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公开(公告)号:CN110903365A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911130786.8
申请日:2019-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/74 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种枣TCP转录因子ZjTCP16及应用,该基因通过克隆枣TCP转录因子成员首次得到ZjTCP16基因,并利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥中验证目的基因的功能,结果表明,该基因能够诱导植株小叶、矮化及生长迟缓。通过将该基因转入需要矮化的植物细胞、组织、器官或种子中,获得转基因植物,能够应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN110484547A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910830609.4
申请日:2019-09-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了桃多胺氧化酶PpPAO1基因、其编码蛋白和应用,本发明通过克隆桃多胺氧化酶基因的家族成员得到PpPAO1,并分析了该基因在桃果实发育和成熟过程中的表达模式,利用VIGS技术诱导PpPAO1基因沉默,抑制多胺分解,从而抑制乙烯等与成熟相关基因的表达,延缓果实成熟。对进一步实现有针对性的品质和性状改良,培育耐贮运的桃新品种,具有积极的指导作用。
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公开(公告)号:CN101080992A
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN200610017846.1
申请日:2006-05-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种植物种基盘,它包括粘土、有机质、缓释肥和水制造而成,粘土与有机质的体积比为1∶1-0.8∶1.2;制造这种基盘是按配量选取粘土、有机质和缓释肥,而后加水,并使它们混合均匀,混合料的含水量为40-60%,然后将混合料制成种基盘;使用时,应在需要种树的地方用打孔器挖穴,放入干燥后的种基盘,周围填土;用土回填播种孔距种基盘上表面1-2cm,播入种子,覆土,拍实。这种种基盘具有能利用再生资源、能保证种子和苗木生长条件、且造价较低的优点。
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公开(公告)号:CN115807002B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202210880800.1
申请日:2022-07-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种桃热激蛋白PpHSP20‑32及其用途,该发明从桃分离出热激蛋白PpHSP20‑32基因的完整cDNA,连接到植物表达载体上,利用农杆菌侵染法转化植物,获得转基因植株,其植株变高,莲座叶宽度和长度变大,可以该基因对植物生长发育具有十分重要的意义,并且能够提高植物的耐热性,因此该基因也可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号:CN118995795A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411284646.7
申请日:2024-09-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/08 , A01H6/88 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供了葡萄microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因在调控浆果类植物果实软硬中的应用,属于生物技术领域,所述microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因的前体序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明研究了microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因在葡萄中的功能,该基因与葡萄果实成熟软化密切相关,葡萄中的microRNA¬—Vvi‑miRN26‑Novel成功瞬时过表达能抑制‘阳光玫瑰’葡萄果实硬度,说明该基因可以调控葡萄果实成熟软化,对培育耐贮运的葡萄新品种具有积极的指导作用;利用microRNA—Vvi‑miRN26‑Novel基因构建重组载体,利用农杆菌介导的遗传转化法转化番茄植株,从而控制番茄果实的软硬度,在生产实践中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118207224A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410385295.2
申请日:2024-04-01
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及TRV诱导的基因沉默方法在桃树型研究上的应用,特别是指用于调控桃树枝条表型的方法和应用。本申请研究发现两个与桃树树型相关的基因,一个是与分枝数量相关的基因,另一个是与垂枝调控相关的基因,通过分别沉默这两个基因获得分枝数多或垂枝的桃树表型,利用这两个基因可以实现对桃分枝数多少或垂枝/直立表型的调控,对获得优异果树表型提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN112522306B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202110047800.9
申请日:2021-01-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及桃叶片瞬时转化方法,特别是指一种桃实生苗叶片瞬时转化方法。本发明主要解决的问题是桃叶片转化效率低的问题。具体的方法如下:(1)经低温(4℃)沙藏的桃核,去除其外部坚硬的内果皮,将种子播于营养土中,并置于温度为22℃,湿度为75%,光照为6000‑8000lux的环境下培养;(2)将10‑15 d苗龄的桃实生苗置于光照强度为600‑800 lux条件下,培养5‑8天,待用;(3)选取经步骤(2)处理后的桃苗,以常规农杆菌介导的叶片抽真空方法进行瞬时转化。经弱光处理的桃实生苗叶片转化效率极显著提高,与常规转化方法相比,瞬时转化GUS基因后,GUS活性提高了5.64倍。
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公开(公告)号:CN115029457A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210715790.6
申请日:2022-06-22
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种一体化检测植原体的RPA引物对、crRNA、检测体系及检测方法,所述检测方法通过设计针对植原体16SrRNA序列保守区域的一对RPA引物及识别该位点的双crRNA,激活LbCas12a的蛋白的切割活性实现对ss DNA‑FQ荧光的切割,以产生明显荧光的显色技术成功检测出多种植原体,检测过程不超过20分钟。本发明具有成本低,一体化,灵敏度高,特异性强和可田间操作等特性,显色反应效果持久明显。检测过程不需要任何实验室大型仪器设备,这对实现植原体田间快速可视化检测具有重大意义,为植原体的检测提供了新思路和新选择。
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公开(公告)号:CN114395022A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210105876.7
申请日:2022-01-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种苹果锌指蛋白转录因子MdZF‑HD11及在调控果实成熟软化中的应用,分析了该基因在不同处理苹果果实采后贮藏过程中的表达模式,利用瞬时过表达和VIGS技术验证MdZF‑HD11基因在苹果果实后熟软化中的作用,发现过表达MdZF‑HD11基因的苹果果实与对照果实相比,乙烯释放显著升高,硬度显著降低,果实颜色明显变黄;而沉默MdZF‑HD11基因的苹果果实乙烯释放显著降低,果实颜色偏青。说明该基因可以调控苹果果实后熟软化,对培育耐贮运的苹果新品种具有积极的指导作用。
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