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公开(公告)号:CN110664749B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201911000827.1
申请日:2019-10-21
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种基于MF59包载抗原纳米乳及其制备方法和应用,其各组分重量配比为:角鲨烯2.58份、乳化剂span85 0.9份、tween80 0.9份、PBS 20份、抗原0.005‑0.05份。采用基于反相胶束的复乳法制备载抗原纳米乳,包括如下步骤:先将内水相加入到含有乳化剂的油相中,形成反相胶束,再将反相胶束加入到外水相中形成复乳。本发明还包括所述基于MF59包载抗原纳米乳在疫苗中的应用。其优点表现在:提高纳米乳包载大分子蛋白的包封率,同时控制粒径在100nm以内。
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公开(公告)号:CN108721154B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201811033414.9
申请日:2018-09-05
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K8/9711 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种用于皮肤保湿和屏障修复的护肤品,所述的护肤品含有如下质量分数的组分:0.15%‑0.25%海洋鱼皮胶原低聚肽、0.8%‑1.2%海带提取物、0.04%‑0.06%低分子量透明质酸钠。本发明还公开了上述护肤品的制备方法。经试验证实,本发明护肤品具有非常理想的保湿、营养修复作用,受试者连续使用后面部皮肤敏感、红斑等症状明显改善,受损的皮肤屏障得到快速有效地修复,皮肤含水量明显提高;本发明护肤品所有原料均为天然提取物或常规护肤品添加剂,各成分的加入量也符合护肤品生产的常规要求,长期使用安全、可靠。
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公开(公告)号:CN107184860B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710647984.6
申请日:2017-08-01
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/899 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种治疗湿疹的中药组合物及制备方法和应用。所述中药配方如下:白茅根30‑50份、白术10‑30份、白茯苓20‑40份、白花蛇舌草20‑40份、白菊花10‑30份、芦根30‑50份。其优点表现在:本发明的中药配方以中医理论和临床研究为指导,经层层筛选逐步精简而成,选用纯天然中药原料,全方配伍符合中药“君臣佐使”原则,经药效学实验验证,具有显著的止痒、抗接触性湿疹和接触性皮炎的作用。临床实验显示,本发明的中药配方对于急性湿疹的治疗效果显著,治疗过程中未见不良反应,治疗后复发率低,且药味数少,价格低廉,制作简单,是一种安全有效的治疗湿疹的药物。
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公开(公告)号:CN111920868A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202011009973.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/758 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及一种治疗寻常型银屑病血热证疾病的中药组合物及其应用,所述中药组合物由以下重量份的原料药制成:苦参6-10份、野菊花7-13份、生侧柏叶8-16份、花椒6-10份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗寻常型银屑病血热证疾病的药物中的应用。本发明优选各原料药及其之间的重量份配比,具有清热解毒,除湿止痒的功效,方中以苦参为君药,野菊花为臣药,共奏祛风凉肝、清热燥湿之效,佐以生侧柏叶,凉血、除湿、散肿毒作用更强。花椒为使药,调和诸药。实验结果表明本发明重量份配比的组合物疗效最佳,实用性强,应用前景广。
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公开(公告)号:CN108355058B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201810502673.5
申请日:2018-05-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K35/618
Abstract: 本发明公开一种治疗胃食管反流病的中药组合物、中药颗粒及其制备方法,中药颗粒按质量比含有中药提取物100份、糊精50份、乙醇溶液8份;中药提取方法包括如下步骤:取柴胡6份、枳壳12份、黄连3份、吴茱萸3份、焦山栀9份、旋覆梗9份、厚朴12份、黄精15份、煅瓦楞子15份,加10倍量水,提取3次,每次提取时间1.0h,合并煎煮液,滤过,浓缩,干燥。本发明采用正交实验法和加权分析法对提取工艺进行优化,并对优化后的干浸膏得率、柚皮苷和栀子苷含量进行测定,得出最佳提取工艺;进一步采用单项筛选法对制剂工艺进行优化,对优化工艺所制颗粒的成型率、溶化性和制粒难易度进行考察,得出最佳制剂工艺。
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公开(公告)号:CN107375944B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201710652656.5
申请日:2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR‑205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR‑205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用,进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头,来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR‑205,通过冻融法成功构建Ap16‑exosome/(DTIC/miR‑205)纳米给药系统,证实了DTIC和miR‑205的协同抗肿瘤作用,以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR‑205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径,也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN110279754A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910616615.X
申请日:2019-07-09
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K36/634 , A61K9/16 , A61P17/02 , A61P17/10
Abstract: 本发明涉及一种治疗化脓性皮肤病的中药组合物,所述组合物由以下等重量份的原料药制成:蒲公英、穿心莲、野菊花、连翘、马齿苋。本发明还提供上述组合物在制备治疗化脓性皮肤病的药物中的应用及该药物的制备方法。其优点表现在:1、在辩证与辨病结合的基础上,根据祖国医学“辩证求因,审因论治”的原则选取原料药,辩证准确且完整,标本同治,且方中重用蒲公英和连翘,共奏解毒疗疮之功效,用于治疗热毒蕴结之痈症出现红肿热痛者,疗效优良。2、各味中药的组分及其之间的配比经过实验筛选,具有效果显著的优点。3、优化提取纯化工艺,采用水提醇沉工艺,选取最佳提取温度、加溶剂量、加热时间等工艺参数,得到的药物浸膏率大。
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公开(公告)号:CN108434404A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810501430.X
申请日:2018-05-23
Applicant: 上海市皮肤病医院
Abstract: 本发明公开一种治疗癌痛、腹水的中药组合物,包括:白薇、苦参、当归、三棱、莪术、大黄、石见穿、僵蚕、蜂房、七叶一枝花。本发明还公开一种治疗癌痛、腹水的中药贴膏及其制备方法,所述中药贴膏含有甘油、NP-700、PVP K-90、EDTA-2Na、中药浸膏、氮酮,质量比为11:5:0.7:0.1:8:0.9。本发明的中药组合物具有清热解毒、活血逐瘀、消肿止痛之功效,可用于治疗肺、肝、乳房、甲状腺等良性或恶性肿瘤及无名肿毒。采用肿瘤外治的贴敷疗法,将药物调和敷贴于患处发挥直接的抗肿瘤效果,并且有效地控制了恶性肿瘤的癌痛及其并发症如恶性胸腹水,明显改善了患者的症状,减轻了患者的痛苦。
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公开(公告)号:CN108403665A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810572286.9
申请日:2018-06-06
Applicant: 上海市皮肤病医院
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/5123 , A61K31/711 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用。本发明以聚酰胺-胺纳米粒为药物载体,质粒pCDNA-MEG3为模型药物,EpDT3适体为靶向头基,EpCAM为作用靶点,以双功能聚乙二醇NHS-PEG-MAL为桥接,构建纳米主动靶向给药系统[EpDT3-PEG-PAMAM/pCDNA-MEG3]。本发明具有很好的靶向性以及抗肿瘤活性,安全性高,稳定性强,易于合成,经济成本低,不仅为前列腺癌特别是激素非依赖性以及转移性前列腺癌的治疗开辟一条新途径,同时也为其他上皮细胞肿瘤的靶向基因治疗提供了新的研究方法和思路。
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公开(公告)号:CN107375944A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710652656.5
申请日:2017-08-02
Applicant: 上海市皮肤病医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR-205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR-205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用,进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头,来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR-205,通过冻融法成功构建Ap16-exosome/(DTIC/miR-205)纳米给药系统,证实了DTIC和miR-205的协同抗肿瘤作用,以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR-205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径,也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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