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公开(公告)号：CN105018512A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510506461.0
申请日：2015-08-18
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明涉及原核表达重组质粒pET-IFNγ、干扰素及用途。重组质粒pET-IFNγ，它是通过以下方法制备的：反转录-PCR扩增-连接到T载体-转化至大肠杆菌-质粒抽提-酶切-回收IFNγ片段-插入原核表达载体的多克隆位点-转化大肠杆菌-抽提质粒-酶切。为确定IFNγ重组蛋白在草鱼体内诱导ISG表达的效果，腹腔注射免疫草鱼，并通过实时荧光定量PCR方法检测草鱼肝、脾、肾、肠4种组织中基因的转录变化情况；与对照组相比较，这些ISG基因在4种组织中均被强烈诱导表达，其中大多数ISG基因在24h达到最高水平，在72h内回落到正常水平。这从另一个方面证实IFNγ重组蛋白的抗病毒效果。
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公开(公告)号：CN104784165A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510153675.4
申请日：2015-04-02
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A61K31/192 , A61P31/10 , A61P33/00 , A01N37/40 , A01P3/00
Abstract: 大黄酸在防治水产动物水霉病中的应用。本发明公开了一种防治水产动物水霉病的水霉防治剂，它是由下列重量百分比的原料组成：大黄酸5％~25％，表面活性剂5％~10％，溶解剂10~20％，其余为溶剂。该防治剂按以下步骤进行：1）称取大黄酸、表面活性剂、溶解剂、溶剂各原料，备用；2）将大黄酸和溶解剂二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌至完全溶解；3）将表面活性剂、溶剂加入步骤2）所得的混合溶液中搅拌均匀，即得水霉防治剂。本发明采用大黄酸，可以杀灭水霉菌，起到治本的效果；毒性小，对水产动物无毒害、残留少；防治剂的制备简单、使用方便、药效快、效果明显，生产成本低。
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公开(公告)号：CN104288131A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410492882.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A61K31/085 , A61P33/14 , A61P33/02
CPC classification number: A61K31/085
Abstract: 本发明涉及丁香酚（C10H12O2）的用途，具体在杀灭小瓜虫中的应用，尤其涉及在杀灭水产动物体外小瓜虫药物中的用途，提供了一种杀灭水产动物体外小瓜虫防治剂，包括下列重量百分比的原料：丁香酚5％~25％，表面活性剂5％~10％，溶解剂10~20％，其余为溶剂。本发明采用丁香酚，毒性小，对水产动物无毒害、残留少；利用特定溶解剂及溶剂，溶解效果好，并且溶解剂可以协助防治剂进入小瓜虫体内，对小瓜虫的杀灭效果显著；防治剂的制备简单、使用方便，生产成本低。
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公开(公告)号：CN104032037A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410282525.9
申请日：2014-06-23
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 一种鲤疱疹病毒检测试剂盒及其检测方法，属于病毒基因组检测技术领域。该检测试剂盒包括10×反应缓冲液、1U/μL的Taq酶、各10μM的引物组P1F/P1R、各10μM的引物组P2F/P2R、纯水和15μg/mL的阳性DNA。利用本发明的试剂盒能够同时检测鲤痘病毒、金鱼造血组织坏死病毒和锦鲤疱疹病毒的基因组，并且该方法直观优越、敏感性好、特异性高，对检测微量、保存时间久的标本中鲤疱疹病毒基因组的效果良好，可用于鲤疱疹病毒感染的实验室检测和鲤疱疹病毒的分子流行病学调查。
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公开(公告)号：CN102352366A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110296487.9
申请日：2011-09-28
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 罗氏沼虾双顺反子病毒基因组全序列及其应用，属于病毒基因组学技术领域。本发明提供了罗氏沼虾双顺反子病毒基因组全序列如SEQIDNO:1所示，并且本发明提供了罗氏沼虾双顺反子病毒特异性的引物、探针或试剂盒。本发明为检测MRDV、研究MRDV感染途径等目的奠定可靠的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102329896A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110315727.5
申请日：2011-10-18
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 一种水生双顺反子病毒的RT-PCR检测方法，属于病毒检测技术领域。其包括以下步骤：1）用水生双顺反子病毒特异性引物P0对待测RNA样品进行逆转录得到cDNA第一链，cDNA用水生双顺反子病毒通用引物组P1/P0进行PCR扩增；2）上述得到的扩增产物用电泳鉴定；并且本发明设计了特异性引物P0、通用引物组P1/P0和通用引物组P2/P3。本发明能同时检测桃拉综合症病毒、锯缘青蟹双顺反子病毒和罗氏沼虾双顺反子病毒基因组。本发明直观优越、敏感性好、特异性高，对检测微量、保存时间久的标本中水生双顺反子病毒基因组的效果良好，可用于水生双顺反子病毒感染的实验室检测和水生双顺反子病毒的分子流行病学调查。
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公开(公告)号：CN102277453A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110239776.5
申请日：2011-08-19
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 罗氏沼虾双顺反子病毒的LAMP检测试剂盒及检测方法，属于靶DNA片断的检测技术领域。该检测试剂盒包括RNA提取试剂和RT-LAMP反应试剂，该检测方法包括1）罗氏沼虾RNA抽提；2）罗氏沼虾双顺反子病毒的RT-LAMP扩增：3）显色检测。该检测试剂盒特异性强，敏感性高，该检测方法方便、灵敏、准确、快速，为罗氏沼虾幼体综合症的预防奠定基础。
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公开(公告)号：CN118985794A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411232314.4
申请日：2024-09-04
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A23K50/80 , C08B37/08 , A01K61/59 , A23K20/163 , A23K20/111 , A61B5/15 , G01N1/28
Abstract: 一种罗氏沼虾血液收集及血清制备的方法，包括：将罗氏沼虾置于低温环境下饲喂营养饲料后，在第二步足进行血液的采集，经过血液凝固、血清的析出和再加工，获得纯净的血清；营养饲料至少包括原儿茶酸‑壳寡糖衍生物，原儿茶酸‑壳寡糖衍生物由壳寡糖接枝原儿茶酸得到。本发明既能在取血时保存罗氏沼虾个体的生命，又能提高血液和血清收集量。
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公开(公告)号：CN117448199A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311190679.0
申请日：2023-09-15
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种虾源凝结芽孢杆菌及其应用，属于微生物技术领域，该凝结芽孢杆菌的保藏编号为CGMCC No.26707。本发明分离获得的凝结芽孢杆菌mr‑1B对水产动物养殖中出现的主要病原菌具有敏感的抑菌活性，并且能提高水产动物免疫功能，提高动物健康水平，还可以降低养殖水体中氨氮和亚硝酸盐的含量，改善养殖生态环境，使养殖生产良性发展，提高水产养殖的成效，取得更好的经济效益和生态效益；并且，凝结芽孢杆菌mr‑1B具有抗逆性强、耐高温、易保存、存活率高等优点，拓宽了乳酸菌类益生菌在饲料工业中的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN116391661A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211397941.4
申请日：2022-11-04
Applicant: 浙江省淡水水产研究所
IPC: A01K61/90
Abstract: 一种罗氏沼虾个体标记方法，包括以下步骤：S1、标记前期准备：采购植入式玻璃管封装RFID芯片标签、配套注射器或注射设备、动物组织粘合剂以及薄塑料膜圆片；将待标记虾暂养至3cm长度以上，该长度从眼柄根部至尾节末端；S2、待标记虾准备：将待标记虾捞出暂养池，放在16‑22℃的水中等待标记；综上所述，本发明的标记方法在几乎不改变死亡率的前提下，大大增加了总体留标率和存活留标率，使利用植入式标签标记罗氏沼虾成为可能，并能让标签长时期伴随虾体，使利用植入式标签应用于育种等长时期生产试验成为可能。
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