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公开(公告)号:CN103949209A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310619770.X
申请日:2013-11-29
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02E50/14
Abstract: 本发明公开了一种植物基炭材料及其制备方法,属于炭材料技术领域。一种植物基炭材料,是将提取果胶后的葵花盘经过炭化、活化后制得的,其中活化时是使用蒸馏水和浓氨水进行的。制备步骤为:将提取果胶后的葵花盘进行洗涤、干燥、粉碎,制得原料;将原料置于炭化炉内,在N2保护条件下从室温以3℃/min的速率升温到400℃,再从400℃以1℃/min的速率升到600℃~800℃,制得炭化料;将炭化料在600℃~800℃条件下活化120min,冷却后即得成品。本发明以提取果胶后的葵花盘为原料制得孔结构单一的微孔炭材料,制备方法简单,产品成本低廉,对铜离子有很好的吸附能力。
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公开(公告)号:CN103657607A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310585081.1
申请日:2013-11-20
Applicant: 中北大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08F292/00 , C08F212/14
Abstract: 本发明公开了一种金属离子表面炭化接枝型吸附树脂及其制备方法,属于涉及吸附材料。步骤为:将树脂D301置于密闭炭化炉中,在氮气保护下升温至300℃,升温速率为3℃/min,保温2h,冷却后即得表面炭化材料CD301;将质量比为13~14∶1~1.2的聚对苯乙烯磺酸钠PSSS和CD301溶于蒸馏水中,通氮气温度升至35-40℃,加入引发剂,搅拌条件下使接枝聚合反应进行8-10h,反应结束后自然冷却至室温,抽滤,分离出产物微粒,用蒸馏水洗涤后真空干燥至恒重,即得接枝微粒PSSS-g-CD301。本发明产品吸附树脂对金属离子有较高的吸附率,且具有很好的去除率,可重复利用。
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公开(公告)号:CN103586007A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310585082.6
申请日:2013-11-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种金属离子的吸附材料及其制备方法,属于功能性吸附材料技术领域,解决聚乙烯亚胺在处理重金属废水时不能回收的问题。一种金属离子炭化吸附材料,是使用环氧氯丙烷对聚乙烯亚胺进行交联改性,然后炭化形成的,其中聚乙烯亚胺与环氧氯丙烷的质量比为1∶0.5~0.6。本发明产品含活性氨基官能团的吸附剂且具备部分炭材料性质,对金属离子有较高的吸附率,且具有较好的去除率,可重复利用。
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公开(公告)号:CN103586007B
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201310585082.6
申请日:2013-11-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种金属离子的吸附材料及其制备方法,属于功能性吸附材料技术领域,解决聚乙烯亚胺在处理重金属废水时不能回收的问题。一种金属离子炭化吸附材料,是使用环氧氯丙烷对聚乙烯亚胺进行交联改性,然后炭化形成的,其中聚乙烯亚胺与环氧氯丙烷的质量比为1∶0.5~0.6。本发明产品含活性氨基官能团的吸附剂且具备部分炭材料性质,对金属离子有较高的吸附率,且具有较好的去除率,可重复利用。
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公开(公告)号:CN103657607B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310585081.1
申请日:2013-11-20
Applicant: 中北大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08F292/00 , C08F212/14
Abstract: 本发明公开了一种金属离子表面炭化接枝型吸附树脂及其制备方法,属于涉及吸附材料。步骤为:将树脂D301置于密闭炭化炉中,在氮气保护下升温至300℃,升温速率为3℃/min,保温2h,冷却后即得表面炭化材料CD301;将质量比为13~14:1~1.2的聚对苯乙烯磺酸钠PSSS和CD301溶于蒸馏水中,通氮气温度升至35-40℃,加入引发剂,搅拌条件下使接枝聚合反应进行8-10h,反应结束后自然冷却至室温,抽滤,分离出产物微粒,用蒸馏水洗涤后真空干燥至恒重,即得接枝微粒PSSS-g-CD301。本发明产品吸附树脂对金属离子有较高的吸附率,且具有很好的去除率,可重复利用。
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公开(公告)号:CN104437373A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410671744.6
申请日:2014-11-21
Applicant: 中北大学 , 中国科学院山西煤炭化学研究所
CPC classification number: C01B31/0293 , C01B32/18 , C07H1/00 , C07H3/06 , C07H5/04 , C07H5/06 , B01J20/20 , B01J20/02 , B01J20/28033
Abstract: 本发明公开了一种纳米片状含氮多孔炭材料的制备方法,是将碱和水溶性含胺基化合物溶解在水中,加入纤维素或其衍生物,混合干燥得到纤维素或其衍生物包裹的碱与水溶性含胺基化合物结晶复合物,氮气保护下进行炭化,洗涤炭化产物获得纳米片状含氮多孔炭材料。通过改变碱和水溶性含胺基化合物与纤维素或其衍生物的比例,可以调节纳米片状含氮多孔炭材料的比表面积、孔结构、氮含量以及纳米片状的厚度,得到厚度在10~100nm之间,比表面积800~2000m2/g,孔容积0.50~1.50cm3/g,氮含量在1~8wt%之间的纳米片状含氮多孔炭材料。
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