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公开(公告)号：CN119251830A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411264967.0
申请日：2024-09-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: G06V20/69 , G06V10/774 , G06V10/25 , G06T7/62 , G06T7/13 , G06F18/241
Abstract: 本发明提供了一种免疫荧光图像的分析方法及相关设备，应用于数据处理技术领域。本申请获取目标生物样本数据和与目标生物样本数据相匹配的训练样本集；对目标生物样本数据进行处理，生成荧光染色图像；获取与荧光染色图像相匹配的预设荧光物质识别模型；对训练样本集进行预处理，生成带有目标特征数据的训练样本集；基于带有目标特征数据的训练样本集对预设荧光物质识别模型进行处理，生成目标荧光物质识别模型；基于目标荧光物质识别模型对荧光染色图像进行处理，生成原始分区图像信息；对原始分区图像信息进行处理，生成荧光信号信息；对荧光信号分布面积、荧光信号强度和荧光信号的离散度进行处理，生成荧光图像空间分布特征。
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公开(公告)号：CN119193468A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411350501.2
申请日：2024-09-26
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明涉及药物领域，并提供一种依昔苯酮在制备改善人类早期胚胎发育阻滞的药物中的应用。具体的，本发明创新性地揭示人类胚胎卵裂期发育阻滞的关键调控因子及其具体机制，提出潜在的治疗靶点H3K27ac，并针对该靶点设计出有效治疗方案——依昔苯酮，结果显示依昔苯酮可有效改善胚胎发育阻滞，为提高辅助生殖技术的成功率提供了可靠的解决路径。
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公开(公告)号：CN119181496A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310743288.0
申请日：2023-06-21
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提出了一种预测受精障碍发生风险并优化体外受精方案的方法。首先，筛选临床常规检查化验指标。构建基于经典有序Logistic回归模型和贝叶斯网络模型的预测模型。结合专家评估筛选主要指标用于构建预测模型。其次，利用机器学习算法构建并优化了预测模型。所述模型包括均衡化模型和非均衡化模型。最后，根据最佳预测模型构建了预测系统，用于选择体外受精方案。该系统可根据患者基本信息预测在使用不同体外受精技术的情况下完全不受精和受精率低下的概率，帮助生殖临床医生制定个体化最佳方案。
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公开(公告)号：CN118910262A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411129340.4
申请日：2024-08-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前胚胎进行BRCA1/2基因检测的试剂盒套装及其应用，该方法基于转录组进行检测，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中针对BRCA1/2基因检测的精准性和成功率。
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公开(公告)号：CN117887820A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410296596.8
申请日：2024-03-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/682 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体的，一种同时原位荧光检测RNA、DNA、蛋白质的方法。本发明采用TSA信号放大系统（TSA染料）让RNA‑FISH和蛋白免疫荧光的信号可以在DNA‑FISH实验过程的高温和强酸（胃蛋白酶消化步骤）环境中保留，从而保留原来的RNA和蛋白信号，实现同时原位荧光检测人类RNA、DNA、蛋白质。具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116083560B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310095883.8
申请日：2023-01-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于着床前胚胎NF1基因检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括设计的n个引物对中的一个或更多个引物对，所述n为大于2的自然数，其中第2对引物的上游引物位于第1对引物的下游引物的上游或与之重叠，依此类推，第n对引物的上游引物位于第n‑1对引物的下游引物的下游或与之重叠，即所述n个引物对扩增的序列涵盖了NF1基因所有外显子的完整CDS区，且所述n个引物对的每个引物对的上游引物和下游引物分别设计在NF1基因无假基因的不同外显子区域着床前胚胎NF1基因检测的方法；以及用于着床前胚胎基因检测的试剂盒、系统及其应用方法。
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公开(公告)号：CN117116344A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311385076.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种单细胞水平PMP22重复变异的检测系统和方法，该系统包括胚胎单细胞样本的获取及储存单元、全基因组扩增单元、文库构建及二代测序单元、单细胞数据的过滤和比对单元、胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系构建单元和待测样本PMP22区域拷贝数判断单元；待测样本PMP22区域拷贝数判断单元用于统计待测样本参考基因组窗口中PMP22区域的比对读段数，计算待测样本矫正后每个窗口的测序深度，将待测样本与胚胎PMP22区域正常2拷贝数参考系进行样本合并和样本间矫正，得到最终用于分析的窗口读段数，判断待测样本PMP22区域拷贝数并进行可视化。
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公开(公告)号：CN116287280B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310595270.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/33 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前的胚胎进行EXT1和/或EXT2基因序列检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括以下4个引物对中的一个或更多个，引物对1：第一上游引物：SEQ ID No：1、第一下游引物：SEQ ID No：2，引物对2：第二上游引物：SEQ ID No：3、第二下游引物：SEQ ID No：4，3)引物对3：第三上游引物：SEQ ID No：5、第三下游引物：SEQ ID No：6，4)引物对4：第四上游引物：SEQ ID No：7、第四下游引物：SEQ ID No：8，该方法基于转录组进行诊断，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中EXT1和EXT2基因检测的精准性和成功率，为连锁分析困难的胚胎检测家系提供了新方法。
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公开(公告)号：CN116179685A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310306680.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种用于预测睾丸生精能力的标志物及其应用，所述标志物包括RPS21和TCP11基因。通过本发明的标志物，可以相对准确的预测睾丸的生精能力，为提前诊断和干预非梗阻性无精子症男性患者提供了重要依据。
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公开(公告)号：CN116103388A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211661776.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种实现着床前胚胎ATXN3基因检测的试剂盒、系统和方法，试剂盒包括用于扩增(CAG)n序列的引物对，引物对包括下游引物和荧光基团修饰的上游引物；系统包括：样本预处理装置，用于从外滋养层细胞获得核酸样本；特定核酸序列扩增装置，使用试剂盒对ATXN3基因中包含(CAG)n序列的部分进行扩增；以及判断装置，以便对所述扩增得到的产物进行分析对比，得到n的数值；方法包括：裂解外滋养层细胞获得mRNA，使用mRNA反转录引物进行反转录，然后使用反转录得到的cDNA产物和随机引物进行扩增，得到核酸样本；使用本发明的试剂盒与所述核酸样本进行目标序列的扩增；对扩增得到的产物进行毛细管电泳，然后进行分析，得到n。
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