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公开(公告)号:CN1920055A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200610100328.6
申请日:1994-10-26
申请人: 内诺金有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/563 , G01N33/68 , H01L21/98
CPC分类号: B01L3/5085 , B01J19/0046 , B01J19/0093 , B01J2219/00315 , B01J2219/00317 , B01J2219/00527 , B01J2219/00585 , B01J2219/0059 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00644 , B01J2219/00653 , B01J2219/00659 , B01J2219/00686 , B01J2219/00689 , B01J2219/00713 , B01J2219/0072 , B01J2219/00722 , B01J2219/00725 , B01J2219/00731 , B01L3/502707 , B01L2300/0636 , B01L2300/0645 , B01L2300/0829 , B01L2300/0877 , B01L2400/0421 , B82Y5/00 , B82Y10/00 , C07B2200/11 , C07H21/00 , C07K1/04 , C07K1/045 , C07K1/047 , C12Q1/6813 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C40B40/10 , C40B40/12 , C40B60/14 , G01N27/3276 , G11C13/0014 , G11C13/0019 , G11C19/00 , H01L24/95 , H01L25/50 , H01L29/6656 , H01L29/6659 , H01L29/66628 , H01L29/7834 , H01L2224/45124 , H01L2224/45144 , H01L2224/95085 , H01L2224/95145 , H01L2924/00014 , H01L2924/09701 , H01L2924/10253 , H01L2924/12033 , H01L2924/12043 , H01L2924/15788 , Y10S435/808 , Y10S435/814 , Y10S436/805 , Y10T436/25125 , C12Q2565/515 , C12Q2565/607 , H01L2924/00 , H01L2224/48
摘要: 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中,借助于对于上述场所的电势的调控,浓缩结合实体,例如DNA序列,并且保证在上述场所的结合实体,例如DNA序列,的特异性结合。
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公开(公告)号:CN1851458A
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN200610007342.1
申请日:2006-02-09
申请人: 安捷伦科技有限公司
发明人: 帕特里克·T·皮特鲁诺 , 约翰·F·派特瑞拉 , 迈克尔·J·布罗斯南 , 周荣 , 丹尼尔·B·罗伊特曼
CPC分类号: G01N33/54386 , G01N21/17 , G01N21/274 , G01N21/6428 , G01N21/8483 , G01N33/558 , G01N2021/6439 , G01N2201/062 , G01N2201/067 , Y10S435/805 , Y10S435/823 , Y10S436/807 , Y10S436/809 , Y10S436/81 , Y10S436/823 , Y10T436/25125
摘要: 在一个方面中,本发明公开了一种诊断测试系统,包括壳体、读取器和数据分析器。壳体包括用于接收测试带的端口。读取器从检测区的被曝光来进行光学检查的区域的局部区域获取可区分的光强测量值,其中局部区域的每一个由小于第一尺寸的至少一个表面尺寸所表征。数据分析器识别光强测量值中从至少一个测试区域获取的多个光强测量值,并且从识别出的多个光强测量值计算至少一个参数。在另一个方面中,读取器从检测区的曝光表面区域的多个相应区域中的每一个获取各组光强测量值,并且数据分析器从多组光强测量值中的至少一组计算至少一个参数。
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公开(公告)号:CN1745303A
公开(公告)日:2006-03-08
申请号:CN200380109553.0
申请日:2003-12-05
申请人: 电化生研株式会社
IPC分类号: G01N33/92
CPC分类号: G01N33/92 , G01N2800/044 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/25375
摘要: 本发明的目的是提供用于小颗粒LDL的分级检测的快速而简单的方法。定量试样中小颗粒低密度脂蛋白的方法,该方法包括第一步将小颗粒低密度脂蛋白与其他低密度脂蛋白分离,和第二步检测所分离的小颗粒低密度脂蛋白中胆固醇、甘油三酯或者蛋白质。
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公开(公告)号:CN1189572C
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN00804654.9
申请日:2000-02-28
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C12Q1/37 , G01N21/00 , G01N31/00 , G01N1/22 , G01N33/544 , G01N33/546 , G01N33/551 , G01N33/553
CPC分类号: G01N33/6896 , G01N2800/2828 , Y10S435/962 , Y10S436/825 , Y10T436/106664 , Y10T436/107497 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525 , Y10T436/25375
摘要: 以适当方式由血液制备样品,使之可进一步用以进行蛋白质分析,即检测其中有否朊病毒。抽取血液,任其凝结,通过分离(例如离心)获得血清。用结合剂处理该血清,该结合剂与样品中的朊病毒形成结合剂/蛋白质复合物,由此可浓缩该复合物。浓缩而成的样品可进行分析,例如用各种方法检测其中有否朊病毒(见附图)。
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公开(公告)号:CN1519563A
公开(公告)日:2004-08-11
申请号:CN200410003952.5
申请日:1999-08-06
申请人: 光谱诊断公司
发明人: 赫尔穆特·E·弗莱塔格 , 史沁卫 , 查尔斯·A·哈林顿
IPC分类号: G01N33/558
CPC分类号: G01N33/558 , G01N33/54366 , G01N2333/4712 , G01N2333/805 , G01N2333/9123 , Y10S436/811 , Y10T436/25125
摘要: 公开了一种分析化验装置,该装置用于流体标本中一种或多种分析物存在的免疫层析测定。装置是这样构成的:它使标本同时从许多不同方向进入检测区,由此消除了标本流动滞流问题。通过对微孔基底的选择,该装置还能进行红细胞从血浆的分离,由此提供了对全血标本中一种或多种分析物的快速化验。本发明的装置可通过具有加入一个标本的多个层析路径,用一个标本同时测定不止一种分析物,或可通过在同一条路径中使用多种捕捉抗体检测多种分析物而同时检测一个标本中的多种分析物。
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公开(公告)号:CN1511256A
公开(公告)日:2004-07-07
申请号:CN02810651.2
申请日:2002-06-06
申请人: 纳诺斯特利姆有限公司
发明人: 史蒂文·E·霍布斯 , 克里斯托夫·D·卡普
CPC分类号: G01N30/6095 , B01L3/5027 , G01N30/16 , G01N30/466 , G01N2030/167 , Y10T436/25125 , Y10T436/255 , Y10T436/2575
摘要: 用于从样品中分离化学或生物物质的压力驱动微流体装置(100、120、200、300、400、550、601)包括柱上注射,即分离通道(114、142、281、310、320、330、340、350、360、370、380、420、440、460、480、561),含有固定相材料(115、138、291、319、329、339、349、359、369、379、389、429、449、469、489、571),以及配置在分离通道或柱的第一端部(114A、142A、281A、310A、320A、330A、340A、350A、360A、370A、380A、420A、440A、460A、480A、561A)和第二端部(114B、142B、281B、310B、320B、330B、340B、350B、360B、370B、380B、420B、440B、460B、480B、561B)之间的样品输入端(110、135A、236A-236H、314、324、334、344、354、360A、374、384、427A、427B、447、467A、467B、487)。在单个微流体装置中可提供一个或许多分离通道,其可利用包括聚合物的各种材料用夹层模板层(102、103、122、125、202-208、302、305、402、405、408)制成。提供与样品输入端相连的密封装置,如适合于选择性地密封样品输入端的机械密封装置(520、530、606)。提供各种进样器配置。包括具有柱上注射的微流体装置的分离系统进一步包括压力源(603)和检测器(607)。
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公开(公告)号:CN1153972C
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:CN99804278.1
申请日:1999-03-16
申请人: 库特国际公司
CPC分类号: G01N33/721 , G01N33/5094 , G01N33/56972 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/105831 , Y10T436/107497 , Y10T436/108331 , Y10T436/25125
摘要: 本发明描述了一种用于测定血样中总血红蛋白浓度、计数白细胞和分类计数三种白细胞亚群的无氰化物的溶解剂组合物以及方法。所说的无氰化物溶解剂组合物包含溶解红细胞并释放血红蛋白的季铵盐或吡啶鎓盐、与血红蛋白形成稳定色原的有机配体和调节试剂以进行阻抗测定的盐,所述有机配体选自:三唑及其衍生物、四唑及其衍生物、4,6-二羟基-1,3,5-三嗪-2-羧酸、蜜胺、苯胺-2-磺酸、喹哪啶酸、2-氨基-1,3,4-噻二唑、三嗪及其衍生物、尿唑、DL-2-哌啶酸、异烟酰胺、邻氨基苯甲腈、6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶、腺嘌呤、3-(2-噻吩基)丙烯酸、苯甲酸和苯甲酸的碱金属和铵盐、吡嗪及其衍生物。无需预稀释血样即可将溶解剂组合物与血样混合并在预定吸收波长测定样品混合物的UV吸收。在自动细胞计数仪上,利用DC阻抗测定方法同时进行白细胞计数和白细胞亚群分类计数。
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公开(公告)号:CN1145027C
公开(公告)日:2004-04-07
申请号:CN99811056.6
申请日:1999-08-06
申请人: 光谱诊断公司
发明人: 赫尔穆特·E·弗莱塔格 , 史沁卫 , 查尔斯·A·哈林顿
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/558
CPC分类号: G01N33/558 , G01N33/54366 , G01N2333/4712 , G01N2333/805 , G01N2333/9123 , Y10S436/811 , Y10T436/25125
摘要: 公开了一种分析化验装置,该装置用于流体标本中一种或多种分析物存在的免疫层析测定。装置是这样构成的:它使标本同时从许多不同方向进入检测区,由此消除了标本流动滞流问题。通过对微孔基底的选择,该装置还能进行红细胞从血浆的分离,由此提供了对全血标本中一种或多种分析物的快速化验。本发明的装置可通过具有加入一个标本的多个层析路径,用一个标本同时测定不止一种分析物,或可通过在同一条路径中使用多种捕捉抗体检测多种分析物而同时检测一个标本中的多种分析物。
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公开(公告)号:CN1119657C
公开(公告)日:2003-08-27
申请号:CN98106652.6
申请日:1998-04-17
申请人: 希森美康株式会社
CPC分类号: G01N33/5094 , G01N33/721 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/108331 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525
摘要: 本发明公开了不用氰化物的能够测定白细胞数,而且样品液温变化时仍能稳定进行血红蛋白浓度测定的试剂,含有(1)能够使红细胞溶解、血红蛋白变性的量的阳离子型表面活性剂;(2)选自下述(a)、(b)和(c)中至少1种的血红蛋白稳定化剂:(a)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的磺基水杨酸或其盐、(b)0.2-10.0克/升的具氮原子和羧基的水溶性螯合剂、(c)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的哌嗪或其盐;(3)维持pH在4-6的缓冲剂。
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公开(公告)号:CN1113241C
公开(公告)日:2003-07-02
申请号:CN95115317.X
申请日:1995-08-02
申请人: 希森美康株式会社
IPC分类号: G01N33/50
CPC分类号: G01N33/5094 , G01N15/1434 , G01N15/1459 , G01N2015/1006 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/25125
摘要: 提供使用白细胞4分类测定用试剂和嗜碱粒细胞测定用试剂,将白细胞进行至少5分类的方法。
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