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公开(公告)号:CN101475635A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200810249818.1
申请日:2008-12-29
申请人: 山东华辰生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/56 , C12N15/21 , C12N15/81 , C12N1/19 , A61K38/21 , A61K9/08 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61P31/12 , A61P37/02
摘要: 本发明涉及一种重组猪α-干扰素的制备方法及其应用,重组猪α-干扰素的制备方法包括猪α-干扰素表达载体的构建、重组酵母菌的诱导表达、发酵工艺和后提取工艺。本发明具有培养成本低、产量高及便于产物分离纯化等优点,通过酵母表达的PoIFN-α直接以有活性的干扰素形式分泌到发酵上清液中,无需复杂的变复性等后续处理工艺,并且发酵上清液中杂蛋白含量低,易于进行大规模的生产。
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公开(公告)号:CN100406564C
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200610049640.7
申请日:2006-02-28
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种多基因转染细胞株及其制备方法和一种瘤苗及其制备方法。该细胞株有人IFN-γ基因和人B7-1基因,所用转染细胞为人肺癌肿瘤细胞系A549;一种瘤苗含有多基因转染细胞株A549-IFN-γ-B7-1。利用本发明将人IFN-γ基因和人B7-1基因联合转染A549细胞制成肺癌瘤苗,目前还未见人IFN-γ基因和人B7-1基因联合转染的肺癌疫苗报道;瘤苗的制备是添加相应的免疫佐剂以更加提高免疫原性,诱导更强的免疫应答。
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公开(公告)号:CN100385003C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200610049070.1
申请日:2006-01-13
申请人: 杭州九源基因工程有限公司
摘要: 本发明公开了一种从表达重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白的毕赤酵母发酵液中纯化rHSA-IFNα2b的生产方法,该方法将整合有人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白基因的毕赤酵母工程菌高密度发酵表达,随后将含有rHSA-IFNα2b的发酵液通过亲和柱层析、疏水柱层析、离子交换柱层析和凝胶柱层析顺序组合纯化,大规模制备得到高纯度的药用重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白蛋白。本发明操作简单、方便、省时、有利于大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN100999729A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610130621.7
申请日:2006-12-27
申请人: 天津市润拓生物技术有限公司
摘要: 本发明公开了牛γ-干扰素在重组杆状病毒中的表达及抗病毒活性的测定,本发明密码子优化后的牛γ-干扰素基因序列、构建了表达牛γ-干扰素的重组杆状病毒rBac-BoIFN-γ,采用抗BoIFN-γ单克隆抗体作为一抗进行间接免疫荧光(IFA)及间接ELISA检测,表明BoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-BoIFN-γ感染的昆虫细胞中获得表达。抗病毒活性试验显示,结果表明:重组BoIFN-γ在重组杆状病毒rBac-BoIFN-γ感染的昆虫细胞中获得良好表达,并具有高效抗病毒活性。
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公开(公告)号:CN1970774A
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200610124194.1
申请日:2006-12-13
申请人: 广东省农业科学院兽医研究所
IPC分类号: C12N15/861 , C12N15/21 , C12N7/01 , A61K39/235 , A61K38/21 , A61P31/12
摘要: 本发明公开了一种猪α干扰素重组腺病毒及其构建方法,其构建方法步骤如下:猪α干扰素IFN-α基因的扩增、克隆;含有IFN-α基因的重组穿梭载体的构建;重组腺病毒质粒载体的构建;重组腺病毒的获得。本发明还公开了猪α干扰素重组腺病毒在制备抗病毒疫苗中的应用。该重组腺病毒能在体内有限生长并且不断表达IFN-α蛋白,使猪具有持久的抗病毒感染的保护力,在病毒的防治方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN1807646A
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200610049070.1
申请日:2006-01-13
申请人: 杭州九源基因工程有限公司
摘要: 本发明公开了一种从表达重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白的毕赤酵母发酵液中纯化rHSA-IFN α2b的生产方法,该方法将整合有人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白基因的毕赤酵母工程菌高密度发酵表达,随后将含有rHSA-IFN α2b的发酵液通过亲和柱层析、疏水柱层析、离子交换柱层析和凝胶柱层析顺序组合纯化,大规模制备得到高纯度的药用重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白蛋白。本发明操作简单、方便、省时、有利于大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN1751122A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200480004524.2
申请日:2004-02-18
申请人: 默克专利有限公司
CPC分类号: A61K38/212 , C07K14/56 , C07K2319/30
摘要: 本发明涉及人类干扰素α,特别是具有改进特性的干扰素α2的修饰形式。改进的蛋白质在特定位点含有氨基酸置换,所述置换赋予在生物学试验中增加的相对活性。本发明也提供具有改进的生物活性、并伴以蛋白质降低的免疫原性潜能的经过修饰的干扰素α。改进的蛋白质旨在用于治疗人类疾病的治疗性用途。
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公开(公告)号:CN1422954A
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN02146213.5
申请日:2002-10-16
申请人: 武汉柏傲生物工程有限公司
摘要: 本发明涉及对人干扰素α2a天然基因序列中部分不适合在原核表达系统中翻译氨基酸的编码进行修饰,形成高表达的新cDNA序列。含有新cDNA序列的原核表达株,在常规培养条件下,每升菌液可表达1000毫克以上的干扰素蛋白,且其氨基酸序列结构与天然的序列结构完全一致,活性可达5.0×107~1.2×108U/mg。
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公开(公告)号:CN1405308A
公开(公告)日:2003-03-26
申请号:CN01124121.7
申请日:2001-08-15
申请人: 浙江中奇生物药业股份有限公司
IPC分类号: C12N15/09 , C12N15/21 , C12N7/01 , C12N15/866 , C12N15/70 , C12N15/88 , C07K14/56 , A61K38/21 , A61P1/16
摘要: 本发明属于生物技术制药工程中的基因工程生产多肽类药物技术领域。通过家蚕杆状病毒表达系统(Bombyxmori Nuclear polyhedrosis Virus)重组带有人α2b干扰素基因,获得重组病毒,该病毒已提交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保存,地址在北京中关村,保藏日期为2001年7月2日,保藏编号为0596,将该重组病毒接种家蚕幼虫、蛹进行表达,经分离纯化,冷冻干燥,制成口服药物,经动物试验,对乙型肝炎病毒具有显著的抑制作用,成为一种制备治疗乙型肝炎病毒等疾病药物的新型方法。与现有技术相比,原料易得,生产成本低,治疗效果良好。
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