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公开(公告)号：CN101392295A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810202302.1
申请日：2008-11-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种生物工程技术领域的直接的mRNA富集定量方法，不需要进行RNA抽提，在待检测的菌体或组织破碎后，利用特异性的核酸探针液相杂交保护特异性的mRNA部分片段后，用S1和RNAse酶切除去单链DNA，未保护的RNA，过量的探针和错配的杂交体，完全配对的mRNA片段经生物素－链亲和素交互作用被磁珠富集后，用双链结合染料直接线性放大定量。本发明不需要进行RNA抽提，快速简便，易于自动化，特异性强，在常规的实验条件下即可完成对RNA的定量检测。
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公开(公告)号：CN100465373C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710037882.9
申请日：2007-03-08
Applicant: 上海交通大学 , 深圳市利世隆科技有限公司
IPC: D21C5/00
Abstract: 一种生物工程技术领域的用生物质原料炼制生产纤维素、木质素和木糖的方法，具体为：生物质原料粉碎过筛后，用低沸点有机酸浸泡，使生物质原料分解成木糖及低聚木糖，纤维素和木质素而液化，反应后将该液化生物质冷却，并加入有机溶剂，混匀后静置，待沉淀析出完全，将沉淀分离、洗涤、干燥得到无定型纤维素，将纤维素沉淀母液蒸馏，回收有机酸及生成的易挥发有机物，蒸馏母液冷却后静置，待沉淀析出完全，将沉淀分离、洗涤、干燥得到木糖及低聚木糖，蒸馏回收上述木糖及低聚木糖沉淀母液中的有机溶剂，并将该蒸馏母液中析出的沉淀分离、干燥得到木质素。本发明中有机酸和有机溶剂得到全循环，无废物排放，是一种绿色炼制方法。
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公开(公告)号：CN101362792A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810200423.2
申请日：2008-09-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K1/22
Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的乳铁蛋白的亲和分离材料和乳铁蛋白的亲和纯化方法，包括步骤：第一步，合成乳铁蛋白专一的亲和分离材料：首先以带氨基的基础层析介质，或用常规化学方法对基础层析介质进行衍生化，带上氨基，与三氯三氮嗪反应活化，再与Beta－丙氨酸或1－氨基环己烷甲酸反应，合成亲和分离材料；第二步，用制备的仿生亲和分离材料纯化乳铁蛋白。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的乳铁蛋白。
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公开(公告)号：CN100374860C
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610023904.1
申请日：2006-02-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/56 , G01N30/60 , B01J20/281
Abstract: 一种氯霉素分子印迹固相萃取小柱的制备方法，属于生物工程技术领域。本发明将模板分子氯霉素、功能单体甲基丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比＝1∶2～8∶25，通过悬浮聚合而成氯霉素分子印迹聚合物微球；再称量氯霉素分子印迹聚合物微球，填充于聚丙烯固相萃取小柱内，制得氯霉素分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的氯霉素分子印迹固相萃取小柱用于检测食品中氯霉素残留的样品溶液的选择性纯化、富集。本发明较普通液-液萃取法、C18固相萃取法具有更为简单、快速，净化效率更高等特点。
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公开(公告)号：CN101067128A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710037286.0
申请日：2007-02-08
Applicant: 上海交通大学 , 上海拟生生物科技有限公司
Abstract: 一种天然精氨酸酯酶的制备方法及其药物组合物，属于生物医药技术领域。本发明天然精氨酸酯酶的制备方法为：首先用装有三氮嗪固定的L－精氨酸分离材料的亲和层析柱在中性缓冲液条件下吸附粗蛇毒原料中的天然精氨酸酯酶，再用碱性缓冲液洗脱，收集洗脱组分得到精氨酸酯酶粗品；然后用离子交换层析对上述精氨酸酯酶粗品进行精制，得到天然精氨酸酯酶精制品。本发明还提供了含天然精氨酸酯酶的药物组合物，其按质量百分比含有0.000083－0.129％天然精氨酸酯酶以及药物载体或辅料99.871－99.999917％。本发明能够快速、简便的制备天然精氨酸酯酶及含该天然精氨酸酯酶的药物组合物，用于治疗和预防多种血栓和栓塞性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100335623C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510030656.9
申请日：2005-10-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N9/50
Abstract: 一种纤溶酶原激活剂的仿生亲和纯化方法，属于生物技术领域。本发明包括以下步骤：(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后，与对氨基苯甲脒反应，合成仿生亲和分离材料；(2)用上述合成的亲和分离材料制备成亲和层析柱，将含天然或改构的人组织型纤溶酶原激活剂的样品流过该亲和层析柱，天然或改构的人组织型纤溶酶原激活剂吸附在亲和层析柱上，冲洗亲和层析柱，然后变换缓冲液条件，再冲洗亲和层析柱，将结合的天然或改构人组织型纤溶酶原激活剂洗脱下来，得到纯化的天然或改构的人组织型纤溶酶原激活剂。本发明纯化步骤少，成本低，效率高，快速、简便、低成本、大批量纯化天然或改构人组织型纤溶酶原激活剂和尿型纤溶酶原激活剂。
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公开(公告)号：CN1298865C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410067807.3
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种赤潮异弯藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与赤潮异弯藻核糖体小亚基150～300区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为59bp，在一定的条件下可特异性结合于赤潮异弯藻的rRNA上，序列为：5’-GGCAGAAACTTGAATGAACCATCGACCGAAGTCGATTCGCACAGTTACTATGATTCACC。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1277935C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200410093092.9
申请日：2004-12-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种棕囊藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与棕囊藻核糖体小亚基210～280区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于棕囊藻的rRNA上，序列为：5’-CGATTCGAGCAGTTATTATGACTCAGCA-CACAACCGGGCGAACCCGAGAAGGTTTCTT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1274740C
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200410084542.8
申请日：2004-11-25
Applicant: 上海交通大学 , 上海拟生生物科技有限公司
Abstract: 一种分子表面印迹聚合物的制备方法，步骤如下：将模板分子固定于载体表面，用缓冲液漂洗掉未结合的模板分子，晾干载体；聚合单体、交联剂和功能单体与固定于载体表面的模板分子进行孵育，模板蛋白分子与功能单体结合形成复合物，使功能单体分布在模板蛋白分子表面；加入引发剂引发聚合反应，将模板分子和功能单体形成的复合物固定于聚合物表面；漂洗印迹聚合物，除去印迹聚合物中的模板分子，即得到聚合物。本发明使分子的印迹制备在材料表面，不仅克服了模板分子嵌留在聚合物内部难以洗脱的缺点，而且使模板分子与材料表面的分子印迹容易接触，大大改善了对待测物质识别和结合的动力学性质。
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公开(公告)号：CN1811411A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610023903.7
申请日：2006-02-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N30/60 , B01J20/281
Abstract: 一种氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法，属于生物工程技术领域。具体为：模板分子、功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶2～8∶25；稀释剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯的总体积与水的体积比为1∶6～14；将聚乙烯醇1788溶于水中；将功能单体和模板分子溶解在稀释剂中；将乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈和稀释剂混合；将上述三种溶液混合，反应结束后，将产物在水中搅拌，降温过滤，依次用双蒸水、甲醇、丙酮洗涤，再通过索氏萃取除去模板分子；真空干燥，得到氯霉素分子印迹聚合物微球。本发明制得的聚合物微球可应用于食品中氯霉素检测的前处理，为食品中氯霉素的检测提供新型生物材料，在实际中具有很大的应用价值。
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