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公开(公告)号：CN102124971A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110030365.5
申请日：2011-01-28
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明一种贝类激光标记方法，该方法所采用的设备包括激光雕刻机和与激光雕刻机连接的电脑，其具体包括如下步骤：(1)、将需要雕刻的标记输入电脑并进行处理；(2)、将大于85日龄，壳长＞3.57cm的贝类放入激光雕刻机内，利用激光在贝类的外壳打上所述的标记；(3)、将标记后的贝类放入水中冷却。本发明的方法具有标记速度快、标记美观清晰、操作简易、环保无污染、自动化程度高等诸多优点。
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公开(公告)号：CN102077794A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010582254.0
申请日：2010-12-10
Applicant: 上海海洋大学 , 吴江市水产养殖有限公司
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开的一种草鱼选择育种个体标记的方法，具体包括如下步骤：1、准备步骤；选择PIT电子标记作为标记，将PIT电子标记和注射器进行消毒；2、鱼的选择步骤；选择体长10cm以上的草鱼进行标记；标记时用麻醉剂将草鱼麻醉；3、标记步骤；将消毒过的PIT电子标记置于注射器针头上，将注射器针头沿腹壁推入腹腔内，将标记推入草鱼腹腔内；4、检测步骤；最后用电子扫描仪扫描标记号，检测标记成功植入鱼体后将草鱼放入充氧塑料桶中并将充氧塑料桶中的标记好的草鱼放入到养殖池中。采用本发明的方法共标记5320尾草鱼，在标记后一个月的草鱼成活率达到98.6%，排除掉在养殖过程中的死亡率的影响，PIT电子标记一年后的有效识别率达98%以上。
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公开(公告)号：CN102047851A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910197874.X
申请日：2009-10-29
Applicant: 上海海洋大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 养殖草鱼家系的构建和良种选育方法，包括：选出行动活泼、遗传性能好，体重大于平均体重15～20％的草鱼作为亲鱼；采用PIT电子标记，性腺成熟后，激素溶液催熟，雌雄亲鱼采用人工授精获得受精卵，自孵化至育苗、鱼种培育和1龄鱼培育，分别饲养，建立家系；自2龄至养成，不同家系草鱼注射PIT电子标记，同一池塘中混养，通过淘汰，剩余家系为下一代选育的基本家系；夏花、1龄鱼、2龄鱼、3龄鱼、4龄鱼是家系选育的关键时期，优选、构建家系作为后备亲鱼；然后配组、育苗，继续进行选育。对养殖草鱼不同家系的建立，选育出优质、高产、稳产的新品种；通过草鱼家系间的交配和家系内雌雄鱼的近交，用于研究遗传学特性和品种分化状况。
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公开(公告)号：CN102010860A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010529152.2
申请日：2010-11-02
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种日本沼虾线粒体基因组全序列扩增的方法，包括高盐沉淀法提取日本沼虾线粒体基因组；日本沼虾线粒体基因中的cytochrome oxidase I(CO I)和16S rRNA两个基因片段的扩增；日本沼虾线粒体基因组DNA的长PCR扩增。在分子遗传进化研究中，线粒体DNA(mtDNA)是十分有用的材料。由于线粒体基因在细胞减数分裂期间不发生重排，而且点突变率高，所以有利于检查出在较短时期内基因发生的变化，有利于比较不同物种的相同基因之间的差别，确定这些物种在进化上的亲缘关系。
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公开(公告)号：CN101993955A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010580578.0
申请日：2010-12-09
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的一种三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法，包括三角帆蚌基因组DNA的快速提取，三角帆蚌微卫星序列扩增和三角帆蚌基因型鉴定的方法。首先，利用Chelex100能有效除去非核酸有机物的特点，建立了Chelex-100DNA快速提取方法，实现了DNA提取过程中细胞裂解和DNA萃取的同步化；然后根据Chelex100法提取的DNA溶液特点，优化PCR反应体系，建立了三角帆蚌微卫星序列扩增的方法；最后，采用ABI3730核酸分析仪检测，用GeneMapper软件(AppliedBiosystems)进行基因型分析，建立了三角帆蚌基因型快速精确鉴定方法。此方法具有高效、快速、准确、对人体无害等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101974563A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010264188.2
申请日：2010-08-24
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种草鱼出血病疫苗蛋白表达载体及其构建方法。本发明将AcMNPV多角体启动子控制的VSV G表达阅读框，和白斑病毒ie1启动子控制的草鱼出血病疫苗蛋白VP7表达阅读框，同时用基因克隆的办法插入pFastBac1穿梭载体中，获得了VP7杆状病毒表达载体；将这两个阅读框通过在宿主菌DH10BACTM中定点转座的办法整合进杆状病毒基因组得到重组病毒vAc-G-VP7。本发明构建的表达载体可以实现同时在不同种类细胞系中有效表达外源目的基因vp7，可用于草鱼出血病疫苗蛋白表达载体的构建与疫苗活性蛋白的前期免疫活性分析。
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公开(公告)号：CN101637136A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810041140.8
申请日：2008-07-29
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种池蝶蚌幼蚌的繁育方法，其特征在于，包括如下步骤：亲蚌培育、采苗、寄生阶段蚌苗培育、脱苗后蚌苗培育和小蚌培育步骤。所述亲蚌优选蚌龄为4～5龄；所述亲蚌的选择时间晚秋并专池培育；寄主鱼为黄颡鱼；寄主鱼营养强化培育以蚌肉投喂；所述寄主鱼附着钩介幼虫的密度为3～4万个/kg寄主鱼；寄生阶段蚌苗培育、蚌苗培育和小蚌培育步骤放养密度分别为：1～1.5kg/m 2 ，2～3万个/m 2 ，150～250个/m 2 ，控制流速分别为：1～1.5T/h，0.5～2T/h，2～3T/h。每日量化添加营养泥一次；每日至少操池2次。本发明使池蝶蚌幼蚌出苗率达3～4万个/m 2 ，提高30％，繁育出的幼蚌体质优良，规格整齐。
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公开(公告)号：CN119969306A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510174629.6
申请日：2025-02-18
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于鱼类养殖技术领域，具体公开了一种基于池塘养殖的草鱼循环饥饿再投喂套养青虾的养殖模式，该养殖模式是以循环饥饿再投喂的投喂方式养殖草鱼，并在草鱼池塘岸边设置缓坡及青虾养殖网箱套养青虾的模式。本发明通过循环饥饿的投喂方式在草鱼池塘中套养青虾，提高了草鱼饲料利用率，降低草鱼体内的脂肪积累，增强了草鱼的抗病能力和抗逆能力，提高了草鱼的存活率，优化草鱼肉质；青虾养殖网箱将池塘的缓坡空间充分利用，套养青虾增加了池塘的经济效益。
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公开(公告)号：CN109321591B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201811231689.3
申请日：2018-10-22
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种重组质粒及其构建方法，所述重组质粒的构建方法包括：(1)PCR法扩增Kan基因及其启动子，并将PCR产物电泳分析和回收纯化；(2)PCR法克隆pGFPuv质粒，并回PCR产物，但质粒中Amp和其启动子不进行克隆；(3)培养上述得到的基因与载体并转化挑取单克隆菌株进行鉴定测序，结果得到绿色荧光蛋白表达载体pKGFPuv；(4)将pKGFPuv转化到DH5α中，即得到重组质粒。本发明重组构建的质粒带卡纳抗性且能够稳定表达GFPuv蛋白，填补了如今带有GFPuv的质粒没有卡纳抗性的空缺，为很多生物学研究提供了很大的便利，同时也对微生物在生物体内的实时观测提供了很大的帮助。
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公开(公告)号：CN105476646B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610006424.8
申请日：2016-01-06
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种高效的双壳贝类血淋巴的提取方法，包括以下步骤：a.用棉球吸净双壳贝类表面的海水，并用酒精棉擦拭其表面进行消毒，再次用棉球把双壳贝类表面的海水吸取干净；b.将擦拭干净的双壳贝类置于提取装置的凹槽内，将双壳贝类闭壳肌划开，把壳打开，使双壳平展立于凹槽之内；c.在双壳贝类斧足和水管下方垫棉球后，用镊子把围心腔上方的外套膜轻轻拨离，使围心腔完全暴露；d.切割移液器的枪头，同时刺激双壳贝类的斧足，在心脏跳动围心腔鼓起之时用移液器迅速吸取。其优点表现为：本发明方法操作简单，并且能够有效增加提取到的双壳贝类血淋巴的总量，提升血淋巴的纯度，操作过程中可保持操作环境的整洁。
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