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公开(公告)号：CN119706820A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411722696.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/205 , H05K9/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素基电磁屏蔽碳材料的催化‑高温协同制备方法，将木质素炭化处理后浸渍于含Mn2+的水溶液中过夜，之后干燥，在氩气氛围条件下，石墨化反应，冷却后即得到最终产物。通过将木质素热解碳浸渍Mn2+后，在一定温度条件下通过Mn的催化石墨化作用和高温作用协同促进石墨微晶的生长，最终进一步升高温度，在提高石墨化度的同时使Mn气化脱除，避免后续酸洗操作。所得产物对1～8.5GHz波段电磁波的屏蔽效能可接近40dB，达到中等屏蔽性能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115947334A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211429980.8
申请日：2022-11-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种高密度木炭及加压快速制备的方法，将干燥的木材原料置于铁罐中，并于上方放置荷载，于一定压力下在一定温度范围内进行低温热解，使木炭缓慢释放热解气相产物和液相产物及体积的收缩。低温热解过程完成后，将铁罐、木炭与外加荷载共同转移至箱式炉中，于保护性气氛条件下进一步完成热解成炭过程，最终得到高密度木炭产物。本发明针对木炭热解气液产物快速逸出导致木炭结构中孔隙和裂缝较多，影响木炭密度的提高，且现今高密度木炭的生产耗时极长等问题，创新采用了加压热解法，不仅避免了孔隙和裂缝的生成，极大地提高了木炭的密度，制备时间相较于传统工艺流程亦显著缩短，可实现节能减排，提高生成效率，降低生产成本，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112591748A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011544575.1
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/348 , C01B32/342 , C01B32/324
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能活性炭的制备方法及应用。将生物质原料，木屑、枝丫、秸秆等，破碎、酸洗、水洗后烘干；将硫酸加入到一定质量分数的硝酸锌溶液中，配制成混合活化剂；生物质原料与混合活化剂按一定比例均匀混合，室温下浸渍3h后置于管式炉中，在氮气保护下升温至600～800℃活化1～3h，冷却至室温后，依次经过酸洗、水洗至溶液pH为中性，干燥后即得活性炭。活性炭对Hg2+吸附容量可达298.75mg/g。本发明通过使用混合活化剂，极大降低了活性炭制备过程中活化剂消耗，较传统磷酸法活化工艺降低了6～10倍；制备出具有高吸附性能的活性炭，适用于重金属吸附及水污染治理。
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公开(公告)号：CN107555430B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201710780273.6
申请日：2017-09-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/324 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 一种超级电容器用松针基活性炭及其一步炭化制备方法，选取脱落干松针，用纯水反复清洗去除杂质之后烘干；将烘干的脱落干松针用粉碎机粉碎至粉状物，置于干燥器中待用；将粉碎后的松针粉末置于陶瓷坩埚，再放入马弗炉中，在空气气氛下，从室温升温至最终炭化温度；待炭化工艺结束，温度降至室温，将所得松针基多孔活性炭进行酸洗和水洗，除去其中的有机和无机杂质，110℃再烘干，置于干燥环境中，即可得到超级电容器用松针基活性炭材料。本发明制备过程清洁，步骤简单，产品结构多样可调控，电容性能高倍率性能优异，制造成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110482546A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910752125.2
申请日：2019-08-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/324 , C01B32/336 , H01G11/24 , H01G11/34
Abstract: 一种储能活性炭及其制备方法。果壳炭化后破碎并置于回转炉中，无氧氛围下活化，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得一级活化活性炭产品；一级活化活性炭产品破碎后置于回转炉中，无氧氛围下升温，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得二级活化活性炭产品；二级活化活性炭产品破碎后置于回转炉中，无氧氛围升温，通入水蒸气，保温后冷至室温，盐酸、蒸馏水依次洗涤，干燥后即得三级活化活性炭产品。本发明生产过程安全环保无污染，后处理工序简单，适合工业化生产；制得产品灰分含量低、孔径分布合理、比表面积和比电容量大、倍率性能优异，各项指标性能均超过市售商品储能活性炭。
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公开(公告)号：CN106744915A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611169805.4
申请日：2016-12-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01B32/205
CPC classification number: C01B2204/22
Abstract: 本发明公开了一种生物质基石墨化材料及其制备方法，将生物质原料炭化处理，之后将产物浸渍法得到Ni负载的生物质炭。再置于耐高温密闭坩埚内，石墨化反应，冷却后用酸洗得到最终产物。本发明采用了Ni催化法成功制得了石墨化程度较高的产物，具有多于40层的石墨结构，并且所需温度比常规石墨化方法所需的2800℃大大降低。所得产物在20MPa下电导率最高可超过60S·cm‑1，可进一步制备导电材料、电磁屏蔽材料或者石墨烯，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105321733A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510827953.X
申请日：2015-11-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 高效去除超级电容炭表面化学基团的方法及电容炭，称取一定量超级电容炭粉，混溶于蒸馏水中，炭和水的质量比保持在1︰20；在恒温磁力搅拌下保持炭粉充分悬浮。按照炭与水合肼质量比1:0.5～1:3.0，向悬浮液中逐滴加入水合肼。保持水浴温度60-100℃，反应30～120min，反应结束后，过滤，并用蒸馏水冲洗炭层3次，把过滤后的样品放如105℃烘箱中，3小时后取出，制的表面官能团消除的超级电容炭。产品电化学性能稳定，电容量衰减低，循环使用寿命长。
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公开(公告)号：CN104148013A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410346222.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 烟气除汞活性炭的制备方法，包括如下步骤：第一步，原料去除表面化学基团：将颗粒活性炭原料用10wt.%～30wt.%的NaOH溶液洗涤后100-200℃烘干；第二步，浸渍卤化盐：将去除表面含氧基团的原料活性炭与卤化盐溶液按照1:1～1:5的质量比进行混合浸渍搅拌4~12小时，过滤干燥，得到载有卤化盐的活性炭，所述卤化盐溶液的浓度为10wt.%～50wt.%；第三步，负载卤素：将载有卤化盐的活性炭至于U型管中，形成填充层，以100-500mL/min带卤素空气由填充层顶部输入，室温下维持1～10h，得到饱和负载卤素的活性炭；第四步，将饱和负载卤素的活性炭在80～120℃下加热去除可挥发的卤素，制备得到烟气除汞活性炭。
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公开(公告)号：CN102659599B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210115943.X
申请日：2012-04-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种综合提高涤纶废料制取DOTP工艺中原辅料利用率的方法，其特征在于：步骤为：涤纶废料与异辛醇反应生成DOTP与乙二醇，蒸馏分离出的异辛醇和乙二醇进入醇水分离器分离异辛醇和乙二醇水溶液，用得到的异辛醇与生产DOTP产生的废弃活性炭充分混合后进行第一次压滤，第一次压滤滤液重新进入DOTP生产线，第一次压滤滤饼使用乙二醇洗涤后进行第二次压滤，第二次压滤滤液冷却至30~50℃后分离乙二醇和异辛醇并分别循环使用，第二次压滤滤饼以水洗涤后进行第三次压滤，第三次压滤滤液经蒸馏分离乙二醇和水，乙二醇和水分别循环利用，滤饼进行活性炭再生处理充分实现了DOTP的高效回收和生产的简约化。
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