公开(公告)号：CN102782495B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201080060401.6

申请日：2010-11-04

Applicant: 托马斯·M·布坎南

Inventor： 托马斯·M·布坎南

IPC: G01N33/53 ,  G01N35/08 ,  G01N33/536 ,  G01N33/569

CPC classification number: G01N33/558 ,  B01L3/5023 ,  B01L3/5029 ,  B01L2200/0605 ,  B01L2300/069 ,  B01L2300/0825 ,  B01L2400/0478 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/97 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/81

Abstract: 用于快速侧流免疫测定的方法和装置，其用于检测液体样品中的特定抗体，同时还验证液体样品的充足性（就免疫球蛋白的存在）以及检测目标抗体的测试试剂的完整性和免疫反应性，而无需仪器。所述方法和装置提供了稀释的液体样品至单个位置的递送，所述递送同时指导液体沿着两条或多条独立的流动路径流动，一条路径用作阳性对照以确认测试的所有关键试剂具有免疫反应性并且待测试的样品是充足的，另一条路径用于检测特定抗体，如果存在的话。

公开(公告)号：CN101371129B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200780002719.7

申请日：2007-01-18

Applicant: 香港中文大学

Inventor： 何浩培 ,  胡树源 ,  林清隆 ,  江绍佳

IPC: G01N21/55

CPC classification number: G01N21/553 ,  Y10S435/808 ,  Y10S436/805

Abstract: 本发明提供了一种光学传感设备，包括：光源单元，其通过利用LCM提供具有p偏振分量和s偏振分量之间的连续调制的相位延迟的光束；参考单元，接收光束的第一部分，从而提供参考信号；SPR传感单元，接收光束的第二部分，从而引起由与样品相关联的SPR导致的p偏振分量和s偏振分量之间的相位延迟的变化；探针单元，接收SPR之后的光束，以提供探针信号；以及检测单元，连接至参考单元和探针单元，从而通过比较探针信号和参考信号，检测样品的特性。通过利用主动相位调制技术和微分相位测量，可达成化学和生物检测。

公开(公告)号：CN100559182C

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200480024753.0

申请日：2004-08-27

Applicant: 株式会社东芝

Inventor： 内山兼一 ,  大宫可容子 ,  岸本功 ,  平田雅己 ,  江藤英雄 ,  东野一郎 ,  植松育生 ,  葛西晋吾 ,  高濑智裕 ,  本庄勉 ,  杉谷政则

IPC: G01N33/543 ,  C12M1/00 ,  G01N33/535

CPC classification number: G01N33/54373 ,  Y10S435/808 ,  Y10S436/805

Abstract: 本发明提供了一种测定待测物质浓度的方法，其可在很短的时间内测定非常少量的测试样品中待测物质的浓度，即使当用于测定的测试样品的量非常少时，也可对该待测物质的浓度进行准确测定。对待测物质浓度进行测定的方法采用传感器芯片，所述传感器芯片具有一个光波导层，以及设置于所述光波导层表面上的抗体固定化层，该方法包括将待测物质和用标记酶标记的酶标抗体固定于传感器芯片的具有固定化抗体的抗体固定化层上，通过使显色试剂与抗体固定化层上的标记酶反应产生显色的酶反应产物，并将所述酶反应产物沉积在抗体固定化层上，使从外面照射到传感器芯片上的光在光波导层与抗体固定化层之间的界面处被全反射，并观察全反射光的物理量。

公开(公告)号：CN101551337A

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：CN200910137895.2

申请日：2002-02-06

Applicant: 麻省理工学院

Inventor： 詹姆斯·道格拉斯·哈佩尔 ,  理查德·哈特·马修斯 ,  贝尔纳黛特·约翰逊 ,  马莎·苏珊·彼得罗维克 ,  安·朗德尔 ,  弗朗西丝·艾伦·纳吉 ,  蒂莫西·斯蒂芬斯 ,  琳达·玛丽·门登霍尔 ,  马克·亚历山大·霍利斯 ,  阿尔贝特·M·扬 ,  托德·哈里森·赖德 ,  埃里克·戴维·施沃贝尔 ,  特里纳·雷·维安

IPC: G01N21/76 ,  G01N33/569 ,  G01N33/554 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/554 ,  G01N15/0205 ,  G01N21/07 ,  G01N21/64 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/75 ,  G01N21/76 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/54393 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/582 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2201/025 ,  G01N2201/061 ,  Y10S435/808 ,  Y10S436/805

Abstract: 本发明涉及探测一或多种靶颗粒的光电子系统。该系统包括一个反应室，一个样品收集器，一个光学探测器，和一个含有细胞的容器，每个所述细胞都具有受体，所述受体存在于每个细胞的表面上并且对待测靶颗粒具有特异性，其中所述靶颗粒与所述受体的结合将直接或间接地激活一个报告分子，由此产生一个可测量的光学信号。

公开(公告)号：CN101184999A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680017931.6

申请日：2006-05-23

Applicant: 法迪亚股份有限公司

Inventor： G·伦德斯特龙 ,  P·马特森 ,  P·克里斯托弗

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/543

CPC classification number: G01N33/558 ,  G01N33/543 ,  G01N33/6854 ,  G01N2800/24 ,  Y10S435/805 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/97 ,  Y10S435/973 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/81 ,  Y10S436/821 ,  Y10T436/25125 ,  Y10T436/255

Abstract: 用于检测包括多个非特定结合对成员的样本内的特定结合对的第一成员的侧向流测定设备和方法适合于两步确定。在第一个实施例中，用于识别样本内的IgE抗体的两步侧向流测定方法包括将样本施加到设备的样本口，其中设备适合于将样本输送到在第一地点处具有多个固定在各位置的IgE抗原种类的侧向流基质。两步方法进一步包括允许样本沿侧向流基质行进通过固定的多个IgE抗原种类到第一地点下游的第二地点，将液体缓冲剂施加到侧向流基质以移动标记试剂，标记试剂适合于结合抗IgE抗体且在将经过滤的样本输送到侧向流基质的上游地点处干燥在侧向流基质上，和允许通过液体缓冲剂移动的标记试剂沿侧向流基质行进通过固定的多个IgE抗原种类到第一地点下游的地点。进一步的实施例包括附加的侧向流免疫测定设备和用于识别样本内的IgE抗体的方法。

公开(公告)号：CN101002095A

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200580026744.X

申请日：2005-06-07

Applicant: 电化生研株式会社

Inventor： 志田亮 ,  伊藤裕美

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N33/569

CPC classification number: G01N33/54386 ,  Y10S435/805 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/97 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/81

Abstract: 免疫色谱检测装置，在其中构造固体相载体以便在免疫色谱检验过程中，被分析物与含能特异结合被分析物的配体的标记试剂的特异结合反应以及被分析物/标记试剂合成物与捕获试剂的特异结合反应在固体相载体上连续最优化，其中任何预处理的样本都是适合在固体相载体上进行上述反应的类型，从而实现简便和卓越的灵敏性及特异性，相应的检验方法，利用相同方法的试剂盒，及生产它们的方法。这里提供了包括片状固体相载体的色谱检测装置，在其上设置，至少一个供给假设含被分析物的样本或样本和含能特异结合被分析物的配体的标记试剂的混合物的样本供给位置，和具有能通过特异结合捕获的捕获试剂固定其上的捕获试剂位置，上述被分析物/上述标记试剂的合成物，其中在样本供给位置和捕获试剂位置之间设置至少一个具有一种或多种特殊功能的功能位置。

公开(公告)号：CN1892218A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200610090784.7

申请日：2006-06-30

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 江副利秀 ,  来马浩二

IPC: G01N33/48 ,  G01N21/27

CPC classification number: G01N33/54373 ,  Y10S436/805

Abstract: 提供一种通过在同一生物传感器中进行生理活性物质在生物传感器基板上的固定量的测定和该生物活性物质的生物学活性的测定，来分析相对于维持活性的生理活性物质的相互作用的方法。该测定方法的特征在于在使用生物传感器基板的测定方法中，生理活性物质在基板上的固定量的测定和在该基板上固定的生物活性物质的生物学活性的测定在同一生物传感器基板上进行。

公开(公告)号：CN1808118A

公开(公告)日：2006-07-26

申请号：CN200610005114.0

申请日：2006-01-12

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 安岐昌子 ,  永井慎也 ,  齐藤纪幸 ,  一口毅

IPC: G01N33/543 ,  G01N30/00 ,  G01N33/531

CPC classification number: G01N33/54313 ,  G01N33/54386 ,  G01N33/544 ,  G01N33/558 ,  Y10S435/805 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/97 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/81

Abstract: 本发明的免疫色谱检测装置包括：样品接收部件、标记容纳部件、色谱膜以及展开部件；标记容纳部件与样品接收部件保持接触，标记容纳部件容纳能与样品中所含的分析物结合的标记物质；色谱膜与标记容纳部件不接触，该色谱膜具有检测区，在此区固定有能与分析物结合的固定物质；展开部件与标记容纳部件和色谱膜接触。

公开(公告)号：CN1203319C

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN00819420.3

申请日：2000-12-19

Applicant: 株式会社日冷

Inventor： 松下洋久 ,  河合英则 ,  木藤孝

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/52

CPC classification number: B01L3/5023 ,  B01L2300/0825 ,  B01L2400/0677 ,  G01N33/521 ,  Y10S435/97 ,  Y10S435/974 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/805 ,  Y10S436/807 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/81 ,  Y10S436/811

Abstract: 一种分析装置，具有一个由一个接纳液态反应剂的多孔件(1)、一个固定标记物质的多孔件(2)、一个具有检测部位(4)和基准部位(5)的测试件(3)和一个吸收样品的多孔件(6)组成的多孔件组件和一个单独地设置且通过连接而部分地与上述多孔件连通的接纳样品的多孔件(7)。本发明的分析装置具有很高的灵敏度，可以精确地进行各种类型的分析。

公开(公告)号：CN1558207A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410004067.9

申请日：1994-10-26

Applicant: 内诺金有限公司

Inventor： M·J·赫勒 ,  E·杜

IPC: G01N21/00 ,  G01N30/00 ,  G01N33/53 ,  C07H21/00 ,  C12Q1/68

CPC classification number: B01L3/5085 ,  B01J19/0046 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00315 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/0059 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00641 ,  B01J2219/00644 ,  B01J2219/00653 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00686 ,  B01J2219/00689 ,  B01J2219/00713 ,  B01J2219/0072 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00731 ,  B01L3/502707 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0645 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2400/0421 ,  B82Y5/00 ,  B82Y10/00 ,  C07B2200/11 ,  C07H21/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/045 ,  C07K1/047 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6837 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B40/12 ,  C40B60/14 ,  G01N27/3276 ,  G11C13/0014 ,  G11C13/0019 ,  G11C19/00 ,  H01L24/95 ,  H01L25/50 ,  H01L29/6656 ,  H01L29/6659 ,  H01L29/66628 ,  H01L29/7834 ,  H01L2224/45124 ,  H01L2224/45144 ,  H01L2224/95085 ,  H01L2224/95145 ,  H01L2924/00014 ,  H01L2924/09701 ,  H01L2924/10253 ,  H01L2924/12033 ,  H01L2924/12043 ,  H01L2924/15788 ,  Y10S435/808 ,  Y10S435/814 ,  Y10S436/805 ,  Y10T436/25125 ,  C12Q2565/515 ,  C12Q2565/607 ,  H01L2924/00 ,  H01L2224/48

Abstract: 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中，借助于对于上述场所的电势的调控，浓缩结合实体，例如DNA序列，并且保证在上述场所的结合实体，例如DNA序列，的特异性结合。