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公开(公告)号：CN112871228A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110029731.9
申请日：2021-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于血型检测的微流控检测装置，包括微流控芯片，微流控芯片包括圆盘状的芯片本体、开设在芯片本体中部的驱动槽以及环绕设置在驱动孔外周的至少一个可独立进行检测的检测流道单元；检测流道单元包括加样口、加样流道、多个加样腔、连通于所述多个加样腔之间的多个狭长的连接流道、与每个加样腔一一对应的多个检测腔以及与末端的一个加样腔连通的废液腔。本发明通过兼具加样与定量功能的加样腔的结构设计，能简化检测流道的结构，利于微流控芯片的使用；通过加样流道的结构设计，能够避免出现相邻的检测腔之间容易因液体泄露而造成污染的现象；本发明还提供了一种简单易操作的反应结果判断方法，能够实现反应结果的准确判定。
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公开(公告)号：CN112505028A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011349374.6
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种用于测定单色溶液浓度的比色仪，包括样品承载部；发光组件；图像采集组件；暗箱；比色模块；所述图像采集组件在所述发光组件的光线照射下采集所述待测样本的彩色图像，以供所述比色模块比色测定浓度。通过采集待测样本的彩色图像、对彩色图像的颜色深度表征值进行提取、根据颜色深度表征值与溶液浓度之间的关系式得到待测样本的浓度，操作简单，且可应用多种不同类型的单色溶液浓度的测定，应用范围广。样品承载部可根据需要同时放置若干待测样本，同时采集相应的彩色图像后，依次提取相应图像的颜色深度表征值并匹配出相应的浓度数值，可实现高通量的定量分析，速度快。
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公开(公告)号：CN112379100A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011088787.3
申请日：2020-10-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Inventor： 段生宝 , 李勇 , 陈维佳 , 冯立岗 , 丁少华 , 王红梅 , 谢劲松 , 王玉珏 , 陈晔洲 , 魏双施 , 田晶晶 , 刘杰 , 王泽龙 , 刘永茂 , 隋金晶 , 冷向武 , 张妍
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗人球蛋白实验免疫区带分布检测方法，其采用免疫标记抗人球蛋白实验，通过免疫标记物包括但不限于放射性同位素、胶体金、荧光素、量子点、化学(或生物)发光剂指示或有机染料等标记抗人球蛋白试剂，然后与血小板特异性抗体反应结合，并通过离心进入区带分布检测卡中，呈现不同的区带分布，从而判定检测结果。本发明方法操作简单、结果直观可靠、成本低廉而结果准确，可满足临床常规血小板抗体检测的需求，辅助临床血小板相关免疫性疾病的诊断，以及进行输血前相容性实验检测，减少血小板输注无效症的发生及其引起的出血及死亡病例，保障临床安全、有效、科学的血小板输血，同时还可节约宝贵的血小板资源。
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公开(公告)号：CN110079523A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910417756.9
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供一种提取核酸的方法，将针对目标核酸特异性的抗体与特定材料进行偶联，获得核酸提取材料；将待提取样品加入所述核酸提取材料，核酸提取材料与核酸进行特异性结合，进而进行核酸提取，获得核酸-核酸提取材料复合物；用洗涤液洗涤，得到除去杂质的核酸-核酸提取材料复合物；进行洗脱，获得目标核酸分子。本发明还提供了一种核酸提取介质，所述核酸提取介质包括由针对目标核酸的抗体和提取材料偶联所得的核酸提取材料。本发明还提供了一种提取核酸的试剂盒。本发明针对现有技术对小片段核酸提取回收率低的缺陷，利用免疫抗体特异性、专一性的捕获的特性，将针对目标核酸的抗体偶联到特定材料上，再对核酸进行提取和纯化，提高了核酸提取的回收率和效率。
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公开(公告)号：CN104388570B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201410736193.7
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于压电薄膜技术的核酸单基因突变检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)制备人血小板HPA‑1突变检测磁珠，将第一特异性探针用磁珠进行标记；2)压电传感器表面处理，为提高生物相容性在压电传感器表面传感区域溅射或蒸发5～20nm厚度的金或铂；铂和金表面先涂布生物相容性材料，再修饰核酸探针或抗体探针；3)将待测基因片段与磁珠标记的第一特异性探针和带有FITC标记的第二特异性探针充分杂交，然后采用压电传感器进行检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104372073B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410393026.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mur上游引物、Mur下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，通过将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定得到检测结果。通过上述方式，本发明为特异性检测Mur抗原基因的试剂及检测方法，利用了Mur抗原基因特异性的引物建立了简便快速、敏感特异的检测Miltenberger血型中Mur抗原基因的PCR?SSP方法，该方法检测结果准确，有利于大规模、自动化的对Mur抗原进行筛检，可为临床上Mur抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考，保障输血安全。
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公开(公告)号：CN103336122B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310251098.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，包括反应膜、样品垫、吸收垫和底板，反应膜位于底板上，反应膜上固定有检测带和质控带，样品垫与反应膜的一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，吸收垫与反应膜的另一侧部分重叠并位于反应膜和底板上，样品垫的两侧各设置有一个加样点，滴加样本和荧光标记二抗并洗涤，反应后通过荧光素标记二抗指示反应结果。通过上述方式，本发明提供的一种血小板抗体检测的免疫荧光层析试纸条及检测方法，检测过程简单、高效、准确、价廉且实用，可实现半定量或定量检测，保障临床安全、有效、科学的血小板输血，同时还可节约宝贵的血小板资源。
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公开(公告)号：CN104459125A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410750804.3
申请日：2014-12-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911
Abstract: 本发明公开了一种快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法，包括步骤为：将纳米磁珠与脂磷壁酸抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阳性菌富集磁珠；将纳米磁珠与脂多糖抗体或核酸适配体偶联，封闭未偶联位点，得到阴性菌富集磁珠；将所述阳性菌富集磁珠或阴性菌富集磁珠与检测样本分别混匀后孵育并洗涤，再加入荧光标记二抗或酶标记二抗孵育并洗涤后测定结果。通过上述方式，本发明快速检测革兰氏阴性阳性菌的方法能对低浓度细菌污染样本进行检测，节约操作时间，易于自动化，操作简化并保证检测精度，可实现定量检测，可广泛应用于医疗卫生、食品药品等领域的细菌污染筛查，解决细菌有无、细菌含量等问题，满足快速、准确、可靠的检测要求。
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公开(公告)号：CN104372074A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410393033.7
申请日：2014-08-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成，在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应，再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式，本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法，通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物，并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法，突破了传统血清学检测方法的限制，有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检，也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。
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公开(公告)号：CN103344755A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310305454.5
申请日：2013-07-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/555
Abstract: 本发明公开了一种磁化醛化羊红细胞的制备方法，包括步骤为：纳米磁珠制备；醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞制备；磁化醛化羊红细胞包被蛋白；样品检测；结果观察。制得的磁化醛化羊红细胞用于凝集试验的指示细胞、抗原抗体凝集试验的载体以及酶、化学发光物或者荧光物质标记试验中检测载体。本发明制备的磁化醛化羊红细胞，保存期较长，同时具备顺磁性，能够实现迅速聚集和再分散，避免传统凝集试验中繁琐的离心过程，同时可用来制备成尺寸大小均一的人工型颗粒性抗原抗体；代替固相载体后包被和检测反应都在匀相中进行，反应充分敏感性更高，且比酶标板成本低廉，主要可用于特殊红细胞血型抗体以及其他可溶性抗原抗体筛检或定量检测试验。
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