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公开(公告)号：CN102603776B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201210035348.5
申请日：2012-02-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种有机发光材料2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶锌配合物的制备方法，它涉及一种有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料种类稀少，荧光寿命较短的问题。本发明产品的分子式为C13H11N3OZnCl2。本发明的制备方法如下：一、配体2-(苯并咪唑基)-6-甲氧基-吡啶的制备；二、在氮气保护下，将配体和无水ZnCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后室温挥发即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能较好，荧光寿命为6.6μs。本发明方法简单易操作且产率高，达到80%以上。本发明应用于有机发光材料及其制备领域。
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公开(公告)号：CN104804028A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510230358.8
申请日：2015-05-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C07F5/003 , C09K11/06 , C09K2211/181 , C09K2211/182
Abstract: 一种手性的蓝光材料3D铟-钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用，本发明涉及3D铟-钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用。本发明要解决现有蓝色荧光有机发光材料很难合成出高维数新颖结构，合成成本高，产物产率低的技术问题。一种手性的蓝光材料3D铟-钾异金属有机框架分子式为[InK2C20H14Cl3N2O5]n；方法：将非手性的2,3-喹啉二甲酸、氢氧化钾及氯化铟置于蒸馏水中，室温下搅拌至混合均匀，再将混合液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，在一定温度下反应，然后降温至室温；应用：作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明用于一种手性的蓝光材料3D铟-钾异金属有机框架及其模板合成方法和应用。
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公开(公告)号：CN103864828A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410133761.4
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种含有混合配体的三维铟配位聚合物及其合成方法和应用，涉及一种三维铟配位聚合物及其合成方法和应用。本发明是要解决现有蓝色荧光有机发光材料的合成成本高，热稳定性差的技术问题。本发明的一种含有混合配体的三维铟配位聚合物的分子式为C66H42In8N6O45，结构式为：本发明的合成方法为：将2,6-吡啶二甲酸、对苯二甲酸和硝酸铟置于蒸馏水中，在室温下搅拌至混合均匀，调节体系pH值后，放入内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中反应后降至室温，得到黄色六棱状晶体，即得。本发明的含有混合配体的三维铟配位聚合物可作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明应用于有机发光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN103833779A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410133762.9
申请日：2014-04-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 含有共轭π键的芳香羧酸3-喹啉二甲酸配体二维镉配位聚合物及其合成方法，它涉及二维镉配位聚合物的合成方法。本发明要解决现有蓝色荧光有机发光材料的合成成本高，单色性差，荧光寿命短的技术问题。本发明中含有共轭π键的芳香羧酸3-喹啉二甲酸配体的二维镉配位聚合物的分子式为[Cd(C10H6NO2)2]n。本发明的合成方法为：利用含有共轭π键的芳香羧酸3-喹啉二甲酸配体和四水合硝酸镉通过水热合成的方法制备出二维镉配位聚合物。本发明从CIE色度图上可以确定二维结构的镉配位聚合物呈现清晰的蓝色荧光，颜色纯粹，单色性好，可作为金属有机蓝色发光材料使用。本发明应用于有机发光材料制备领域。
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公开(公告)号：CN102321105B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110150598.9
申请日：2011-06-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一维链状草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用，涉及草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用。解决现有近红外发光配位聚合物的种类稀少，且近红外发光寿命短的问题。草酸稀土配位聚合物是以Ln(HC2O4)(C2O4)(H2O)5为结构单元，通过草酸中的氧原子桥连成一维链状结构，其中Ln为Pr3+或者Nd3+。一维链再通过氢键得到三维超分子结构。将稀土硝酸盐和草酸加入水中，溶解后调pH，再在密封反应釜中加热反应。本发明草酸稀土配位聚合物具有近红外发光性质。其以稀土离子为中心形成八配位构型，草酸稀土镨配位聚合物荧光寿命为3.52μs，草酸稀土钕配位聚合物双指数衰减荧光寿命分别为1.07μs和7.86μs。
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Patent Agency Ranking
![有机绿光材料[(2,4,6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法](/CN/2013/1/26/images/201310133739.jpg)
公开(公告)号：CN103194216A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310133739.5
申请日：2013-04-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 有机绿光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2及其合成方法，它涉及一种有机绿光材料及其合成方法。本发明解决了现有的绿色有机发光材料的合成方法复杂的技术问题。有机绿光材料[(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2的分子式为C15H16Cl2N2Hg，制备方法：将(2，4，6-三甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和无水HgCl2溶于混合有机溶剂中，加热回流，搅拌，趁热过滤，然后室温挥发，即得。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明方法简单易操作且产率高，达到65％以上。本发明属于发光材料的制备领域。
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公开(公告)号：CN102320569B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110176732.2
申请日：2011-06-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B6/06
Abstract: 催化剂定向控制LiH和AlCl3反应合成AlH3的方法，本发明涉及AlH3的合成方法。本发明解决了现有的AlH3的制备方法得到的AlH3的不稳定、成本高的技术问题。本方法：一、在无水无氧条件下将无水AlCl3、叔胺与无水芳香烃溶剂混合均匀，得到溶液A；二、在无水无氧条件下将LiH与无水芳香烃溶剂混合均匀，得到溶液B；三、将溶液B加入到溶液A中，在无水无氧条件下加热使其反应，然后静置、过滤，得到滤液；四、将去除滤液中的溶剂，得到粉末；五、真空干燥后得到AlH3；本发明的方法成本低、产物稳定、适合工业化生产。制备的AlH3可用于制备高能固体推进剂。
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公开(公告)号：CN101402647B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200810137538.1
申请日：2008-11-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 发蓝光的有机发光材料大取代基吡啶二亚胺汞配合物及其制备方法，它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有发蓝光的有机发光材料的发光强度偏低的问题。本发明产品的分子式为C33H43N3HgCl2、C25H27N3HgCl2或C29H35N3HgCl2。本发明的制备方法如下：在氮气保护下，将配体和无水HgCl2溶于有机溶剂中，搅拌；然后重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶；本发明制得的发光材料经测试，均呈现蓝色荧光，而且所呈现的单色性能比较好。本发明方法简单易操作且产率高，达到80％以上。
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公开(公告)号：CN102321105A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110150598.9
申请日：2011-06-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一维链状草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用，涉及草酸稀土配位聚合物及其制备方法和应用。解决现有近红外发光配位聚合物的种类稀少，且近红外发光寿命短的问题。草酸稀土配位聚合物是以Ln(HC2O4)(C2O4)(H2O)5为结构单元，通过草酸中的氧原子桥连成一维链状结构，其中Ln为Pr3+或者Nd3+。一维链再通过氢键得到三维超分子结构。将稀土硝酸盐和草酸加入水中，溶解后调pH，再在密封反应釜中加热反应。本发明草酸稀土配位聚合物具有近红外发光性质。其以稀土离子为中心形成八配位构型，草酸稀土镨配位聚合物荧光寿命为3.52μs，草酸稀土钕配位聚合物双指数衰减荧光寿命分别为1.07μs和7.86μs。
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公开(公告)号：CN102276637A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110188075.3
申请日：2011-07-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 铽配位聚合物及其合成方法和应用，它属于有机发光材料领域。本发明要解决现有铽配位聚合物荧光寿命短的技术问题。铽配位聚合物的结构是由一维链铽配位聚合物之间通过氢键和π-π堆积作用形成三维超分子网状结构，一维链铽配位聚合物的分子式为Tb(2，2′-bpdc)1.5H2O。方法：室温下将五水合硝酸铽与2，2′-联苯二甲酸溶于蒸馏水中，搅拌溶解，置于反应釜中，加热反应，自然冷却至室温即得到铽配位聚合物。本发明中铽配位聚合物作为有机绿光荧光材料。铽配位聚合物是无色单晶。室温固态下，以304nm为激发波长，呈现了稀土铽离子典型的强绿色荧光，荧光寿命较长τ为1004μs。
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