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公开(公告)号：CN110514850A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910668716.1
申请日：2019-07-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种血型抗体复合物，结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ。本发明还提供一种制备如上所述的血型抗体复合物的方法，包括如下步骤：S1、选择两个来源于同一生物种属的抗体，即血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ；S2、根据血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ的种属来源，选择能够同时与血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ发生特异性结合的桥联二抗；S3、将血型抗体Ⅰ、血型抗体Ⅱ、桥联二抗按克分子当量数1:1:1混合均匀，室温放置15-30分钟，制得结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ的复合物。本发明所提供的血型抗体复合物的制备方法，利用抗体和其特异性抗体之间特异识别性，可以增加血型抗体的特异性或提高血型抗体的亲合性、效价，操作简单，快捷，应用广泛。
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公开(公告)号：CN107167616B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710146269.4
申请日：2017-03-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明提供了一种血型检测方法及装置，其中，该方法包括：采集血型卡中多个反应腔的彩色图像；其中，该血型卡的多个反应腔中分别封装有单克隆抗体，单克隆抗体包括：抗体A、抗体B和抗体D；彩色图像为待测血液与单克隆抗体进行免疫反应之后采集到的图像；将该彩色图像转换为灰度图像；计算各个反应腔灰度图像中的各点灰度值的标准差；根据此标准差值判断待测血液的血型。通过本发明解决了现有技术中由人工判断血型的检测结果，导致检测结果可能存在人为误判的问题，从而实现了血型检测的自动化，降低了检测人员的工作量和出错率。
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公开(公告)号：CN109100510A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810792410.2
申请日：2018-07-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种HTLV-1/2抗体的快速检测方法，包括以下步骤：1)选取目的基因，并构建重组表达菌株；2)进行重组表达菌株的诱导表达、纯化及活性鉴定；3)制备金磁纳米微球，并进行功能化修饰；4)制备层析试纸条；5)进行HTLV-1/2抗体检测。本发明有利于促进临床对ATL、TSP/HAM患者的快速诊断，以及对HIV患者、白血病患者、血透病人、等病人开展HTLV-1/2常规筛查和检测，同时实现在血站对所有献血员进行HTLV-1/2抗体的筛检，促进我国全面开展对于HTLV在国内的流行情况的研究，这对于明确流行于我国的HTLV毒株类型，指导制定相应防治策略，都将有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN108680756A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810485195.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/80
Abstract: 本发明公开了一种不完全抗体检测试剂盒，包括：U型微孔板：其上已包被抗人球蛋白；水性胶层析介质：用于孵育血清或血浆与颗粒性抗原的混合物；颗粒性抗原：与血清或血浆中的不完全抗体反应形成抗原‑抗体复合物。本发明还涉及一种不完全抗体检测方法，通过离心或磁力分离颗粒性抗原‑抗体复合物和游离抗体，代替传统方法中繁琐的洗涤过程。观察结果时，如果颗粒性抗原上致敏了不完全抗体，则被抗人球蛋白捕获，平铺在U型微孔板底部，呈阳性；如果没有被致敏，则不能被捕获，聚集在底部形成一个小点，呈阴性；介于两者之间的为弱阳性。该方法极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，结果易于判读，并且可以同时对大量样本进行检测，易于自动化。
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公开(公告)号：CN103706340B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201310710675.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01J20/281 , G01N33/80 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质，所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水，其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L，明胶的浓度为1-10g/L，水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式，本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法，该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中，也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离，如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等，避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程，极大地简化了操作步骤，提高了检测效率，能用于大量样本检测，水性胶层析介质原材料价格便宜，生产技术要求低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104569413A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510013618.6
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将磁化血小板与待检样本混合反应；（2）用磁力分离步骤（1）中已反应的磁化血小板并洗涤；（3）加入酶标抗人二抗反应；（4）加入底物显色并终止反应，得到检测结果。通过上述方式，本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN119986014A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510078142.8
申请日：2025-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种红细胞血型检测与抗体筛检鉴定系统及方法，该系统包括正定型检测液相排阻层析分离介质、反定型检测液相排阻层析分离介质、抗体筛检液相排阻层析分离介质以及微柱卡；各层析分离介质用以分别灌装在微柱卡中，并通过离心作用后对微柱卡的观察窗进行观察来独立实现红细胞血型正定型检测、红细胞血型反定型检测以及红细胞抗体筛检鉴定。本发明的检测方案有利于促进临床红细胞血型相容性检测，可实现快速、准确检测红细胞ABO、Rh、MNS、Kell、Kidd等多种血型系统血型，还可根据POCT检测(即时检测)需要进行不同检测项目选择，以适合医院、家庭以及野外紧急等多种血型检测情况。
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公开(公告)号：CN119985998A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510078139.6
申请日：2025-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供用于抗人球蛋白试验试剂盒的加样结构，包括至少一加样管，包括：管体；管体设有加样腔；加样腔底部设有至少一通孔；底座；底座设有固定结构，用以固定于试剂盒本体的底部包被有抗人球蛋白的反应孔。通过底座的设计，使得加样结构本体可通配于市场上常规U型反应板的反应孔。加样管用以提供红细胞与待检样本的孵育空间，且避免反应液直接与排阻层析分离介质接触而被稀释，使得受检样本与检测试剂能够在加样管中充分反应，提高试剂盒检测敏感性，同时便于加样；另一方面孵育完成后通过离心，利用排阻层析分离介质直接分离红细胞免疫复合物和游离无关抗体，从而避免了繁琐的洗涤过程。
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公开(公告)号：CN117310190A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311308500.7
申请日：2023-10-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及医学检测领域，提供的一种红细胞ABO高效价抗体检测层析试纸条，包括：基片和在所述基片上依次重叠搭接有样品垫、反应膜和吸水垫；沿层析方向，所述反应膜上依次设有相间隔的检测带和质控带；所述检测带的个数为至少两个；所述检测带上包被有抗人免疫球蛋白二抗，所述抗人球蛋白二抗特异性结合人血浆中的抗‑A抗体和抗‑B抗体；所述质控带上包被有抗红细胞单克隆抗体；上述试纸条可直接测定被检样本中是否存在高效价抗‑A抗体或抗‑B抗体，即效价是否大于1：64，免疫层析技术操作快速简便，即可肉眼判读也可结合检测仪器可实现定性或半定量检测，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用。
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公开(公告)号：CN112505002B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011356206.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB模型的溶液浊度检测方法，包括如下步骤：获取样本图像，样本图像中还至少包含一用以对比的参照图像；分别获取在RGB模型下参照图像周围区域、参照图像区域内单一像素点Mn的三通道分量，分别记为：YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)；分别获取YNn(R，G，B)、YMn(R，G，B)各通道的亮度值VR、VG、VB，且分别将VR、VG、VB中的最大值记为对应像素点的亮度值VNn、VMn；分别获取参照图像周围区域、参照图像区域内若干像素点的亮度值V0、V；根据V0、V的比值以得到含有待测样本的可透光溶液的浊度值τ。本发明还涉及图像系统、存储介质。本发明通过在样本位内设置参照位，以避免参照位位置的差异，导致光线照射强度不同，从而影响最终的检测结果。
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