-
公开(公告)号:CN107446872A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710756881.3
申请日:2017-08-29
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/552 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/74 , C12N2750/14322 , C12N2750/14334
Abstract: 本发明公开一种组成型表达兔病毒性出血症病毒VP60蛋白的重组乳酸菌疫苗株及其制备方法和用途。所述的重组乳酸菌疫苗株含有EGFP标记的组成型表达兔病毒性出血症病毒VP60蛋白的乳酸菌表达质粒。本发明利用乳酸菌为疫苗抗原传递载体,以兔病毒性出血症病毒VP60蛋白为免疫原制备重组乳酸菌口服疫苗诱导动物机体产生免疫应答,能够有效地刺激机体产生局部黏膜免疫应答,又能刺激机体的体液免疫应答,以达到预防兔病毒性出血症病毒的感染的目的。此外,本发明以增强型绿色荧光蛋白EGFP作为筛选标记,构建非抗生素抗性筛选标记的基因工程乳酸菌,符合绿色、环保的发展理念。
-
公开(公告)号:CN107271667A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710415171.4
申请日:2017-06-05
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/558 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种蓝舌病病毒型特异性竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括以下两组组分:组分I中包括包被蓝舌病病毒抗原I的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体I,所述的单克隆抗体I由杂交瘤细胞株8B3G11分泌产生;组分II中包括包被蓝舌病病毒抗原II的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体II,所述的单克隆抗体II由杂交瘤细胞株8B5D4分泌产生。本发明利用制备的两株8型BTV VP2单克隆抗体8B5D4以及8B3G11建立了蓝舌病病毒型特异性检测的联合竞争ELISA检测方法,该检测方法短时间内可以用于初步区分不同型蓝舌病感染的动物血清,实验条件要求低,适合于大规模的BTV血清抗体检查。
-
公开(公告)号:CN107179408A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710318544.6
申请日:2017-05-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于蓝舌病病毒型特异性检测的竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括以下两组组分:组分I中包括包被蓝舌病病毒抗原I的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体I,所述的单克隆抗体I由杂交瘤细胞株1B6分泌产生;组分II中包括包被蓝舌病病毒抗原II的酶标板和用于蓝舌病病毒型特异性检测的单克隆抗体II,所述的单克隆抗体II由杂交瘤细胞株4A‑1G7分泌产生。本发明利用制备的两株4型BTV VP2单克隆抗体4A‑1G7以及1B6建立了蓝舌病病毒型特异性检测的联合竞争ELISA检测方法,该检测方法短时间内可以用于初步区分不同型蓝舌病感染的动物血清,实验条件要求低,适合于大规模的BTV血清抗体检查。
-
公开(公告)号:CN106987548A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710229189.5
申请日:2017-04-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时表达产气荚膜梭菌α、β2、ε、β1外毒素的重组乳酸杆菌及其构建方法和应用。本发明以从基因水平去毒性化改造的产气荚膜梭菌α、β1、β2和ε外毒素为免疫原,改造后的外毒素完全失去致病性,但仍保留其免疫原性,同时以乳酸杆菌作为传递与表达免疫抗原的安全级活菌载体,构建得到了一株能够同时表达产气荚膜梭菌α、β2、ε、β1外毒素的重组乳酸杆菌,并且创制了能够有效预防5个血清型产气荚膜梭菌感染的基因工程乳酸杆菌多价亚单位类毒素口服免疫制剂。本发明的提出为预防产气荚膜梭菌感染提供了有效的技术手段。
-
公开(公告)号:CN106676201A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710093483.8
申请日:2017-02-21
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种检测鲑鱼甲病毒的引物对、SYBR GreenⅠ荧光定量PCR试剂盒及其应用。本发明首先提供了用于检测鲑鱼甲病毒的实时荧光定量PCR引物对,其序列分别如SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.3所示。本发明还提供了含有上述引物对的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR试剂盒及其检测鲑鱼甲病毒的方法。研究表明,使用本发明的引物或试剂盒检测鲑鱼甲病毒,具有简便、快速、准确、灵敏度高、特异性好等优点,可用于鲑鱼甲病毒六个基因型的检测,本发明的提出为鲑鱼甲病毒的检测提供了一种有效的技术手段。
-
-
-
-