一种鸟苷酸二钠转晶的方法

    公开(公告)号:CN103570783B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310580916.4

    申请日:2013-11-19

    IPC分类号: C07H19/20 C07H1/06

    摘要: 本发明公开了一种鸟苷酸二钠转晶的方法,在鸟苷酸二钠水溶液中,倒入乙醇,使得溶液爆发成核;向上述体系中加入I型鸟苷酸二钠作为晶种,开始转晶,先将温度升温至60~70℃,保持该温度2?3h,再以8~10℃/h的速率降温至25?30℃,整个转晶过程,搅拌速率控制在300?400rpm,控制体系pH值在8?9.5范围内;继续维持体系温度在25?30℃,搅拌速率控制在300?400rpm,缓慢加入乙醇直至体系中乙醇的总加入体积为初始鸟苷酸二钠水溶液体积的1.6倍,待完全结晶后抽滤,烘干,得到鸟苷酸二钠的晶体。

    一种吸附丁醇的碳材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105617992A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610160828.2

    申请日:2016-03-21

    摘要: 本发明公开了一种吸附丁醇的碳材料的制备方法,以生物质为原料,经机械粉碎后,与过氧化氢、去离子水超声混匀,加入到反应釜中进行水热反应,再自然冷却至室温;将所得产物采用去离子水反复抽滤清洗至洗涤液无色且洗涤液pH值为6,再烘干得到碳微球材料;将碳微球材料与氯化锌水溶液混合均匀后,静置,烘干,放入管式炉,通入氮气,在氮气保护下升温到600-760℃,热处理1-4h,自然冷却至室温;将得到的固体,用盐酸浸泡,搅拌,用去离子水反复抽滤洗涤至洗涤液pH值为6,干燥,即得。本发明所需原料廉价易得,制备方法简单,得到的碳材料吸附剂对于ABE发酵液中的丁醇具有较好吸附选择性以及较大的吸附量。

    超高交联树脂SX-01及其应用

    公开(公告)号:CN103254333B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310191552.0

    申请日:2013-05-21

    摘要: 本发明公开了超高交联树脂SX-01及其制备方法,将氯甲基化聚苯乙烯树脂在3~8倍重量的邻硝基乙苯中充分溶胀,溶胀后搅拌加入2~5倍氯球重量的胺化试剂,再加入10~30%氯球重量的三氯化铁作傅氏催化剂,在100~150℃进行Friedel-Crafts后交联反应,当树脂残余氯含量为1~3%时停止反应,反应结束后冷却滤出树脂球体,用乙醇、蒸馏水洗涤,真空干燥后制得超高交联树脂SX-01。本发明还公开了该树脂用来分离尿嘧啶核苷酸的新方法。本发明采用吸附柱吸附分离尿苷酸,可减少操作过程中酸碱的用量,减少废水排放量。

    超高交联树脂SX-01及其应用

    公开(公告)号:CN103254333A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310191552.0

    申请日:2013-05-21

    摘要: 本发明公开了超高交联树脂SX-01及其制备方法,将氯甲基化聚苯乙烯树脂在3~8倍重量的邻硝基乙苯中充分溶胀,溶胀后搅拌加入2~5倍氯球重量的胺化试剂,再加入10~30%氯球重量的三氯化铁作傅氏催化剂,在100~150℃进行Friedel-Crafts后交联反应,当树脂残余氯含量为1~3%时停止反应,反应结束后冷却滤出树脂球体,用乙醇、蒸馏水洗涤,真空干燥后制得超高交联树脂SX-01。本发明还公开了该树脂用来分离尿嘧啶核苷酸的新方法。本发明采用吸附柱吸附分离尿苷酸,可减少操作过程中酸碱的用量,减少废水排放量。