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公开(公告)号：CN101654715A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910195689.7
申请日：2009-09-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于量子点共振能量转移检测HBV DNA及单碱基突变的方法，包括：MPA包裹的CdSe/ZnS核/壳结构量子点的制备；HBV DNA检测探针的设计及合成；QDs-DNA探针交联物的制备；互补的靶HBV DNA及单碱基突变的高通量检测。该方法操作简单，可以与多种仪器兼容，不需要对杂交体系中未联接的DNA进行分离；由于Cy5在485nm光激发下不会直接产生荧光信号，因此背景干扰小，信号强；该方法还具有特异、快速、高分辨率、高灵敏度和高通量的特点，可应用于临床医学中HBV靶DNA及单碱基突变的检测。
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公开(公告)号：CN101182580A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170619.7
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种基于磁珠及纳米金的、不依赖于聚合酶链反应的高灵敏度的基因或基因突变的测定方法。首先用生物素标记的与待测DNA互补的DNA探针(捕捉探针1)通过生物素－链亲和素反应标记到磁珠上，在胶体金上也标记与待测DNA互补的另一种DNA探针(捕捉探针2)，在胶体金上同时还标记一种与待测DNA无同源序列的DNA探针，称为信号探针，将标记好探针的磁珠及纳米金探针与待测DNA混合在一定温度下杂交，然后再洗去没有反应的纳米金探针，再用巯基乙醇将纳米金探针上的信号探针DNA通过巯基还原洗脱下来，对该DNA进行定量检测，从而达到检测待测DNA的目的。
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公开(公告)号：CN101182579A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170616.3
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及的是一种无需扩增基因组DNA的纳米探针芯片及检测方法。其特征在于：未标记靶核酸的检测是通过两步连续的与等位特异地固定在芯片表面的捕捉探针以及标记纳米金颗粒的特异寡核苷酸探针的三明治杂交反应，经过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号，然后直接用显微镜进行观察或者用普通光学扫描仪进行扫描直接得到相应的杂交结果，也可通过相关软件进行分析，得出检验报告。与传统的基于荧光信号检测的方法相比，本方法大大提高了检测的灵敏度和特异性，能够检测未扩增的基因组DNA样品中的靶基因及单碱基突变。
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公开(公告)号：CN119936158A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510062748.2
申请日：2025-01-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白质钝化石墨烯的葡萄糖电化学传感器及其制备方法和应用。该葡萄糖电化学传感器包括：玻璃衬底、工作电极、参比电极、对电极、涂覆在参比电极表面的Ag/AgCl油墨、以及形成于工作电极表面的复合结构，所述复合结构通过在工作电极表面依次修饰的普鲁士蓝、石墨烯、蛋白质膜和葡萄糖氧化酶组成。根据本发明，通过在工作电极表面依次修饰普鲁士蓝、石墨烯、蛋白质膜和葡萄糖氧化酶，构建得到一种基于蛋白质钝化石墨烯的葡萄糖电化学传感器，该葡萄糖电化学传感器具有良好的特异性、重现性以及长期稳定性，因此在葡萄糖检测中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119044284A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411525217.4
申请日：2024-10-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/414 , H10K10/46
Abstract: 本发明涉及一种柔性可拉伸的延伸栅极有机场效应晶体管传感器件，所述器件由构建在同一基底上的器件端和延伸栅极组成。本发明相比使用导线连接的方式，降低了信号传输过程中的噪声和损耗。此外，在充分利用有机场效应晶体管的原位放大和可拉伸能力的同时，将延伸栅极与晶体管隔离，减小了待测液对器件性能的影响；并且，延伸栅极可以独立于晶体管进行设计和修饰，使得单元器件的制造更加简单灵活，可以更加低成本地制造可穿戴传感设备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119023776A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411130568.5
申请日：2024-08-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/48 , G01N27/327 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种电化学检测装置及其使用方法，包括电化学传感阵列和检测电路，所述电化学传感阵列包括衬底、多个电极阵列和反应腔体，各电极阵列间隔设置在所述衬底上，每个电极阵列均包括参比电极、工作电极和对电极，所述反应腔体上开设有多个反应腔，各反应腔和各电极阵列一一对应，所述反应腔体固定在所述衬底上，且每个电极阵列的参比电极、工作电极和对电极均位于与该电极阵列对应的反应腔体内；每个电极阵列的参比电极、工作电极和对电极均与检测电路相连。本发明的电化学检测装置及其使用方法，可实现低成本和用于多种生物标志物的即时检测。
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公开(公告)号：CN107083326B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN201710334689.5
申请日：2017-05-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明涉及一种基于PDMS材料的微室阵列式数字PCR芯片，所述芯片的材料为PDMS材料，包括进样口、微室阵列和出样口，所述进样口包括样品进样口和水进样口，所述出样口包括样品出样口和水出样口；所述水进样口和水出样口连通位于芯片外围的水微室阵列；所述样品进样口和样品出样口通过微管道连通微室阵列中的各反应室。本发明外围的水通道能够防止PCR过程中PCR反应液的蒸发；所设计的自动计数软件能够对芯片结果进行自动计数；本发明能够达到极高的检测灵敏度，实现DNA的单分子检测。
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公开(公告)号：CN118634870A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410633582.0
申请日：2024-05-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: B01L3/00 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片及其使用方法，芯片包括进样口、微流通道、减速拦截腔、至少一个捕获区域和至少一个出样口，进样口与微流通道相连通，微流通道与减速拦截腔相连通；每个捕获结构均包括相连通的多个捕获腔，离减速拦截腔最近的捕获腔与减速拦截腔相连通，离减速拦截腔最远的捕获腔与该捕获区域对应的出样口连通；每个捕获腔内均设有微柱阵列，微柱阵列包括多排微柱，每排微柱均包括多个微柱，将每排微柱的任意相邻的两个微柱之间的间距作为该排的微柱排间距，各排的微柱排间距均相同；沿远离减速拦截腔的方向，各捕获腔内的微柱阵列的微柱排间距依次减小。本发明的微流控芯片及其使用方法，可实现不同尺寸的磁珠的批量性分离和捕获。
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公开(公告)号：CN116751678A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210776947.6
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本申请涉及芯片设计及制作技术领域，提供了一种细胞球培养器官芯片及其制备方法，芯片包括第一芯片结构和第二芯片结构；第一芯片结构设置在第二芯片结构的上方；第一芯片结构设置有进药口、浓度分散结构和第一流道阵列；进药口与浓度分散结构的一端连接，浓度分散结构的另一端与第一流道阵列连通；第二芯片结构设置有第二流道阵列和细胞培养腔阵列；细胞培养腔阵列分布在第二流道阵列的第二流道内；第一流道阵列在第一芯片结构的位置与第二流道阵列在第二芯片结构的位置对应重合。基于本申请实施例通过在进药口和第一流道阵列间设置浓度分散结构，可以形成均匀的浓度梯度，在药物筛选过程中可以省去不同浓度药物的配制，可以实现高通量筛选。
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公开(公告)号：CN114324537B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111522561.4
申请日：2021-12-13
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/414
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种光电集成生物传感器及生物分子检测设备。包括：生物传感模块，用于检测目标生物分子的浓度；流体控制模块，用于控制样品进出生物传感模块；光电场效应管阵列，用于根据光强度变化产生检测电流；其中，生物传感模块的第一侧面与流体控制模块连接形成样品检测腔；第二侧面与光电场效应管阵列连接，第二侧面与光电场效应管阵列之间设置有物理隔离区。该光电集成生物传感器通过光电流信号的变化来实现目标生物分子的检测。通过引入生物可调制纳米光学生物传感模块，将生物分子的检测区域独立于电学器件之外，解决了生物溶液与电学器件的直接接触的问题，提高了器件响应的稳定性。
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