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公开(公告)号:CN104800891B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510257496.5
申请日:2015-05-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供一种增强体外培养间充质干细胞生物抗氧化功能的细胞外基质生物材料、制备方法及其应用,该细胞外基质生物材料的制备步骤如下:脐带间充质干细胞培养在完全培养基中,密度≥90%时,加入完全培养液培养7-10天,每3天换液一次,之后加入脱细胞液,构建成细胞外基质生物材料。本发明的细胞外基质生物材料能够增强体外培养间充质干细胞生物抗氧化功能。
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公开(公告)号:CN105949322A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610311276.0
申请日:2016-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于组织工程生物材料领域,具体涉及一种适用于“一步法”改性医用钛基材料的生物模拟活性肽,其分子结构分为三个部分:一端具有多重DOPA氨基酸序列,即支撑部分;中间为间隔氨基酸序列,即间隔部分;另一端为具有生物活性的多肽序列,即活性部分。本发明所设计的生物模拟活性肽可以极大地改进目前钛基医用生物材料的表面改性方法存在的不足。使用本发明的生物模拟活性肽对钛基医用生物材料进行改性时,避免了繁复的修饰步骤,只需一步法即可制备生物功能化的钛基医用生物材料,因此具有简单高效性、灵活性以及生物活性的可选择性的优势。更重要的是,本发明设计的多肽分子具备高度生物模拟性,有利于其在临床的推广使用。
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公开(公告)号:CN105565819A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510941223.2
申请日:2015-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C04B35/584 , C04B35/626 , C04B41/85 , A61L27/10 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61L31/02
CPC classification number: C04B35/584 , A61L27/10 , A61L27/54 , A61L31/026 , A61L31/16 , A61L2300/104 , C04B35/62605 , C04B41/5018 , C04B41/85 , C04B2111/00025 , C04B2111/20 , C04B41/5009 , C04B41/5012 , C04B41/5014 , C04B41/50 , C04B41/4535
Abstract: 本发明公开了一种调节氮化硅陶瓷生物活性和抑菌性能的方法及其应用,将氮化硅陶瓷洗净自然干燥,配制氢氟酸、双氧水水溶液或两者的混合水溶液作为酸性氧化电解质溶液,将氮化硅陶瓷静置于酸性氧化电解质溶液中,反应结束后洗净烘干;也可以先向酸性氧化电解质溶液中加入金属离子盐水溶液配制成金属离子辅助酸性氧化电解质溶液,再将氮化硅陶瓷静置其中反应。本发明采用无痕处理工艺,在不改变氮化硅陶瓷表面形貌的情况下调节氮化硅陶瓷的生物活性及抑菌性能,该方法具有简单易行、条件易于控制、成本低、节省能源等优点,改性后的氮化硅陶瓷可用做生物亲和或生物排斥表界面,抑菌或抗菌表界面,以及医用植入材料和替代物。
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公开(公告)号:CN104887656A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510313248.8
申请日:2015-06-10
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供一种盐酸左旋多巴甲酯在制备防治类风湿关节炎的药物中的应用,盐酸左旋多巴甲酯化学结构式如下:。本发明提供的盐酸左旋多巴甲酯对类风湿关节炎疗效确切,为将盐酸左旋多巴甲酯开发为新药提供了强有力的依据。
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公开(公告)号:CN104873498A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510259277.0
申请日:2015-05-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P39/06 , A61P39/00
Abstract: 本发明提供褪黑素在制备预防间充质干细胞早衰药物中的应用,所述间充质干细胞为骨髓间充质干细胞,从人源、猪源、鼠源或兔源组织获取,用CCK-8检测褪黑素对早衰间充质干细胞增殖能力的影响,用SA-β-Gal染色检测分析褪黑素作用于早衰间充质干细胞后SA-β-Gal染色阳性率的变化,用流式细胞术检测分析褪黑素作用于早衰间充质干细胞后细胞周期的变化,用钙结节茜素红染色,钙结节定量检测分析褪黑素对早衰间充质干细胞成骨分化能力的影响。本发明为以间充质干细胞为基础的细胞疗法防御氧化应激损伤提供了一种策略。
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公开(公告)号:CN104342402A
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201410155438.7
申请日:2014-04-17
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种骨髓去分化间充质干细胞的培养方法。其中包括:从人骨髓中经Ficcol分离培养获得间充质干细胞,待细胞处于生长对数期,直至细胞密度达到70%-80%时,弃去间充质干细胞培养基,更换成骨诱导培养基进行培养3-7天后,弃去诱导培养基,并以PBS清洗3次将诱导培养基残夜清除干净,将细胞重新置于间充质干细胞培养基,其中每隔2-3天更新新鲜培养基,待细胞铺满培养皿后,进行正常消化传代处理,以胰酶消化,消化时间不超过1分钟,细胞传代后继续培养直到第12-14天结束。通过更换培养基的方法获得的去分化间充质干细胞与传统的人骨髓源间充质干细胞相比,增殖效率提高,成骨分化能力增强。
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公开(公告)号:CN104208748A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410357194.0
申请日:2014-07-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解聚氨酯及其制备和在纤维环组织工程中的应用,所述生物可降解聚氨酯具有梯度弹性模量1.5~15.0MPa,可以通过静电纺丝方法制备组织工程纤维支架,纤维环来源干细胞能在支架上增殖,并且干细胞的分化受弹性模量的调控,在高弹性模量的支架上胶原蛋白I型基因表达比较高;而在较低弹性模量的纤维支架上,胶原蛋白II型基因和糖胺聚糖的基因表达量比较高。细胞牵引力测定结果表明在较高弹性模量纤维支架上的细胞牵引力比较小,在较低弹性模量纤维支架上的细胞牵引力比较大,这与实际纤维环的径向区域差异保持一致。这就为研制出能仿生纤维环区域差异性的纤维环组织工程支架提供了可能。
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公开(公告)号:CN101627903B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200910032273.3
申请日:2009-06-09
Applicant: 杨惠林 , 孟斌 , 苏州大学附属第一医院 , 昆山双桥传感器测控技术有限公司
Abstract: 一种由微型压力传感器组成的微创椎体灌注压测定系统,包括微型压力传感器、推管、位于推管内滑动的中空推杆、信号放大调理电路和数据采集显示仪,微型压力传感器由封装管及设于封装管内硅敏感组件、绝缘陶瓷棒和引出电缆组成,硅敏感组件由具有硅敏感元件、玻璃环和单晶硅盖帽组成,硅敏感元件正面具有惠斯通电桥而背面与玻璃环固定,玻璃环环周固定于封装管管口内并形成测压孔,微型压力传感器安装于中空推杆端口内,测压孔与中空推杆端口面齐平,中空推杆尾部引出电缆并经信号放大调理电路形成标准压力信号,由数据采集显示仪显示输出,本发明用于监控手术中灌注剂注射压力,解决灌注剂渗透,有效降低手术风险。
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公开(公告)号:CN119868407A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510104537.0
申请日:2025-01-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K33/244 , A61P19/00 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K9/14
Abstract: 本发明公开了一种功能化氧化铈纳米颗粒在治疗椎间盘退变的应用方案。通过含羧基或氨基的高分子材料对氧化铈纳米颗粒进行表面修饰,能够提升其药物载体性能,具有良好的生物相容性和水溶性;再通过羧基或含氨基的高分子材料进行酰胺反应,得到具有稳定共价键的功能化氧化铈纳米颗粒,将其应用于制备治疗氧化应激引起的椎间盘退变药物。本案可以实现药物的有效载入和持续释放,稳定性好、载药能力强,为治疗药物的精准递送提供了技术保障,能从根本上修复退变的椎间盘,无副作用。
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公开(公告)号:CN116144042B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202211674655.8
申请日:2022-12-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , C12N5/0775 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K7/14
Abstract: 本发明提供了一种自组装生物玻璃水凝胶的制备方法。与现有技术相比,本发明首先利用静电纺丝技术构建生物玻璃静电纺丝纤维,然后和接枝了多聚磷酸的透明质酸共混匀,随后利用与正电荷的多肽室温下孵育快速构建自组装生物玻璃水凝胶,该方法制备得到的生物玻璃水凝胶具备良好的力学性能,体内体外生物相容性,同时能实现骨髓间充质干细胞的体外3D培养,本发明制备的凝胶系统在组装和降解中拥有复合网络可以更好地模拟原生细胞外基质,并为间充质干细胞用于细胞生物工程提供新工具,为当前利用有机‑无机自组装复合材料用于细胞与组织工程的研究提供了新思路,拓展了自组装水凝胶材料的应用前景。
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