公开(公告)号：CN1252073C

公开(公告)日：2006-04-19

申请号：CN200410014061.X

申请日：2004-02-12

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司

Inventor： 尤启东 ,  肖伟 ,  戴翔翎 ,  凌娅 ,  柳于介

IPC: C07D493/18 ,  C07D311/00 ,  C07D307/00 ,  C07D313/00

Abstract: 本发明是一种藤黄酸的生产工艺。该工艺先进，用该生产工艺得到的藤黄酸纯度高，其藤黄酸纯度可达到90%以上，可以直接用于药物制剂；本发明工艺适用于工业化生产，成品提取成本较低，成品得率较高，可达到5%以上。

公开(公告)号：CN1733767A

公开(公告)日：2006-02-15

申请号：CN200510099110.9

申请日：2005-09-05

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

Inventor： 崔承彬 ,  李长伟 ,  蔡兵 ,  韩冰

IPC: C07D493/08 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D311/00 ,  C07D317/00

Abstract: 本发明涉及式I所示的含一个长链烃取代基的环己酮类饱和三环(桥环)化合物、含有该类化合物的提取物及所述化合物和提取物的制备方法和用途(式中R1、R2定义见说明书)。本发明的环己酮类饱和三环(桥环)化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂、细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂用于抗肿瘤治疗。

公开(公告)号：CN1622989A

公开(公告)日：2005-06-01

申请号：CN03802673.2

申请日：2003-01-23

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： D·L·哈拉汉

IPC: C11B9/00 ,  C07D311/00 ,  A61K7/46 ,  A61K7/48

CPC classification number: C11B9/008 ,  C07D311/94

Abstract: 已经证实猫薄荷例如土荆芥的香精油的微量天然成分——二氢荆芥内酯具有令人愉快的芳香。通过氢化猫薄荷油的主要成分——荆芥内酯可以合成得到二氢荆芥内酯。该芳香化合物由于具有器官感觉特性因而可在商业上使用。

公开(公告)号：CN1562991A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN200410026676.4

申请日：2004-03-31

Applicant: 深圳中药及天然药物研究中心

Inventor： 姚新生 ,  刘宏伟 ,  浪越通夫 ,  小林久芳

IPC: C07D311/00 ,  C07D311/02 ,  C07D493/10 ,  A01N43/90 ,  A01N43/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及具有海星卵母细胞周期抑制活性的新的二萜类衍生物。申请者从日本西表岛海域采集的海绵(Strongylophora strongylata)中分离得到的新的二萜类化合物，在体外可以显著抑制海星卵母细胞的成熟分裂，不仅可用于防治沿海一带因海星大量繁殖对鱼苗养殖业等造成的损害，还可用作体外研究细胞分裂机制的生化试剂。另外，由于海星卵母细胞成熟过程与真核细胞的G2/M期转化在分子作用机理上十分相似，都是依赖于cyclinB/cdc2激酶的活化，故海星卵母细胞周期抑制剂也还可能对肿瘤细胞的生长具有抑制作用。

公开(公告)号：CN1101818C

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN97190978.4

申请日：1997-04-22

Applicant: 雷迪博士研究基金会 ,  雷迪和切米诺公司

Inventor： S·杜夫尤里 ,  V·阿凯拉 ,  S·M·维杜拉 ,  S·马达胡史 ,  V·K·奇恩塔库塔 ,  S·V·R·S·素恩加素尔海

IPC: C07D491/22 ,  A61K31/47 ,  C07D311/00

CPC classification number: C07D491/22

Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的20(S)-喜树碱的新的水溶性C-环类似物。所有的式(1)化合物均是由具有20(S)-手性碳的通式(2)化合物制得，其中R1至R5具有说明书中给出的含义。式(1)化合物具有潜在的抗癌和抗病毒性能。本发明还提供了另外一种制备已知的C-5取代式(1)化合物的方法。

公开(公告)号：CN1358186A

公开(公告)日：2002-07-10

申请号：CN00809576.0

申请日：2000-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·维茨切尔 ,  S·库迪斯 ,  K·兰格曼 ,  E·鲍曼 ,  W·V·德恩 ,  G·梅耶 ,  U·米斯里茨 ,  U·内德莱恩 ,  M·奥登 ,  K-O·维斯特法伦 ,  H·沃尔特

IPC: C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  C07D311/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及式(I)三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物及其农业上可用的盐:其中:X为氧,硫,S=O,S(=O)2,CR6R7,NR8或一个键;Y与其所连接的两个碳原子一起形成饱和、部分饱和或不饱和的5－或6－元杂环;R1,R2,R6,R7为氢,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基;R3为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基;R4为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,C1－C6－卤代烷硫基,烷基亚磺酰基,卤代烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,未取代的或取代的氨基磺酰基,或未取代的或取代的磺酰基氨基;R5为氢,烷基或卤素;m为0,1或2;R8为氢,烷基,卤代烷基,烷基羰基,甲酰基,烷氧基羰基,卤代烷氧基羰基,烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R9为取代的(3－氧代－1－环己烯－2－基)羰基或取代的(1,3－二氧代－2－环己基)亚甲基。本发明还涉及制备这些三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物的方法;含有它们的组合物以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治有害植物方面的应用。

公开(公告)号：CN1234792A

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN97199130.8

申请日：1997-09-02

Applicant: 尼科克斯公司

Inventor： P·德索尔达托 ,  F·桑尼科洛

IPC: C07C203/04 ,  C07C211/46 ,  C07C311/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D209/72 ,  C07D213/00 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D239/91 ,  C07D285/28 ,  C07D295/14 ,  C07D307/52 ,  C07D311/00 ,  C07D311/22 ,  C07D333/22 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/245 ,  A61K31/405 ,  A61K31/63

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/21 ,  A61K31/216 ,  A61K31/245 ,  A61K31/405 ,  C07C229/58 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07D209/28

Abstract: 下列化合物或它们的组合物在制备治疗尿失禁药物中的用途,此类化合物具有通式:A－X1－NO2的化合物或它们的盐,其中A=R(COX)t,t为整数0或1;X=O、NH、NR1c,其中R1c为1—10个碳原子的线性或支链烷基;R为(IA),其中t=1,X1为－YO－,其中Y为C1－C20亚烷基、C5－C7环烷基或氧基烷基衍生物。

公开(公告)号：CN1227564A

公开(公告)日：1999-09-01

申请号：CN97197225.7

申请日：1997-06-10

Applicant: 赫斯特·马里恩·鲁索公司

Inventor： M·克利奇 ,  P·劳林 ,  B·穆斯基 ,  L·施奥

IPC: C07H17/075 ,  A61K31/70 ,  C07H7/02 ,  C07H15/04 ,  C07D311/00

CPC classification number: C07H15/04 ,  C07H17/075

Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物：R1=H，OH，任意取代的烷基、链烯基或炔基，或烷氧基；R2=H，卤素；R3=H，烷基，卤素；R4=(a)，Rg和Rh：H，烷基，芳基杂环；R5=H或O－烷基；R6=烷基或CH2－O－烷基；R7=H或烷基。式(Ⅰ)化合物具有抗生特性。

公开(公告)号：CN86104380A

公开(公告)日：1987-02-11

申请号：CN86104380

申请日：1986-05-31

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 佐藤一雄 ,  矢内利明 ,  北野训敏 ,  西田 ,  布鲁诺·弗赖 ,  安东尼·奥沙利文

IPC: C07D493/22 ,  C07D311/00

CPC classification number: C07H19/01 ,  A01N43/90

Abstract: 米尔贝霉素D，A3和A4的衍生物以及相应的仲丁基化合物的衍生物，在13-位有一个卤原子；在5-位，它们有一个氧(酮)原子，肟基或取代的肟基。它们可以从已知的化合物，通过把卤化反应，酮基化反应和肟化作用适当组合进行制备。

公开(公告)号：CN118255735A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202410241561.4

申请日：2024-03-04

Applicant: 遵义医科大学

Inventor： 韩文勇 ,  张锦科 ,  方雨辰 ,  陈家合 ,  黄强 ,  陈永正

IPC: C07D311/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种环戊烷并[b]色酮类化合物的制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明以3‑碘代色酮、降冰片烯作为原料，廉价易得的碘甲烷或氘代碘甲烷作为亚甲基源，在钯催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中进行[2+2+1]串联反应，合成一系列的环戊烷并[b]色酮类化合物，该类化合物含有的色酮骨架具有多种潜在生物活性，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物研发和制药行业具有重要意义。同时，本发明围绕该类化合物对人髓性单核细胞白血病细胞（MV4‑11）进行了肿瘤生长抑制活性筛选，发现该类化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，具有应用于开发和制备抗肿瘤药物的潜力。