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公开(公告)号：CN1298865C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410067807.3
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种赤潮异弯藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与赤潮异弯藻核糖体小亚基150～300区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为59bp，在一定的条件下可特异性结合于赤潮异弯藻的rRNA上，序列为：5’-GGCAGAAACTTGAATGAACCATCGACCGAAGTCGATTCGCACAGTTACTATGATTCACC。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1277935C
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200410093092.9
申请日：2004-12-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种棕囊藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与棕囊藻核糖体小亚基210～280区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于棕囊藻的rRNA上，序列为：5’-CGATTCGAGCAGTTATTATGACTCAGCA-CACAACCGGGCGAACCCGAGAAGGTTTCTT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN100352937C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200410053531.3
申请日：2004-08-06
Abstract: 本发明公开了一种采用针对rRNA的S1酶保护分析探针和夹心杂交技术，从而快速鉴定藻的种类和数量的方法，该方法包括以下步骤：(a)将待检测样品和S1酶保护分析探针混合并杂交；(b)用S1酶酶切处理步骤(a)的混合溶液；(c)变性处理，从而释放出S1酶保护分析探针；(d)用固定于固相载体上的抓捕探针，捕获保留下来的S1酶保护分析探针；(e)用连接探针与S1酶保护分析探针杂交，然后与带可检测信号的信号探针杂交；(f)检测可检测信号，从而确定样品中藻类的种类和/或数量。本发明方法还快速、简便、可靠的鉴定微藻种类和数量。
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公开(公告)号：CN1292079C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200410093091.4
申请日：2004-12-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种尖刺拟菱形藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与尖刺拟菱形藻核糖体小亚基360～430区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为59bp，在一定的条件下可特异性结合于尖刺拟菱形藻的rRNA上，序列为：5’-CCACAAGTGGCCAGGGAAATATGAACAAACAAACACTGGTTTCCTTCGCTTCCGTTTCA。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1635153A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067806.9
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上，序列为：5’－ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1661100A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410093092.9
申请日：2004-12-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种棕囊藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与棕囊藻核糖体小亚基210～280区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于棕囊藻的rRNA上，序列为：5’－CGATTCGAGCAGTTATTATGACTCAGCACACAACCGGGCGAACCCGAGAAGGTTTCTT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1635154A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067807.3
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种赤潮异弯藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与赤潮异弯藻核糖体小亚基150～300区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为59bp，在一定的条件下可特异性结合于赤潮异弯藻的rRNA上，序列为：5’－GGCAGAAACTTGAATGAACCATCGACCGAAGTCGATTCGCACAGTTACTATGATTCACC。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1635152A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067805.4
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种微型原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与微型原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上，序列为：5’－ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAA GGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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公开(公告)号：CN1584598A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024704.9
申请日：2004-05-27
IPC: G01N33/547 , G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 一种裸甲藻的检测方法，用于检测海洋环境中微型生物的技术领域。其步骤如下：以裸甲藻细胞裂解液包被酶标板，过夜后用BSA溶液封闭，孵育后洗板，加入已知数量的裸甲藻悬浮液和未知数量的待检测样本，加入裸甲藻的抗体稀释液，孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出裸甲藻定量检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出直线方程，根据得到的方程对待测样品中的裸甲藻进行定量。本发明可快速、简便、大批量定量检测裸甲藻，克服了裸甲藻常规检测中的缺点。
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公开(公告)号：CN1298864C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410067806.9
申请日：2004-11-04
Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针，属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测，具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针：S1酶保护分析探针，在进行生物信息学比对分析时，仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430～520区域核苷酸互补，而与其它藻核糖体RNA无同源性，长度为58bp，在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上，序列为：5’-ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好，大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。
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