述细胞活性随着药物浓度的增加而降低。本发明的化合物为有效的抗肿瘤剂，进一步，本发明的化合物可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105708836A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410735552.7
申请日：2014-12-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及香豆素类化合物在制备抗HIV潜伏治疗药物中的应用。经试验表明，本发明的化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用，与同类化合物相比其对细胞毒性较低，尤其是与抗逆传录病毒药物联合使用，能杀灭被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒储藏库的清除，本发明的化合物将为艾滋病的彻底治愈提供新的治疗药物途径。
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公开(公告)号：CN104069096A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310104006.9
申请日：2013-03-27
Applicant: 复旦大学 , 上海鑫昊生物科技有限公司
IPC: A61K31/282 , A61K31/551 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及具有抗HIV潜伏作用的药物及其用途，具体地，本发明涉及奥沙利铂和地拉卓的抗HIV潜伏作用，及其在制备治疗艾滋病药物中的应用。奥沙利铂和地拉卓分别具有抗HIV潜伏作用，与抗逆传录病毒药物联合使用，可清除被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒储藏库的消除，可进一步制备新型的抗艾滋病的药物，将为艾滋病的彻底治愈提供新的途径。
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公开(公告)号：CN103720699A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210391113.X
申请日：2012-10-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/616 , A61K45/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及阿司匹林的新用途。本发明提供了阿司匹林在制备抗艾滋病药物中的应用，还提供了含有阿司匹林的抗艾滋病的药物组合物及其应用。本发明适用于各个阶段HIV-1感染。阿司匹林效果明显，与现已在用的同类临床药物AZT相当。其次，阿司匹林作为NF-kappa B信号转导抑制剂，不易产生耐药性。再次，阿司匹林在临床使用多年，安全性高。因而，本发明将为抗HIV感染提供了一个新途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102731565A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110086659.X
申请日：2011-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F9/12 , A61K31/6615 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤化合物领域，涉及一种二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物，尤其涉及式Ⅰ的反式-4-[2-(3，5-二甲氧基苯基)乙烯基]-1，2-苯二醇水溶性衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明以化合物Trans-4-[2-(3，5-二取代基基苯基)乙烯基]-1，2-苯二醇为母核进行水溶性改造，制得二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物。经体外抗肿瘤试验，结果显示，本发明的二苯乙烯类化合物的水溶性衍生物对脑胶质瘤细胞SF188、U87wt、乳腺癌细胞MCF-7wt、大细胞肺癌细胞H460均有明显的抑制作用，所述细胞活性随着药物浓度的增加而降低。本发明的化合物为有效的抗肿瘤剂，进一步，本发明的化合物可用于制备抗肿瘤药物。 Ⅰ
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公开(公告)号：CN102002514A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910201360.7
申请日：2009-12-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/869 , C12N15/64
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种单纯疱疹病毒(HSV)与phiC31整合酶(ΦC31)杂合扩增子载体系统及其制备方法。该载体系统包含杂合性HSV/ΦC31扩增子载体及5个无辅助病毒包装粘粒COS6Δa、COS14、COS28、COS56和COS48Δa；杂合性HSV/ΦC31扩增子载体质粒由HSV扩增子载体pHSV-GFP、巨细胞病毒启动子、attB位点、ΦC31整合酶基因编码序列和多聚腺嘌呤组成，attB位点位于巨细胞病毒启动子和ΦC31整合酶基因编码序列之间。本发明的载体系统具备位点特异整合性的功能，能够在多种宿主细胞中长期表达外源目的基因，可用于研究外源基因的功能或者基因治疗。
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公开(公告)号：CN101457216A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710172183.5
申请日：2007-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程领域，具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。ΦC31位点特异重组酶已成为哺乳细胞遗传操作的有效工具，但其在哺乳细胞上介导整合位点特异性以及整合效率有待于进一步提高。为此，本发明提供了一种ΦC31位点特异重组酶突变体。本发明的ΦC31位点特异重组酶突变体，能特异性识别基因组MpsL1位点，具有较高活性，因而，本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作，尤其是基因定点插入重组的有效工具，而且为基因功能分析和基因治疗的研究开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN1896230A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610028021.X
申请日：2006-06-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属转基因技术领域，具体为一种新的经TAT和NLS修饰的ΦC31整合酶蛋白及其应用。其中包括经TAT修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT－ΦC31，以及经TAT和NLS共同修饰的ΦC31整合酶蛋白TAT－ΦC31－NLS，实验表明这些融合蛋白可作为有效的、安全的能在哺乳动物细胞染色体水平上进行基因操作工具。
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公开(公告)号：CN1827781A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200510112200.7
申请日：2005-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体涉及一种用于检测整合酶ΦC31功能的真核细胞系统及其制备方法。该检测系统由重组报告PB[EGFP]转染人胚胎肾细胞系293后用G418筛选，挑选出单克隆细胞而获得，其中，PB[EGFP]是利用pEGFP－N2载体，在增强型烟草花叶病毒启动子(CMVIE)之后，顺序插入特异序列attP和attB，然后在其间加上一段牛生长因子的多聚腺苷酸而构成。该细胞系统可以评估出转染、转导、转化等多种途径表达的ΦC31整合酶，及其突变体等的活性和功能。该检测系统操作简便，准确性高，重复性好，是整合酶ΦC31在哺乳动物细胞中应用的重要定量评估系统。
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