公开(公告)号：CN102994577A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210418897.0

申请日：2012-10-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 胡洪波 ,  朱红亮 ,  张雪洪

IPC: C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞转化法生产丙酮醇的方法，包括如下步骤：以选自大肠杆菌（Escherichia coli）Lin43 CGSC 5511及其基因工程菌中的一种为菌种，制备静息细胞；制备含甘油的转化液；在所述含甘油的转化液中加入所述静息细胞转化，即得所述丙酮醇。本发明利用大肠杆菌lin43 CGSC 5511代谢甘油时能产生大量丙酮醛的特性，对其进行基因工程改造，敲除其丙酮醛主要脱毒途径上的基因gloA，同时过表达丙酮醛醛酮还原酶基因，然后采用静息细胞法转化甘油生产丙酮醇，本发明所使用的反应体系简单，条件温和，周期短，副产物少，可采用生物柴油工业的副产物甘油为原料，是一条简单、快速、高效的生产丙酮醇的途径。

公开(公告)号：CN102994577B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201210418897.0

申请日：2012-10-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 胡洪波 ,  朱红亮 ,  张雪洪

IPC: C12P7/26 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞转化法生产丙酮醇的方法，包括如下步骤：以选自大肠杆菌（Escherichia coli）Lin43 CGSC 5511及其基因工程菌中的一种为菌种，制备静息细胞；制备含甘油的转化液；在所述含甘油的转化液中加入所述静息细胞转化，即得所述丙酮醇。本发明利用大肠杆菌lin43 CGSC 5511代谢甘油时能产生大量丙酮醛的特性，对其进行基因工程改造，敲除其丙酮醛主要脱毒途径上的基因gloA，同时过表达丙酮醛醛酮还原酶基因，然后采用静息细胞法转化甘油生产丙酮醇，本发明所使用的反应体系简单，条件温和，周期短，副产物少，可采用生物柴油工业的副产物甘油为原料，是一条简单、快速、高效的生产丙酮醇的途径。

公开(公告)号：CN101392295A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200810202302.1

申请日：2008-11-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 董德贤 ,  任慧娟 ,  朱红亮 ,  许煜泉 ,  李荣秀

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开一种生物工程技术领域的直接的mRNA富集定量方法，不需要进行RNA抽提，在待检测的菌体或组织破碎后，利用特异性的核酸探针液相杂交保护特异性的mRNA部分片段后，用S1和RNAse酶切除去单链DNA，未保护的RNA，过量的探针和错配的杂交体，完全配对的mRNA片段经生物素－链亲和素交互作用被磁珠富集后，用双链结合染料直接线性放大定量。本发明不需要进行RNA抽提，快速简便，易于自动化，特异性强，在常规的实验条件下即可完成对RNA的定量检测。