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公开(公告)号:CN111424107A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010311814.2
申请日:2020-04-20
申请人: 中科芯瑞(苏州)生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72
摘要: 本发明公开了一种检测四种念珠菌的CAMP引物组及试剂盒和应用。所述CAMP引物组包括以下四组引物组中的一组或两组以上:针对白色念珠菌(Candida albicans,CA)的引物组、针对光滑念珠菌(Candida glabrata,CG)的引物组、针对近平滑念珠菌(Candida parapsilosis,CP)的引物组、针对热带念珠菌(Candida tropicalis,CT)的引物组。本发明基于CAMP技术,针对每种常见念珠菌的特异保守区域分别设计6条引物,包括序列主引物(NF/NR)、外引物(F2/R2)、内引物(LF/LR)。本发明提供的引物组敏感性高、特异性强,由其制成的试剂盒能够快速、准确的检测到待测样品中念珠菌的存在。本发明的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利,将其制备成为试剂盒可实现对念珠菌快速准确的检测。
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公开(公告)号:CN110628869A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910865131.9
申请日:2019-09-12
摘要: 本发明提供了一种二氧化氯气体在低浓度长时间状态下杀菌效果的评价方法,包括如下步骤:提供改良试验载体,确定消毒处理的时间,将对应的添加质量的中和试剂添加至所述改良试验载体中,将试验菌的菌悬液涂布于所述改良试验载体上得第一改良试验载体,提供浓度为0.01~0.28mg/m3的二氧化氯气体环境,将所述第一改良试验载体放置于所述二氧化氯气体环境中进行消毒处理得到第二改良试验载体;将所述第二改良载体放置于培养箱中进行培养,记录生长的菌落数并计算杀菌率。
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公开(公告)号:CN110283921A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910631128.0
申请日:2019-07-12
申请人: 中生方政生物技术股份有限公司
摘要: 本发明涉及病原微生物的检测技术领域,尤其涉及加德纳杆菌、白色念珠菌双重检测的引物、探针、试剂盒及检测方法。所述试剂盒中包含GD/CA保守区域特异的引物对和Taqman荧光探针,该试剂盒通过实时荧光定量PCR,能准确地将GD/CA感染样本检测出来,灵敏度高、特异性好、重复性强,且使用方便快捷。
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公开(公告)号:CN110272961A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910199764.0
申请日:2019-03-15
申请人: 秦皇岛出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要: 本发明涉及一种抗菌不锈钢抗真菌性能检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及菌悬液制备;美蓝染色后菌悬液活菌含量CB血球板计数;ATP浓度对数值lgCA-相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液活菌CA标定;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IA测定及其活菌ATP浓度CA和TA推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的不锈钢抗真菌性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养24h/48h后对照样品和抗菌样品,测定其IA并以lgIA表征和计算R或A;提供结果评价依据。本发明研发的不锈钢抗真菌性检测的ATP生物荧光lgCA-lgIA标曲法,将有力地支撑产品质量提升。
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公开(公告)号:CN110093397A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910498000.1
申请日:2019-06-10
申请人: 甘肃省药品检验研究院
IPC分类号: C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12M1/34 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12R1/385 , C12R1/125 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/685 , C12R1/725
摘要: 本发明公开一种微生物限度方法适用性检查方法,以及相应的系统和设备。方法包括制备培养第一计数培养物,计算培养结果并判断,满足条件则进入控制菌培养物检查;否则制备培养第二计数培养物,计算培养结果并判断,满足条件则进入控制菌培养物检查;否则制备培养第三计数培养物,计算培养结果并判断,满足条件则进入控制菌培养物检查;否则计数方法不适用。控制菌培养物检查包括制备培养第一控制菌培养物,计算培养结果并判断,满足条件则完成检查;否则制备培养第二控制菌培养物,计算培养结果并判断,满足条件则完成检查;否则控制菌方法不适用。该方法系统性、稳定性高,适用多种药品,能准确的找到可靠的药品微生物限度方法。
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公开(公告)号:CN106701579B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201611227226.0
申请日:2016-12-27
申请人: 广东环凯生物科技有限公司 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC分类号: C12N1/00 , C12N1/20 , C12N1/16 , C12N1/14 , C12R1/865 , C12R1/725 , C12R1/685 , C12R1/80 , C12R1/125
摘要: 本发明公开了一种可辐照灭菌的玫瑰红钠琼脂培养基平板,培养基由胨、玫瑰红钠、葡萄糖、琼脂、磷酸二氢钾、硫酸镁和抗氧化剂组成。本发明的玫瑰红钠琼脂培养基平板经5KGy剂量辐照的最终灭菌,无菌保证程度高,避免了原有制备工艺的染菌风险;并且培养基本身颜色基本不变化,解决了标准配方配制的培养基辐照后颜色明显变浅的问题;培养基性能依旧良好,白色念珠菌在阴凉库(20~25℃)贮存30d后的平板上仍然生长良好,而在标准配方配制的琼脂培养基平板上7d后即不生长。
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公开(公告)号:CN109735459A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910149191.0
申请日:2019-02-28
申请人: 中国检验检疫科学研究院
摘要: 本发明属于药品微生物学检测方面的质量控制领域,特别涉及一种白色念珠菌适用性试验菌株及其制备方法。白色念珠菌适用性试验菌株仅包含一定量的白色念珠菌。本发明均匀性、稳定性符合适用性试验菌株要求,菌株所含菌数在适用性试验标准要求范围内,最大程度满足药品微生物检测过程中适用性试验、促生长试验等需要,样品的制备方法,工艺简单,成功率高。
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公开(公告)号:CN108753632A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810545746.9
申请日:2018-05-25
申请人: 安徽中医药大学
摘要: 一种溶解白念珠菌生物被膜胞外基质的方法,向菌液中加入酶液,然后25℃反应1.5~2.5小时,反应完成后离心以将酶液弃去,然后加入鱼腥草素钠溶液,37℃反应20~28小时后加入XTT溶液,然后在避光条件下,于37℃反应1.5~2.5小时;所述菌液为生成有生物被膜的白念珠菌的菌液。鱼腥草素钠是中草药鱼腥草的加成提取物,本发明利用鱼腥草素钠与酶的协同作用,定向水解白念珠菌生物被膜胞外基质成分,从而有效提高抗菌效果。
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公开(公告)号:CN108588246A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810396193.5
申请日:2018-04-28
申请人: 宁波市鄞州人民医院 , 宁波基内生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/385 , C12R1/725 , C12R1/66 , C12R1/45 , C12R1/35
摘要: 本发明涉及分子生物学技术领域,公开了一种检测下呼吸道细菌特异性基因的引物、探针、方法及试剂盒,本发明通过采用Taqman探针实时荧光PCR法,分别针对鲍曼不动杆菌bfs、绿脓杆菌toxR、念珠菌ITS、曲霉菌mot1、表皮葡萄球菌se2313、军团菌mip、肺炎支原体23S、肺炎衣原体Cpn0308基因,设计引物、探针、PCR检测混合液,选用荧光PCR仪上的FAM通道进行扩增,通过荧光信号的变化实现目的基因的检测。本发明具有准确率高、特异性强、灵敏度高的特点,能够对多种下呼吸道特异性基因进行快速、准确检测。
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公开(公告)号:CN107099618A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710305262.2
申请日:2017-05-03
申请人: 上海速创诊断产品有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/35 , C12R1/36 , C12R1/725 , C12R1/90 , C12R1/93
CPC分类号: C12Q1/705 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/6893 , C12Q1/6895 , C12Q2600/166 , C12Q2531/119 , C12Q2565/629
摘要: 本发明公开了一种用于检测泌尿生殖道致病微生物的LAMP引物组合物及其相关应用,提供了一种高灵敏度的、高准确性的用于检测泌尿生殖道致病微生物的LAMP引物组合物,同时将LAMP法的微流控芯片技术应用于性传播泌尿生殖道致病微生物的检测,利用微流控芯片高通量、快速、灵敏、特异性好的特点,提高性传播泌尿生殖道致病微生物的检测速度、通量和灵敏度,大大降低成本,缩短检测时间。
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