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公开(公告)号：CN1613844A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410041749.7
申请日：2004-08-20
Applicant: 南京大学
IPC: C07C217/42 , C07F15/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类手性1，4－二胺化合物和以这类手性1，4－二胺为配体的具有有效抗肿瘤活性的铂(II)配位化合物，其特征在于应用手性1，4－二胺制备的铂胺配阳离子与多种配阴离子反应形成的铂(II)配位化合物，披露了手性1，4－二胺及其铂(II)配合物的制备方法和典型铂(II)配合物对人体结肠癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。以手性1，4－二胺为配体形成的铂(II)配合物由上式(1)和式(2)表示，其中式(1)和式(2)中的手性1，4－二胺可以是(2R)－2－烷氧基－1，4－丁二胺或(2S)－2－烷氧基－1，4－丁二胺，其中R基团为C1－5的烷基；式(1)中的X基团分别为氯离子、氯乙酸根、乙醇酸根；式(2)中的R’基团为二齿羧酸类配体，分别为草酸根、丙二酸根、1，1－环丁二酸根、螯合乙醇酸根。
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公开(公告)号：CN116023564B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211731782.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 南京大学 , 启东市巨龙石油化工装备有限公司
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法，特别是涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯连续本体聚合方法，将甲基丙烯酸甲酯泵入连续生产装置中的进行提纯，将提纯后的甲基丙烯酸甲酯与引发剂同时泵入连续聚合装置中的预聚反应器中进行预聚反应，得到预聚合物料；将预聚合物料泵入连续聚合装置中的终聚反应器中进行终聚反应，得到聚合物料；将聚合物料泵入产品提纯装置中进行挤出脱挥处理，得到聚甲基丙烯酸甲酯固体料。本发明采用引发剂热稳定性好，适用于PMMA本体聚合较高的反应温度，由于采用的引发剂具有较高的沸点，在脱挥工序不会随未反应的单体挥发，无需对回收的单体进行进一步的纯化。本发明采用本体聚合工艺，具有环境友好性；工艺简单，设备投资少。
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公开(公告)号：CN116023564A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211731782.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 南京大学 , 启东市巨龙石油化工装备有限公司
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法，特别是涉及一种聚甲基丙烯酸甲酯连续本体聚合方法，将甲基丙烯酸甲酯泵入连续生产装置中的进行提纯，将提纯后的甲基丙烯酸甲酯与引发剂同时泵入连续聚合装置中的预聚反应器中进行预聚反应，得到预聚合物料；将预聚合物料泵入连续聚合装置中的终聚反应器中进行终聚反应，得到聚合物料；将聚合物料泵入产品提纯装置中进行挤出脱挥处理，得到聚甲基丙烯酸甲酯固体料。本发明采用引发剂热稳定性好，适用于PMMA本体聚合较高的反应温度，由于采用的引发剂具有较高的沸点，在脱挥工序不会随未反应的单体挥发，无需对回收的单体进行进一步的纯化。本发明采用本体聚合工艺，具有环境友好性；工艺简单，设备投资少。
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公开(公告)号：CN110204527B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910535324.8
申请日：2019-06-20
Applicant: 南京大学 , 南京全凯生物基材料研究院有限公司
IPC: C07D319/12
Abstract: 本发明提供了一种基于催化剂配制成浆料的丙交酯制备工艺，包括：将乳酸低聚物与乳酸锌按一定比例制成浆料催化剂，以低聚乳酸作为原料，在加热条件下加入事先制备好的浆料催化剂催化合成丙交酯，并采用减压蒸馏的方式收集产品。相较于现有技术，本发明优势在于：通过浆料的形式进行催化剂投加，分散效果好，催化剂粒径小，状态稳定，克服目前大多数固态催化剂在连续化生产过程中堵塞管道的问题，更利于工业化实施。
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公开(公告)号：CN107540824B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710857454.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种大分子引发剂暨缩合‑开环‑固相聚合联用合成超高等规度聚L‑/D‑乳酸的工艺方法，该方法采用高光学纯L‑/D‑乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂，引发高光学纯L‑/D‑丙交酯本体熔融开环聚合，继而通过固相聚合技术获得高分子量、手性纯聚L‑/D‑乳酸的全新工艺方法。采用该全新工艺可合成得到重均分子量Mw 1.8×105‑6.0×105、分子量分布PDI 1.5‑1.7、等规度Iso.99.0‑99.5％、熔点Tm 185.0‑188.0℃、结晶度Xc 85.0‑90.0％的高分子量、高光学纯聚L‑/D‑乳酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109081909A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810744139.5
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/183 , C08G63/87
Abstract: 一种利用有机双胍催化剂合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的工艺。该工艺采用有机双胍类化合物为主催化剂的二元催化体系，以1，3-丙二醇PDO和对苯二甲酸TA为单体合成PTT。本发明的优点为：(1)以有机双胍类化合物主催化剂具有无毒、高效的特点；(2)所合成的PTT重均分子量Mw 0.85×105-1.10×105，色泽雪白；(3)熔融-固相缩聚工艺聚合反应温度低、生产能耗低，反应工序简单，合成工艺重复性良好。
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公开(公告)号：CN107540824A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710857454.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种大分子引发剂暨缩合-开环-固相聚合联用合成超高等规度聚L-/D-乳酸的工艺方法，该方法采用高光学纯L-/D-乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂，引发高光学纯L-/D-丙交酯本体熔融开环聚合，继而通过固相聚合技术获得高分子量、手性纯聚L-/D-乳酸的全新工艺方法。采用该全新工艺可合成得到重均分子量Mw 1.8×105-6.0×105、分子量分布PDI 1.5-1.7、等规度Iso.99.0-99.5％、熔点Tm 185.0-188.0℃、结晶度Xc 85.0-90.0％的高分子量、高光学纯聚L-/D-乳酸。
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公开(公告)号：CN106939077A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710333014.9
申请日：2017-05-12
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/183 , C08G63/78 , C08G63/87
CPC classification number: C08G63/183 , C08G63/78 , C08G63/87
Abstract: 一种生物降解性三元共聚酯聚(对苯二甲酸‑共‑己二酸‑共‑丁二酸丁二醇酯)的合成工艺方法，该方法采用以有机胍为主催化剂的二元催化体系，以二元醇1,4‑丁二醇BDO及三种二元酸混合物：对苯二甲酸TA、1,4‑丁二酸SA和1,6‑己二酸AA为单体，通过脱水寡聚DOP工序、熔融缩聚MP工序、固相增粘SSP工序合成聚(对苯二甲酸‑共‑己二酸‑共丁二酸丁二醇酯)PBAST。本发明的有益特点为：所采用的二元高效催化体系催化活性高、催化剂用量少、聚合反应时间短；所合成的PBAST环境和生物降解性能良好；新型三元生物降解性共聚酯分子结构可控性和合成工艺重复性良好。
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公开(公告)号：CN104458601B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201410610690.2
申请日：2014-11-03
Applicant: 南京大学
IPC: G01N21/29 , C07D409/12
Abstract: 一种取代噻吩偶氮‑3‑甲基‑1‑苯基‑5‑羟基吡唑纤维鉴别着色剂，它至少包括一种如式(I)所示的组分A，或者式(I)氮氢发生共轭迁移的同分异构体，或者式(I)和其同分异构体的任意组分比例组成的混合物，所述式(I)为：本发明的取代噻吩偶氮‑3‑甲基‑1‑苯基‑5‑羟基吡唑纤维鉴别着色剂与本发明人前发明的苯并异噻唑偶氮吡唑啉类分散染料(CN201210498771.9)和苯并异噻唑偶氮吡啶酮类分散染料(CN201210553668.X)相比，本发明的染料对于不同纤维种类的色相跨度更大，色彩更鲜明，鉴别更容易和准确，同时，制备也很容易。
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公开(公告)号：CN104725615A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510173741.4
申请日：2015-04-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种生物有机胍催化合成聚丁二酸丁二醇酯的工艺方法。本发明的鲜明特点是：以人体内代谢生成的生物有机胍肌酐或鸟嘌呤为主催化剂组成高效四元催化体系，合成工艺包括：(1)将丁二酸、1,4-丁二醇和生物有机胍催化剂置于反应器中，常压下于180～200℃进行酯化反应2～3h，至无水馏出；(2)加入助催化剂，将反应体系绝对压力调至0.5～3torr，于210～230℃进行缩聚反应20～30h，得到产品。本发明的有益特点为：(1)采用四元催化体系，催化效率高，催化剂用量少；(2)本工艺大大降低了合成工艺过程中的降解副反应；(3)聚合物分子量可根据实际需要在1.4-1.7×105范围内受控合成。
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