一种碱性体系直接尿素燃料电池阳极催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113224331A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110500842.3

    申请日:2021-05-08

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种碱性体系直接尿素燃料电池阳极催化剂及其制备方法,是以聚乙烯醇‑聚苯胺导电水凝胶置于可溶性镍盐与尿素的混合溶液中水热反应制备负载氢氧化镍沉淀的聚乙烯醇‑聚苯胺导电水凝胶,再于惰性气氛下煅烧得到的一种单质镍和氧化镍混合纳米晶体嵌入在含氮碳基质中的复合材料。本发明采用全新的催化剂载体用于负载氢氧化镍沉淀,煅烧后得到活性物质单质镍和氧化镍代替传统贵金属,通过掺杂杂原子调控催化剂电子结构,提高了催化剂的催化活性和电极导电性,具有优良的电化学反应活性。

    一种农药电位型传感器的合成方法

    公开(公告)号:CN104677965B

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201510120711.7

    申请日:2015-03-19

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种农药电位型传感器的合成方法,属于分子印迹技术。步骤为:(1)将氯甲基化聚砜CMPSF溶于二氯甲烷,再加入二甲基乙酰胺TDMAC后倒入玻璃培养皿中流延成膜,然后浸入乙二胺中进行胺化处理,制得表面含有氨基的氨化聚砜AMPSF膜;(2)将无水乙醇、苯乙烯磺酸钠SSS、抗蚜威溶于水,加入AMPSF膜,引发剂过硫酸铵、交联剂双丙烯酰胺MBA,得抗蚜威分子印迹膜MIM;(3)构建传感器。本发明接枝型印迹膜对模板抗蚜威分子具有特异的识别选择性和优良的结合亲和性,结合容量高达达92 μg/cm2,以抗蚜威分子印迹膜为敏感膜所构建的电位型传感器,构建过程简捷,检测灵敏准确。

    一种去除稀土中铁杂质的功能炭材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104609391B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510033958.5

    申请日:2015-01-23

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种去除稀土中铁杂质的功能炭材料的制备方法。一种去除稀土中铁杂质的功能炭材料的制备方法,步骤是:将尿素、甲醛和碳酸氢钠反应制得脲醛树脂作为炭前驱体,然后经炭化、洗脱后烘干,即得成品。本发明炭材料对Fe3+的选择性系数可达到20.3,利用该功能炭材料稀土中铁杂质去除可以达到1ppm以下。

    环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备方法和应用方法

    公开(公告)号:CN103285922B

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201310241115.5

    申请日:2013-06-18

    Applicant: 中北大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于氮氧自由基催化剂领域,为了解决现有均相催化剂TEMPO反应后难以分离回收,不能再循环使用,严重制约催化体系发展的问题,提供了一种环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基TEMPO催化剂及其制备方法和应用方法。该制备方法是在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联微球CPGMA上键合4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基4-OH-TEMPO,制备了如通式Ⅰ所示的固载有TEMPO的固体催化剂TEMPO/CPGMA。本发明将TEMPO化学键合在固体载体上,实现TEMPO的固载化,变均相催化氧化为多相催化氧化,不但提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用,还能产生更高的活性。

    一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103923336A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410194575.1

    申请日:2014-05-09

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法。步骤为:(1)将2g聚砜溶于10mL二氯甲烷,再加入2.8mL1,4-二氯甲氧基丁烷和0.26mLLewis酸催化剂SnCl4,于25℃下反应3h,即得氯甲基化聚砜CMPSF,然后用三氯甲烷流延成膜,即得CMPSF膜;(2)将CMPSF膜浸泡在乙二胺中,反应4-20min后,得氨基化聚砜膜AMPSF;(3)在0.1-0.15g的氨基化聚砜膜AMPSF中加入70mLDMF和水的混合液,溶胀2h,加入3.3-3.5mL单体MAA,5mL溶有0.035-0.040g引发剂过硫酸铵的水溶液,于50℃并在搅拌条件下反应8-10h,即得成品。依据本发明方法可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm2的接枝膜,成品对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用。

    一种金属离子炭化吸附材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103586007A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310585082.6

    申请日:2013-11-20

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种金属离子的吸附材料及其制备方法,属于功能性吸附材料技术领域,解决聚乙烯亚胺在处理重金属废水时不能回收的问题。一种金属离子炭化吸附材料,是使用环氧氯丙烷对聚乙烯亚胺进行交联改性,然后炭化形成的,其中聚乙烯亚胺与环氧氯丙烷的质量比为1∶0.5~0.6。本发明产品含活性氨基官能团的吸附剂且具备部分炭材料性质,对金属离子有较高的吸附率,且具有较好的去除率,可重复利用。

    一种用于吸附铬酸根材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103342787A

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201310266259.6

    申请日:2013-06-28

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤:表面改性的硅胶微粒:硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA:将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液,反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2;接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变:将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷,反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性,对铬酸根离子吸附容量高;属聚合物/无机功能复合材料,有优良的物理化学性能,成本低。

    环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备方法和应用方法

    公开(公告)号:CN103285922A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310241115.5

    申请日:2013-06-18

    Applicant: 中北大学

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于氮氧自由基催化剂领域,为了解决现有均相催化剂TEMPO反应后难以分离回收,不能再循环使用,严重制约催化体系发展的问题,提供了一种环氧聚合物微球固载四甲基哌啶氮氧自由基TEMPO催化剂及其制备方法和应用方法。该制备方法是在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联微球CPGMA上键合4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基4-OH-TEMPO,制备了如通式Ⅰ所示的固载有TEMPO的固体催化剂TEMPO/CPGMA。本发明将TEMPO化学键合在固体载体上,实现TEMPO的固载化,变均相催化氧化为多相催化氧化,不但提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用,还能产生更高的活性。

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