一种罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺及孵化装置

    公开(公告)号:CN112056245B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202011074048.9

    申请日:2020-10-09

    Abstract: 本发明公开一种罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺,主要包括用水消毒处理、抱卵虾精细化培育、受精卵离体及消毒、孵化管理这几个方面,本发明通过受精卵离体消毒切断了特定病原在亲本与幼体之间的垂直传播,另外,解决了受精卵离体孵化时间过长,孵化过程易被感染,导致孵不出幼体或孵化率低的难题。本发明还提供一种孵化装置,应用于上述的罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺,以便更好地对孵化过程进行管理,提高受精卵孵化率。

    一种罗氏沼虾精子体外培养保存方法

    公开(公告)号:CN117757717A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311752753.3

    申请日:2023-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种罗氏沼虾精子体外培养保存方法,属于精子体外培养领域,具体涉及由去头的罗氏沼虾制备得到罗氏沼虾体液提取物,然后由无机盐、缓冲试剂、功能剂及罗氏沼虾体液提取物混合于无菌水中,制备得到罗氏沼虾精子培养保存液,功能剂包括抗生素和糖分,然后用于罗氏沼虾精子的体外培养,本发明使用的功能剂中还可以加入3‑甲氧基丙酰氨基葡萄糖或肉桂酰氨基葡萄糖,3‑甲氧基丙酰氨基葡萄糖中具有3‑甲氧基丙酸基团,肉桂酰氨基葡萄糖中具有肉桂酸基团。本发明制备的罗氏沼虾精子培养保存液可用于罗氏沼虾精子的体外培养,并且体外培养的精子细胞存活率高。

    一种罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺及孵化装置

    公开(公告)号:CN112056245A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202011074048.9

    申请日:2020-10-09

    Abstract: 本发明公开一种罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺,主要包括用水消毒处理、抱卵虾精细化培育、受精卵离体及消毒、孵化管理这几个方面,本发明通过受精卵离体消毒切断了特定病原在亲本与幼体之间的垂直传播,另外,解决了受精卵离体孵化时间过长,孵化过程易被感染,导致孵不出幼体或孵化率低的难题。本发明还提供一种孵化装置,应用于上述的罗氏沼虾SPF幼体的创制工艺,以便更好地对孵化过程进行管理,提高受精卵孵化率。

    一种生物絮团的培养方法及水产养殖方法

    公开(公告)号:CN106754495A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611129889.9

    申请日:2016-12-09

    Abstract: 本发明涉及一种生物絮团培养方法及水产养殖方法,其中的生物絮团培养方法包括:向水体中添加有机碳源,有机碳源的添加量满足水体中的C/N比为15~17:1;向水体中加入地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌及干酪乳杆菌,所述地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌及干酪乳杆菌的加入总量满足每ml水体中加入0.8×105~1.2×105cfu;向水体中曝气,维持水体中的溶解氧在6mg/L以上。其通过在水体中加入有益菌,并通过调整水体中有机碳源的添加量,保持水体中一定的C/N比,可有效促进水体内有益菌的大量繁殖、加快生物絮团的形成,从而获得大粒径生物絮团。

    脂质体包裹的真核表达质粒pEGFP-IFNα及用途

    公开(公告)号:CN105200082A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510506343.X

    申请日:2015-08-18

    Abstract: 本发明涉及脂质体包裹的真核表达质粒pEGFP-IFNα及用途。脂质体包裹的真核表达质粒pEGFP-IFNα,它是通过以下方法制备的:反转录-PCR扩增-连接到T载体-转化至大肠杆菌-双酶切-回收IFNα片段-插入真核表达载体的多克隆位点-转化大肠杆菌DH5ɑ-抽提质粒-酶切-形成W/O型初乳-得到复乳-除去有机溶剂得到干扰素脂质体混悬液。如图5所示,与对照组相比较,这些基因在4种组织中均被强烈诱导表达,其中大多数ISG基因在24h达到最高水平,在72h内回落到正常水平。这从另一个方面证实脂质体包裹的pEGFP-IFNα抗病毒效果。另外,我们还检测了经脂质体包裹的pEGFP-IFNɑ刺激后草鱼体内EGFP基因的表达,结果显示,在草鱼4种组织中均检测到EGFP,其诱导表达水平显得既快速又显著。

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