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公开(公告)号：CN109156294A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN108823236A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810511586.6
申请日：2018-05-25
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因编辑技术打靶OsELF3基因延长水稻抽穗的方法，通过构建cas9基因敲除载体靶向OsELF3基因第一外显子序列，筛选能延长抽穗的OsELF3基因突变体。并以水稻为转化材料，成功的获得了在福州三亚两地均能延长抽穗的水稻新种质。该发明为水稻不同抽穗期新种质的创制及优势水稻特别是北粳南移的育种实践提供一种高效的可操作方式。
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公开(公告)号：CN107475286A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710660564.1
申请日：2017-08-04
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8225 , C12N15/8226 , C12N15/8234 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种绿色安全无标记转基因水稻培育方法，构建基于水稻茎叶特异性表达外源基因与胚乳特异性表达调控位点特异性重组酶系统的水稻遗传表达载体，转化水稻愈伤组织，经检测与筛选获得绿色安全无标记的转基因水稻株系。本发明方法所获得的转基因水稻其外源目的基因如抗虫或抗除草剂基因只在水稻的茎叶等绿色组织中表达，达到预期的抗虫或抗除草剂的目的；同时外源基因表达产物及其基因DNA均不存在于水稻的胚乳即精米中，从而有效解决其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN104073487B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410312834.6
申请日：2014-07-03
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于农作物生物技术领域，具体涉及水稻抗稻瘟病基因Pi2的分子标记及其应用。所述分子标记基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性插入/缺失位点多态。两个分子标记是针对Pi2功能基因两侧紧密连锁区间开发的共显性分子标记，具有准确性高、可广泛应用于不同育种亲本的优点。通过检测两个分子标记，可以准确判断所检测水稻材料是否具有抗病基因Pi2。利用分子标记组合，能够准确检测Pi2功能基因亲本与其它亲本的杂交转育后代植株基因组中是否含有Pi2功能基因以及其纯合状态，提高选育含有Pi2功能基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103667475A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN103060321A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310020868.3
申请日：2013-01-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两条人工合成的位点特异性重组酶系统的识别序列及其应用，所述识别序列为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的DNA序列；本发明人工改造和合成了高效特异的位点特异性重组酶系统的识别序列。利用该识别序列来构建高效特异的位点特异性重组酶系统并应用于植物转基因技术中，用来高效删除不再需要的植物转基因，提高转基因植物的生物安全性和食品安全性，并有利于提高公众对转基因植物及其产品的接受程度。
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公开(公告)号：CN102304524A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110279135.2
申请日：2011-09-20
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种编码水稻胶乳蛋白的基因，命名为水稻latex1基因，具有如SEQIDNO.2所示的DNA序列，以及来源于该水稻latex1基因上游序列的水稻胚乳特异性启动子，命名为Oslatex1-P启动子。本发明通过转基因水稻分析的实验证实Oslatex1-P启动子可控制目的基因特异性地在水稻的胚乳组织中表达，在其它组织部位则基本不表达。本发明提供的Oslatex1-P启动子可用于基因工程改良稻米胚乳相关性状。
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公开(公告)号：CN116656718B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116656718A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310534040.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供AMT4基因及其在调控水稻籽粒粒型、粒重中的应用。所述AMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述AMT4基因调控水稻籽粒粒型、粒重，抑制该基因的表达，可增加水稻籽粒长度，降低籽粒宽度，增加籽粒长宽比，并增加籽粒千粒重。本发明为水稻的高产育种提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。
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