用于降低硝胺类推进剂压强指数的燃速催化剂

    公开(公告)号:CN103212429A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210024392.6

    申请日:2012-01-20

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备LaOCl-Mn复合氧化物的方法,方案是:(1)按摩尔比硝酸镧∶氯化锰∶硬脂酸=1∶1∶x(x=7.0-10.0),称量硝酸镧,氯化锰及硬脂酸。在油浴加热条件下,先将硬脂酸熔融,恒温磁力搅拌下,将硝酸镧,氯化锰固体熔于熔融硬脂酸中,控温110~118℃,使其生成均匀的硬脂酸络合物溶液,并将其置于500-600℃马弗炉中,使其燃烧后,得到LaOCl-Mn复合氧化物产物。将得到的LaOCl-Mn复合氧化物直接用于硝胺类高能推进剂中,能使推进剂的压强指数降低,并提高了推进剂的燃烧性能。所采用的制备工艺具有快速简单,方便,所需原料易得,无毒且易实现工业化等特点。

    磁性光催化剂制备及用于吸附和光催化降解染料废水

    公开(公告)号:CN101584987B

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN200910152309.1

    申请日:2009-06-24

    Applicant: 中北大学

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备超细钙钛矿型LaFexMn1-xO3(x=0.2-0.9,x≠0.5)及其前驱体粉体的方法,方案是:(1)按摩尔比1∶x∶1-x∶7~1∶x∶1-x∶10(x=0.2-0.9,x≠0.5)称量硝酸镧、硝酸铁、氯化锰,硬脂酸,先将硬脂酸熔融,然后加入其它反应物,控温110-117℃,反应足够时间后形成硬脂酸络合物溶液,将此溶液置于300-500℃马弗炉中,燃烧得前驱体-混合氧化物,将此前驱体在600-800℃的马弗炉中煅烧1-2小时后,得超细LaFexMn1-xO3(x=0.2-0.9,x≠0.5)粉体。将得到的钙钛矿型氧化物及其前驱体用于吸附和光催化降解染料废水如甲基橙,罗丹明B,茜素红等,无论在室内,紫外光下或太阳光下都具有良好的吸附和光催化降解作用,且催化剂易于回收。

    一种甜菊糖印迹材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108929408B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201810804748.5

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖印迹材料制备方法及应用,制备方法为:首先使用乙醇作为溶剂,甲基丙烯酸(MAA)为单体,过硫酸铵为引发剂,温度为50℃,制得了最佳条件的接枝伯胺微球PMAA/PAS。然后采用新型表面印迹技术制得甜菊糖表面分子印迹材料MIP‑PMAA/PAS。使用饱和吸附的接枝伯胺微球,加入溶剂甜菊糖乙醇溶液以及戊二醛作为引发剂,制得印迹材料MIP‑PMAA/PAS。采用红外光谱法(FTIR)对所制得的印迹聚合物进行表征。最后探索了影响该印迹材料拆分性能的因素。本发明通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物,可以特异性识别模板分子,分子印迹聚合物具有制备简单、选择性好、稳定性高的特点。

    一种聚砜阳离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103937019B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201410194478.2

    申请日:2014-05-09

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚砜阳离子交换膜的制备方法,涉及磺化聚砜。步骤为:(1)将0.65‑0.7g PSF溶于48‑55mL的N,N‑二甲基乙酰胺,加入1.3‑1.5mL的氯乙基异氰酸酯和1.3‑1.5mL的无水SnCl4,60‑70℃反应20‑24h,得到透明溶液;(2)将透明溶液的温度升至100℃,加入5.00‑5.50g对羟基苯磺酸钠和0.04‑0.05g的二月桂酸二丁基锡,反应10‑15h后,加入200mL乙醇,分离后用蒸馏水和乙醇交替洗涤,得到磺化改性聚砜PSF‑sas;(3)将磺化改性聚砜PSF‑sas溶于氯仿中,流延成膜后干燥,去除溶剂,即得到成品。本发明制备方法简单,产品具有较高的磺化度和阳离子交换膜性能,可用于质子交换膜燃料电池。

    一种S-布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107674164A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201711035798.3

    申请日:2017-10-30

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种S-布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)制备接枝微粒PMAA/ SiO2;(2)制备S-布洛芬表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2。本发明通过接出法,采用表面引发聚合体系将甲基丙烯酸接枝聚合于微米级硅胶表面,制备了表面带有羧基的复合型功能微粒PMAA/SiO2,然后在合适条件下进行印迹,制备了对右旋布洛芬分子具有专一性的印迹材料S-IPF的MIP-PMAA/SiO2,从而实现了对布洛芬外消旋体的有效拆分,为实现手性拆分提供了一种新方法,也为药物布洛芬的分离提供了一种新方法。

    固载化阳离子金属卟啉/杂多阴离子复合催化剂及其制备和应用方法

    公开(公告)号:CN102941122B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201210406869.7

    申请日:2012-10-23

    Applicant: 中北大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于非均相催化技术领域,具体涉及一种固载化阳离子金属卟啉/杂多阴离子复合催化剂及其制备和应用方法,解决了现有的阳离子卟啉存在化学稳定性差、催化活性低、难于分离、不便于再回收使用等缺点。该制备方法通过固载化阳离子苯基卟啉与金属盐的配合反应,制备了固载化阳离子金属卟啉;在此基础上,以杂多酸为试剂,凭借阳离子金属卟啉与杂多阴离子之间的静电相互作用,制备了固载化阳离子金属卟啉/杂多阴离子复合催化剂。在复合催化剂结构组分中,杂多阴离子可有效地保护钴卟啉,使其免于被氧化失活,从而使其保持稳定的高催化活性,并具有良好的循环使用性能。

    固载化8-羟基喹啉型螯合吸附材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102773082B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201210247149.0

    申请日:2012-07-17

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于螯合树脂材料领域,具体是一种新型固载化8-羟基喹啉型螯合吸附材料及其制备方法。该材料是将配位体8-羟基喹啉键合到经聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)改性的硅胶微粒表面,其键合量在0.95-1.85mmol/g。其制备步骤:在用含氨基的硅烷偶联剂改性的硅胶微粒表面接枝聚合甲基丙烯酸羟乙酯;将配位体8-羟基喹啉固定在聚合物修饰的硅胶微粒表面。该树脂不但8-羟基喹啉的键合量高,且合成工艺简单,条件温和,时间短,易控制;该材料机械性能好,可多次重复使用;对金属离子具有强的配位络合能力,可实现对多种贵金属离子的富集回收,尤其对重金属如铜、镍、铅等具有优异的吸附和选择性能,可用于净化工业废水。

    一种聚砜阳离子交换膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103937019A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410194478.2

    申请日:2014-05-09

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚砜阳离子交换膜的制备方法,涉及磺化聚砜。步骤为:(1)将0.65-0.7gPSF溶于48-55mL的N,N-二甲基乙酰胺,加入1.3-1.5mL的氯乙基异氰酸酯和1.3-1.5mL的无水SnCl4,60-70℃反应20-24h,得到透明溶液;(2)将透明溶液的温度升至100℃,加入5.00-5.50g对羟基苯磺酸钠和0.04-0.05g的二月桂酸二丁基锡,反应10-15h后,加入200mL乙醇,分离后用蒸馏水和乙醇交替洗涤,得到磺化改性聚砜PSF-sas;(3)将磺化改性聚砜PSF-sas溶于氯仿中,流延成膜后干燥,去除溶剂,即得到成品。本发明制备方法简单,产品具有较高的磺化度和阳离子交换膜性能,可用于质子交换膜燃料电池。

    一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103601910A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310516064.2

    申请日:2013-10-29

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明提供一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法,利用本方法可制得高性能的苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其以硅胶作为基质,机械性能好,适于工业生产;以苦参碱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用“先接枝聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术制备出苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其表面的聚合物薄层内分布有大量的苦参碱印迹空穴,对苦参碱表现出特异的识别选择性与优良的结合亲和性,洗脱性能优良,具有良好的再生与循环使用性能,这对于从植物组织中有效地分离提取药理活性物质,具有明显的参考价值。

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