一种水基银纳米线墨水的配制方法

    公开(公告)号:CN105153814A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510646430.5

    申请日:2015-10-09

    Abstract: 本发明公布了一种水基银纳米线墨水的配制,其组成为:银纳米线,0.2-1.5%;羧甲基纤维素钠,0.2-1%;Zonyl@FSO-100,0.005-0.1%;高分子分散剂,0.1-2%;小分子流平剂,1-3%;小分子消泡剂,1-2%;水,85.4-94.495%。该墨水涂覆后简单处理即可得到高导电性和透光率的导电薄膜,因而可广泛用于触摸屏等电子产品领域。

    一种防护粘结性强的醇基银纳米线导电墨水

    公开(公告)号:CN105131719A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510646463.X

    申请日:2015-10-09

    Abstract: 本发明公布了一种防护粘结性强的醇基银纳米线导电墨水,其组成为:银纳米线,0.2-1.5%;DJB-823固体薄膜保护剂,0.1-0.5%;氟碳表面活性剂,0.005-0.05%;小分子分散剂,0.1-2%;小分子流平剂,1-3%;小分子保湿剂,2-5%;小分子消泡剂,1-2%;有机醇类溶剂+其他溶剂,83.45-95.495%。该墨水使用了获得“国家发明二等奖”,广泛用于航空航天以及军工用品中的DJB-823固体薄膜保护剂。该保护剂一方面使制成的导电薄膜与衬底有极强的粘结性,另一方面对薄膜有很强的防护作用。最重要的是,该保护剂和一般高分子不一样,在薄膜中不影响薄膜的导电性。因而,本发明制备的薄膜具有极好的性能,能在电子信息产业广泛应用。

    一种尺寸均匀的银导电墨水

    公开(公告)号:CN105086632A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510646158.0

    申请日:2015-10-09

    Abstract: 本发明公布了一种尺寸均匀的银导电墨水,其制备过程为:银纳米线与颗粒的制备,有机高分子材料的分离;混合墨水的配制;墨水的尺寸分离从而得到尺寸均匀的导电墨水;墨水浓度的调配。制备出的墨水中的银纳米材料尺寸均匀,可根据不同需求选用不同尺寸的墨水。同时,该制备方法避免了大部分银墨水制备中将很多尺寸不合适的银材料舍弃的问题而将生产出的银纳米材料分门别类、各尽所用,极大地降低了成本,能广泛用于电子信息产品领域。

    一种常压一锅法制备无颗粒高纯度银纳米线的方法

    公开(公告)号:CN105081348A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510645524.0

    申请日:2015-10-09

    Abstract: 本发明提供了一种常压一锅法制备无颗粒高纯度的银纳米线方法。先将硝酸银溶解在多元醇溶液中,然后将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解在多元醇溶液中,最后将以上两种混合溶液转移至配有较低温度介质的循环冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后加热至150℃,搅拌并保温,三口烧瓶内液面上出现有金属光泽时,保温0.2~0.5h,结束实验,获得含银纳米线的混合溶液。三口烧瓶自然冷却后,用酒精稀释含银纳米线的混合溶液再离心洗涤,最后得到无颗粒高纯度银纳米线。本发明常压下一锅法制备无颗粒高纯度银纳米线的方法操作简单,设备成本低廉,制备时间短,银纳米线纯度高,且无颗粒。

    一种Gd2O3:Dy3+纳米颗粒的合成方法

    公开(公告)号:CN104804737A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510204649.X

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 本发明涉及一种Gd2O3:Dy3+纳米颗粒的合成方法。它依次包括以下步骤:(1)将Gd2O3和Dy2O3加入到HNO3溶液中,加热至溶液澄清;(2)取尿素或柠檬酸作为配体,聚乙二醇、烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵作为分散剂,加水配成溶液;(3)将步骤(1)和(2)配得的溶液搅拌混合形成混合液,再将混合液加热至50~80℃逐渐蒸发形成透明溶液,并保温至少2h,之后继续升温至100~120℃蒸发得到固化凝胶,再将固化凝胶加热使其发生自燃,得到金属离子与配体形成的配合物;(4)将燃烧所得的配合物研磨,之后升温到至少600℃、保温至少2h,最后冷却。本发明方法简单易行。

    一种球形MgO纳米颗粒的合成方法

    公开(公告)号:CN104445296A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410684834.9

    申请日:2014-11-25

    Abstract: 一种球形MgO纳米颗粒的合成方法,属于纳米金属氧化物的制备技术,根据各元素化学计量比,称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺 C2H5NO;再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺 C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合,反应物与配体的质量比为1:5-8,然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌,搅拌温度为40℃,搅拌时间为8-10h,直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干,得到前驱物粉末;将前驱物粉末在马弗炉中煅烧,煅烧温度为250-350℃,燃烧时间为2~5小时,即得目标产物。

    一种磁性空心石墨烯基复合微球材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106378093B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201610984633.X

    申请日:2016-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种磁性空心石墨烯基复合微球材料的制备方法及其应用。该制备方法是采用带有正电荷的聚合物微球为模板,通过高温热处理一步法获得磁性空心石墨烯基复合微球材料。本发明制备方法简单易行,无环境污染,易于实现工业化生产,同时制备的磁性空心石墨烯基复合微球具有高的比表面积和发达的孔隙结构,能够对染料分子进行高效快速的吸附分离。本发明所制备的磁性空心石墨烯基复合微球材料在处理染料废水方面具有广阔的应用前景。

    一种用于碱性电催化析氢的磷化钼/碳复合纳米材料

    公开(公告)号:CN108722453B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810451177.1

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 一种用于碱性电催化析氢的磷化钼/碳复合纳米材料,纳米线中具有排列规则的贯通孔洞,孔洞沿着一个方向平行排列,孔直径为0.8‑1nm,纳米线表面有包裹一层均匀的碳层,碳层厚度为3‑4nm。本发明整个实验过程简单,操作方便,易实现产物的大规模生产,所得的产品具有具有规则的0.8‑1nm贯通孔,表面有2‑4nm厚的碳层,利于H2的扩散;表面的碳层有利于电荷的传输,对电催化析氢具有很好的催化效果,其在碱性溶液中表现出良好的析氢性能,电催化析氢起始电压为26mVvsRHE,过电位为78mV时电流密度就能达到10 mA/cm2,产品为稳定性好,在120mV的恒电压下,电流密度14小时内降低不超过1%,且贯通孔结构稳定,没有坍塌,导电性好,易回收,在能源开发和储存方面具有广阔的应用前景。

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