一种植物种基盘及其制造方法和使用方法

    公开(公告)号:CN101080992A

    公开(公告)日:2007-12-05

    申请号:CN200610017846.1

    申请日:2006-05-29

    Abstract: 一种植物种基盘,它包括粘土、有机质、缓释肥和水制造而成,粘土与有机质的体积比为1∶1-0.8∶1.2;制造这种基盘是按配量选取粘土、有机质和缓释肥,而后加水,并使它们混合均匀,混合料的含水量为40-60%,然后将混合料制成种基盘;使用时,应在需要种树的地方用打孔器挖穴,放入干燥后的种基盘,周围填土;用土回填播种孔距种基盘上表面1-2cm,播入种子,覆土,拍实。这种种基盘具有能利用再生资源、能保证种子和苗木生长条件、且造价较低的优点。

    葡萄microRNA—Vvi-miRN26-Novel基因在调控浆果类植物果实软硬中的应用

    公开(公告)号:CN118995795A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411284646.7

    申请日:2024-09-13

    Abstract: 本发明提供了葡萄microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因在调控浆果类植物果实软硬中的应用,属于生物技术领域,所述microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因的前体序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明研究了microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因在葡萄中的功能,该基因与葡萄果实成熟软化密切相关,葡萄中的microRNA¬—Vvi‑miRN26‑Novel成功瞬时过表达能抑制‘阳光玫瑰’葡萄果实硬度,说明该基因可以调控葡萄果实成熟软化,对培育耐贮运的葡萄新品种具有积极的指导作用;利用microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因构建重组载体,利用农杆菌介导的遗传转化法转化番茄植株,从而控制番茄果实的软硬度,在生产实践中具有重要意义。

    用于调控桃树枝条表型的方法和应用

    公开(公告)号:CN118207224A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410385295.2

    申请日:2024-04-01

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及TRV诱导的基因沉默方法在桃树型研究上的应用,特别是指用于调控桃树枝条表型的方法和应用。本申请研究发现两个与桃树树型相关的基因,一个是与分枝数量相关的基因,另一个是与垂枝调控相关的基因,通过分别沉默这两个基因获得分枝数多或垂枝的桃树表型,利用这两个基因可以实现对桃分枝数多少或垂枝/直立表型的调控,对获得优异果树表型提供了理论依据。

    一种弱光处理显著提高桃叶片瞬时转化效率的方法

    公开(公告)号:CN112522306B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202110047800.9

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及桃叶片瞬时转化方法,特别是指一种桃实生苗叶片瞬时转化方法。本发明主要解决的问题是桃叶片转化效率低的问题。具体的方法如下:(1)经低温(4℃)沙藏的桃核,去除其外部坚硬的内果皮,将种子播于营养土中,并置于温度为22℃,湿度为75%,光照为6000‑8000lux的环境下培养;(2)将10‑15 d苗龄的桃实生苗置于光照强度为600‑800 lux条件下,培养5‑8天,待用;(3)选取经步骤(2)处理后的桃苗,以常规农杆菌介导的叶片抽真空方法进行瞬时转化。经弱光处理的桃实生苗叶片转化效率极显著提高,与常规转化方法相比,瞬时转化GUS基因后,GUS活性提高了5.64倍。

    一体化检测植原体的RPA引物对、crRNA、检测体系及检测方法

    公开(公告)号:CN115029457A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210715790.6

    申请日:2022-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种一体化检测植原体的RPA引物对、crRNA、检测体系及检测方法,所述检测方法通过设计针对植原体16SrRNA序列保守区域的一对RPA引物及识别该位点的双crRNA,激活LbCas12a的蛋白的切割活性实现对ss DNA‑FQ荧光的切割,以产生明显荧光的显色技术成功检测出多种植原体,检测过程不超过20分钟。本发明具有成本低,一体化,灵敏度高,特异性强和可田间操作等特性,显色反应效果持久明显。检测过程不需要任何实验室大型仪器设备,这对实现植原体田间快速可视化检测具有重大意义,为植原体的检测提供了新思路和新选择。

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