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公开(公告)号:CN103601910A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310516064.2
申请日:2013-10-29
Applicant: 中北大学
IPC: C08J9/26 , C08J3/24 , C08F292/00 , C08F8/36 , B01J20/26 , C07D471/22
Abstract: 本发明提供一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法,利用本方法可制得高性能的苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其以硅胶作为基质,机械性能好,适于工业生产;以苦参碱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用“先接枝聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术制备出苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其表面的聚合物薄层内分布有大量的苦参碱印迹空穴,对苦参碱表现出特异的识别选择性与优良的结合亲和性,洗脱性能优良,具有良好的再生与循环使用性能,这对于从植物组织中有效地分离提取药理活性物质,具有明显的参考价值。
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公开(公告)号:CN102351996A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110239252.6
申请日:2011-08-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F261/04 , C08F220/06 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种吸附肌酐的新材料的制备方法,解决了目前肌酐吸附材料吸附性能生物相容差的问题。包括以下步骤:(1)CPVA微球的制备:将分散剂Span60溶于液体石蜡中构成连续相油相,PVA和戊二醛水溶液混溶构成分散相水相,加入盐酸作进行缩醛成醚交联反应;(2)CPVA微球表面接枝聚合MAA:将CPVA微球加入蒸馏水中浸泡溶胀,通N230min,然后依此加入单体MAA、引发剂硫酸铈铵和浓硫酸,进行接枝聚合反应。本发明所述方法制备的肌酐吸附材料适合于工业化生产的要求,材料利用率高,成本低,对肌酐分子有很好的吸附性能。
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公开(公告)号:CN104193891B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410207784.5
申请日:2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08F2/18 , B01J41/14
Abstract: 本发明属于物质分离制备和功能高分子材料的技术领域,具体提供一种吸附钼酸根的凝胶微球材料的制备方法。本发明选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)作为单体,采用反相悬浮聚合法,制备粒径为200?300μm的阳离子性凝胶微球CPDAC,该制备方法稳定性好、条件温和、工艺简单且操作方便可控;所制备的凝胶微球CPDAC对钼酸铵进行吸附,不但交换容量高,而且交换速率快,凝胶微球CPDAC在阴离子物种的提取分离方面,药物控释领域,甚至是从水环境中去除毒性阴离子方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN105330650A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510741536.3
申请日:2015-11-04
Applicant: 中北大学
IPC: C07D403/14 , C08K5/3492 , C08L23/12
CPC classification number: Y02P20/52 , C07D403/14 , C08K5/34926 , C08L23/12
Abstract: 本发明公开一种三聚氰胺非极性改性三聚氰胺基阻燃剂的制备方法及其在聚丙烯中的应用,具体包括:以装有冷凝管、温度计、磁力搅拌的四口烧瓶为反应器,装入邻苯二甲酸酐和的二甲亚砜,搅拌待其溶解,于搅拌条件下分批加入三聚氰胺,室温下连续搅拌,形成均一的酰胺酸体系;在酰胺酸体系中,缓慢加入催化剂,室温下搅拌后,缓慢升温,继续搅拌,停止加热;待冷却至室温后,倒入冷水中,2,4,6-三邻苯二甲酰亚胺-1,3,5-三嗪即沉淀析出,经抽滤、热水冲洗、于60~80℃下真空干燥,得黄色粉体即为目标产物,产率达90%。本发明所提供的方法反应易于进行,产率高,且制备的三聚氰胺酰亚胺阻燃剂稳定性较好,物理、机械性能稳定。
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公开(公告)号:CN105175653A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510577802.3
申请日:2015-09-14
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/28 , C08F4/40 , C08K9/06 , C08K3/36 , B01J20/285 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种非水介质中引发接枝聚合制备接枝微粒PHEMA/SiO2的方法,首先利用偶联剂对硅胶微粒进行表面改性,得到改性硅胶微粒;在非水溶剂二甲基甲酰胺(DMF)中实现HEMA的表面引发接枝聚合,制备PHEMA/SiO2微粒。通过本发明所制得的接枝微粒PHEMA/SiO2,最大接枝度可达28.0g/100g;以接枝微粒PHEMA/SiO2为固体吸附剂,最大饱和吸附量达83mg/g。
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公开(公告)号:CN1792171A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200510048236.3
申请日:2005-12-24
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02A50/35 , Y02A50/351 , Y02A50/353 , Y02A50/358
Abstract: 一种广谱杀虫植物农药及其制备方法,它是由下述重量配比的原料制成:烟碱提取液41.5~63.4%,杠柳提取液27.6~47.5%,蜂蜜1~2%,生蒜2~5%,干辣椒2~5%,硫磺粉0~2%,维生素C0.06~0.15%。本农药利用卷烟厂生产废料一烟草杆和野生杠柳皮,经科学提取其有效成分,配以润湿剂与增效剂制成的一种广谱型杀虫剂。该农药具有低毒、基本无残留,对人畜安全,对植物无害,对害虫不产生抗药等特点;对多种害虫具有触杀和胃毒功能,无内吸收作用和熏蒸作用。该农药成本低廉、工艺简便,制备过程无公害产生。
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公开(公告)号:CN104530333B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410207783.0
申请日:2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及一种聚合物/无机功能复合微粒材料的制备,具体提供一种吸附阿魏酸的复合微粒材料的制备方法,本发明将DMAEMA接枝聚合于微米级硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PDMAEMA/SiO2,并将接枝大分子PDMAEMA链节中的叔胺基团转化为季铵基团,形成季铵化功能复合微粒QPDMAEMA/SiO2,本发明的制备方法工艺简单,条件温和,操作方便可控,稳定性高,制备的复合材料对阿魏酸吸附性能非常好,可预见功能复合微粒QPDMAEMA/SiO2在阿魏酸及其他酚酸类天然药理活性物质的分离提取方面,将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104193891A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410207784.5
申请日:2014-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08F2/18 , B01J41/14
Abstract: 本发明属于物质分离制备和功能高分子材料的技术领域,具体提供一种吸附钼酸根的凝胶微球材料的制备方法。本发明选取丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)作为单体,采用反相悬浮聚合法,制备粒径为200-300μm的阳离子性凝胶微球CPDAC,该制备方法稳定性好、条件温和、工艺简单且操作方便可控;所制备的凝胶微球CPDAC对钼酸铵进行吸附,不但交换容量高,而且交换速率快,凝胶微球CPDAC在阴离子物种的提取分离方面,药物控释领域,甚至是从水环境中去除毒性阴离子方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103289030A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310190429.7
申请日:2013-05-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/36
Abstract: 本发明公开了一种GMA在硅胶表面高效接枝的新方法,在硅胶微粒表面引入巯基,形成巯基-AIBN表面引发体系,实施油溶性单体GMA在微米级硅胶微粒表面的高效接枝聚合,制得了高接枝度的接枝微粒PGMA/SiO2。同时在此基础上对其进行了功能化转变,将其转变为带有高密度磺酸根的功能接枝微粒BSNa-PGMA/SiO2,该功能接枝微粒对生物碱分子可产生强的吸附作用,可用作固体吸附剂,对植物组织中的生物碱进行有效的固相萃取;该功能接枝微粒还兼具有硅胶无机微粒诸多优良的性能,比如良好的机械性能、热稳定与化学稳定性,以及低成本等,在科技领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN105330650B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201510741536.3
申请日:2015-11-04
Applicant: 中北大学
IPC: C07D403/14 , C08K5/3492 , C08L23/12
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开一种三聚氰胺非极性改性三聚氰胺基阻燃剂的制备方法及其在聚丙烯中的应用,具体包括:以装有冷凝管、温度计、磁力搅拌的四口烧瓶为反应器,装入邻苯二甲酸酐和的二甲亚砜,搅拌待其溶解,于搅拌条件下分批加入三聚氰胺,室温下连续搅拌,形成均一的酰胺酸体系;在酰胺酸体系中,缓慢加入催化剂,室温下搅拌后,缓慢升温,继续搅拌,停止加热;待冷却至室温后,倒入冷水中,2,4,6‑三邻苯二甲酰亚胺‑1,3,5‑三嗪即沉淀析出,经抽滤、热水冲洗、于60~80℃下真空干燥,得黄色粉体即为目标产物,产率达90%。本发明所提供的方法反应易于进行,产率高,且制备的三聚氰胺酰亚胺阻燃剂稳定性较好,物理、机械性能稳定。
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