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公开(公告)号：CN105567224A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610116000.7
申请日：2016-03-02
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C09K11/63
CPC classification number: C09K11/774
Abstract: 本发明公开了一种LED用硼硅酸盐红色纳米荧光粉的合成方法，包括制备化学式为M3B2O6：xEu3+的前驱物、一次煅烧制备中间产物及二次煅烧制备目标产物等步骤。本发明制备得到红色纳米荧光粉，该红色纳米荧光粉结晶性好，颗粒细小，分布均匀，并且该红色纳米荧光粉具有更加优异的光谱特性。
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公开(公告)号：CN105776255B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201610100599.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种比表面积大的球形氧化镁颗粒的制备方法，根据各元素化学计量比，称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺C2H5NO；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1:5‑8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8‑10h，直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250‑350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物。
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公开(公告)号：CN104728644B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510166432.4
申请日：2015-04-10
Applicant: 重庆文理学院
IPC: F21K9/64 , F21V9/10 , F21Y115/10
Abstract: 本发明涉及一种LED补光灯珠。它包括有蓝光LED芯片（1）、粘合剂和红色荧光粉（2）；所述蓝光LED芯片（1）表面经粘合剂作用涂覆有所述红色荧光粉（2）；所述红色荧光粉的组成为MeXTiF6:Mn4+，其中Me为K、Na、Li或者为Ca、Mg，X相应为2～1；所述红色荧光粉的基质为MeXTiF6，Mn元素取代基质MeXTiF6 中Ti元素的含量比例为0 at.%＜Mn at.%＜20.0 at.%。本发明中的LED补光灯珠功耗小、易于调控、补光均匀，可获得高比例的有用红蓝光。
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公开(公告)号：CN105731504A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610100600.4
申请日：2014-11-25
Applicant: 重庆文理学院
CPC classification number: C01F5/06 , B01J20/041 , B01J20/28007 , B01J20/28019 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/64
Abstract: 一种吸附性好的纳米颗粒的制备方法，根据各元素化学计量比，称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺 C2H5NO；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺 C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1:5?8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8?10h，直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250?350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105776255A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610100599.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 重庆文理学院
CPC classification number: C01F5/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/64 , C01P2006/12
Abstract: 一种比表面积大的球形氧化镁颗粒的制备方法，根据各元素化学计量比，称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺C2H5NO；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1:5?8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8?10h，直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250?350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物。
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公开(公告)号：CN104804737B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510204649.X
申请日：2015-04-27
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明涉及一种Gd2O3:Dy3+纳米颗粒的合成方法。它依次包括以下步骤：（1）将Gd2O3和Dy2O3加入到HNO3溶液中，加热至溶液澄清；（2）取尿素或柠檬酸作为配体，聚乙二醇、烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵作为分散剂，加水配成溶液；（3）将步骤（1）和（2）配得的溶液搅拌混合形成混合液，再将混合液加热至50～80℃逐渐蒸发形成透明溶液，并保温至少2h，之后继续升温至100～120℃蒸发得到固化凝胶，再将固化凝胶加热使其发生自燃，得到金属离子与配体形成的配合物；（4）将燃烧所得的配合物研磨，之后升温到至少600℃、保温至少2h，最后冷却。本发明方法简单易行。
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公开(公告)号：CN104804737A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510204649.X
申请日：2015-04-27
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明涉及一种Gd2O3:Dy3+纳米颗粒的合成方法。它依次包括以下步骤：（1）将Gd2O3和Dy2O3加入到HNO3溶液中，加热至溶液澄清；（2）取尿素或柠檬酸作为配体，聚乙二醇、烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵作为分散剂，加水配成溶液；（3）将步骤（1）和（2）配得的溶液搅拌混合形成混合液，再将混合液加热至50～80℃逐渐蒸发形成透明溶液，并保温至少2h，之后继续升温至100～120℃蒸发得到固化凝胶，再将固化凝胶加热使其发生自燃，得到金属离子与配体形成的配合物；（4）将燃烧所得的配合物研磨，之后升温到至少600℃、保温至少2h，最后冷却。本发明方法简单易行。
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公开(公告)号：CN104728644A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510166432.4
申请日：2015-04-10
Applicant: 重庆文理学院
IPC: F21S2/00 , F21V9/10 , F21Y101/02
CPC classification number: F21S2/00 , F21V9/40 , F21Y2101/00
Abstract: 本发明涉及一种LED补光灯珠。它包括有蓝光LED芯片（1）、粘合剂和红色荧光粉（2）；所述蓝光LED芯片（1）表面经粘合剂作用涂覆有所述红色荧光粉（2）；所述红色荧光粉的组成为MeXTiF6:Mn4+，其中Me为K、Na、Li或者为Ca、Mg，X相应为2～1；所述红色荧光粉的基质为MeXTiF6，Mn元素取代基质MeXTiF6 中Ti元素的含量比例为0 at.%＜Mn at.%＜20.0 at.%。本发明中的LED补光灯珠功耗小、易于调控、补光均匀，可获得高比例的有用红蓝光。
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公开(公告)号：CN104445296A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410684834.9
申请日：2014-11-25
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C01F5/02
CPC classification number: C01F5/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/64
Abstract: 一种球形MgO纳米颗粒的合成方法，属于纳米金属氧化物的制备技术，根据各元素化学计量比，称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺 C2H5NO；再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺 C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合，反应物与配体的质量比为1:5-8，然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌，搅拌温度为40℃，搅拌时间为8-10h，直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干，得到前驱物粉末；将前驱物粉末在马弗炉中煅烧，煅烧温度为250-350℃，燃烧时间为2~5小时，即得目标产物。
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