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公开(公告)号:CN107001293B
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN201580064643.5
申请日:2015-11-27
Applicant: 通用电气医疗集团股份有限公司
IPC: C07D257/00 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及从大环螯合剂的镧系金属络合物中除去金属离子杂质例如钙的方法。该方法使用清除剂树脂来除去金属离子,通过过量的镧系元素离子从螯合剂中替代所述金属离子。还提供通过加入限定过量的螯合剂从纯化的镧系金属络合物制备MRI造影剂的方法。
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公开(公告)号:CN116370657B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202211585228.2
申请日:2022-12-09
Applicant: 江南大学 , 无锡迪腾敏生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种手性铁基超粒子纳米材料及其制备方法与应用,属于无机纳米材料改性技术领域。本发明的手性铁基超粒子纳米材料由手性配体与油酸修饰的四氧化三铁纳米粒子在乳化‑溶剂挥发的条件下制备得到。本发明所述的手性铁基超粒子纳米材料同时具有圆二色信号和磁共振信号,所用手性配体可以与铁元素具有强配合作用,可以替换四氧化三铁表面的油酸分子,进而诱导磁性纳米粒子产生手性光学活性,粒子表面的手性配体可以改变手性铁基超粒子纳米材料的磁弛豫能力并增强其在活体小鼠肿瘤组织的成像能力。本发明所述的手性含铁超粒子纳米材料的合成操作简便,生物安全性高。
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公开(公告)号:CN116731708A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310801742.3
申请日:2023-07-03
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明适用于近红外分子探针成像技术领域,提供了一种花青染料和白蛋白的组合物及其制备方法和应用,所述白蛋白通过其特定氨基酸残基与花青染料中心结构中的卤素原子发生亲核取代反应,得到共价结合复合物。所述花青染料进入白蛋白特定空腔中,得到非共价结合复合物。本发明中花青染料分子与白蛋白之间具有较高的相互作用力,在一定条件下形成复合物后亮度提升,稳定性提高;该系列染料在体内肿瘤成像,以及体内、体外微量白蛋白检测上均具有优越的效果。
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公开(公告)号:CN116554172A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310571344.7
申请日:2023-05-18
Applicant: 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)
IPC: C07D471/08 , A61K49/10
Abstract: 本发明提供了Pyclen配体、Pyclen配合物及制备方法和应用,属于有机配合物技术领域。本发明提供的Pyclen配体以1,4,7,10‑四氮杂‑2,6‑吡啶环蕃即Pyclen环结构作为母环,该母环结构中吡啶基团对大环主链的刚性具有一定的限制,在母环上引入手性基团R,环结构刚性会得到进一步增强,以其作为配体,有利于提高所得Pyclen配合物的稳定性。
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公开(公告)号:CN115448925B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211129548.7
申请日:2022-09-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC: C07D487/04 , A61K49/10
Abstract: 本发明涉及医药领域,特别是涉及九氟卡马替尼及其盐的制备方法和用途,所述九氟卡马替尼的结构如式IV所示,所述盐的结构如式V所示。所述九氟卡马替尼及其盐能用于制备肿瘤诊断产品。本发明的九氟卡马替尼及其盐合成方法简单,易于制备,用其制备的造影剂具有靶向性,能够靶向肝细胞生长因子受体,从而可提高MRI的特异性。
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公开(公告)号:CN116440296A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310499726.3
申请日:2023-05-06
Applicant: 上海市浦东新区浦南医院
Inventor: 赵江
Abstract: 一种内皮细胞核糖核酸锚合超顺磁性氧化铁的纳米探针,采用多元醇溶剂、PEI‑1600、mRNA、无菌水作为制备的原料,具体包括USPIO合成、建构mRNA‑VEGF@USPIO探针两个流程;USPIO合成步骤如下,步骤A:配制PEI溶液;步骤B:制备USPIO溶液;建构mRNA‑VEGF@USPIO探针步骤如下,步骤一:取USPIO溶液备用;步骤二:配制PEI溶液;步骤三:mRNA负载;步骤四:制备mRNA‑VEGF@USPIO探针成品。本发明应用于血管造影中,具有毒性小、颗粒小,能经尿液直接代谢,对肾功肝功影响小的优点,并具有高亮显影、黑色背景作用,注射到人体血管内后,能够更好地显影内皮细胞及肿瘤形态,为医生判断病人血管修复情况及肿瘤治疗情况起到了有利技术支持。基于上述,本发明具有好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116332976A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310214268.4
申请日:2023-03-07
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd及其制备方法与应用,所述方法包括:将DOTA‑OH、化合物5、苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐,N,N‑二异丙基乙胺在无水DMF中进行反应,后通过提纯,得到化合物Hyp‑DOTA;将所述化合物Hyp‑DOTA溶解于PBS溶液中,后加入氯化钆进行螯合反应,得到核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd;本发明的对比剂是由配体Hyp‑DOTA螯合Gd3+形成,该对比剂依次发挥肾小球滤过、ROS激活的肾脏富集成像及酶解肾清除三种功能,预期可实现肾脏ROS含量和动态分布在体成像,同时避免肾脏损伤。
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公开(公告)号:CN114887055B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202210403865.7
申请日:2022-04-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种糖靶向具有MR/NIR显像和光动力治疗功能的诊疗一体化制剂及其制备方法和应用。将Pyro‑NHS和Amine‑Sia溶于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF),然后加入三乙胺,室温搅拌反应,之后真空减压除去DMF,然后通过硅胶色谱柱纯化得到Pyro‑Sia;将Pyro‑Sia溶于DMF,然后加入水合醋酸钆,加热搅拌反应,反应后,真空减压除去DMF,然后通过硅胶色谱柱纯化得到GdPyro‑Sia。本发明所得的GdPyro‑Sia在制备核磁共振显像和荧光显像双模态显像及光动力治疗药物中具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115487317B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211155484.8
申请日:2022-09-22
Abstract: 本发明属于配位化学技术领域,具体涉及一种多模态分子影像探针及其制备方法和应用。本发明的多模式分子影像探针具有ABA结构,中心为钆配合物磁功能单元,配合两个相同的铱配合物磷光功能单元,整体有机整合在同一个配合物分子中。该多模式分子影像探针在同一个配合物分子中同时引入了两个铱配合物光功能单元和一个钆螯合物磁功能单元,具有磁‑光双功能性质,既可以作为核磁造影剂用于磁共振成像,又可以作为光学探针用于光学成像。
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