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公开(公告)号：CN102786568A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210261733.1
申请日：2012-07-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新的喜果苷的制备方法，通过异长春花苷内酰胺在酸性条件下反应制得喜果苷。本发明提供的喜果苷的制备方法采用化学合成方法，打破了从天然产物中提取喜果苷的传统方法；该方法步骤少、操作简便、产率较高，仅通过一步反应即可制得喜果苷；该方法仅使用酸性水溶液使异长春花苷内酰胺转化，避免了使用大量的溶剂，降低了成本，减少了环境污染。
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公开(公告)号：CN102018665A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010273559.3
申请日：2010-09-07
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明是一种异长春花苷内酰胺注射液，其特征在于，每100ml注射液中含有以下重量配比的原料：异长春花苷内酰胺10-250mg；氯化钠800-1000mg；或者，葡萄糖4500-5500mg；亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、维生素C或者硫代硫酸钠中的一种，50-400mg；余量为注射用水。本发明注射剂以异长春花苷内酰胺为有效成分，以亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、维生素C或者硫代硫酸钠为抗氧化剂，以氯化钠或葡萄糖为等渗剂，以注射用水为有效成分的溶媒。它有效地克服了吸收慢、起效时间长及生物利用度低的缺点，既增加了临床有效剂量，又能够更好的为患者服务。另外本发明通过进一步对抗氧化剂的选择，保证了输液的稳定性，为临床用药提供安全保证。
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公开(公告)号：CN119097633A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310646631.X
申请日：2023-06-01
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61K31/216 , A61K31/704 , A61K31/575 , A61K31/365 , A61K31/7032 , A61K36/8984 , A61K9/28 , A61P9/10 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，包含黄芪、当归、党参、玄参、石斛、牛膝、金银花、甘草提取得到的活性成分，以质量百分比计，所述活性成分包括：新绿原酸0.8‰以上，绿原酸1.8‰以上，隐绿原酸1.0‰以上，异绿原酸A 0.50‰以上，异绿原酸B0.60‰以上，异绿原酸C 0.80‰以上，断氧化马钱子苷1.1‰以上，甘草酸3.5‰以上，甘草苷1.3‰以上，哈巴俄苷0.25‰以上，β‑蜕皮甾酮0.15‰以上，黄芪甲苷0.8‰以上，人参皂苷RO 0.14‰以上，洋川芎内酯A 0.1‰以上，党参炔苷0.1‰以上。本发明可用于该中药组合物的质量控制，从而保证中药制剂质量稳定以及疗效可靠。
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公开(公告)号：CN116942737A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210382202.1
申请日：2022-04-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K36/736 , A61P15/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物，由桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁和白芍提取得到的活性成分，以质量百分比计，所述活性成分包括：没食子酸含量为0.214％以上，4‑羟基苯甲酸含量为0.008％以上，氧化芍药苷含量为0.083％以上，芍药苷含量为1.112％以上，没食子酸乙酯含量为0.010％以上，1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖含量为0.155％以上，苯甲酸含量为0.041％以上，肉桂酸含量为0.015％以上，苯甲酰芍药苷含量为0.093％以上，桂皮醛含量为0.037％以上，丹皮酚含量为0.622％以上，苦杏仁苷含量为1.001％以上，大类成分水溶性多糖含量为1.743％以上，碱溶性多糖含量为29.671％以上，单糖和双糖总含量为9.231％以上。
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公开(公告)号：CN110876746B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201811033885.X
申请日：2018-09-05
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提出了一种银杏二萜内酯在制备用于视神经损伤药物的应用，该银杏二萜内酯选自包含银杏内酯A、B和K的组合物，其中，银杏内酯A：银杏内酯B：银杏内酯K＝(20～40)：(50～75)：(0.2～5.0)。本发明提出的银杏二萜内酯，具有扩张血管、增加血流量、修复和保护是视神经的作用，可应用于治疗视神经损伤、球后神经炎、视网膜炎，还可应用于缓解视疲劳。本发明将银杏二萜内酯制成眼用制剂克服了银杏二萜内酯溶解度低的问题，通过增加黏度而延长药物与角膜的接触时间，从而能提高生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109432079A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811046074.3
申请日：2018-09-07
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/343 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种化合物在制备用于痛风的药物中的应用，该化合物具有式I结构。本发明通过实验表明，该化合物能够抑制URAT1，阻断尿酸重吸收，并可以可促进大鼠尿酸排出，降低血清尿酸水平，还能明显抑制尿酸钠诱导的THP-1细胞IL-1β、TNF-α分泌，并减轻尿酸钠致大鼠踝关节肿胀程度，降低炎症反应，缓解关节疼痛。这表明该化合物具有治疗高尿酸血症和/或痛风疾病的作用和应用价值。
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公开(公告)号：CN109187780A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103550306B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201310470032.3
申请日：2013-09-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种延缓衰老和抗疲劳的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要是由包含以下重量份的原料药组成的：人参多糖4～6、肉苁蓉多糖2～4、淫羊藿多糖2～4。本发明还公开了上述药物的制备方法。经药理实验证明，本发明药物组合物具有较好的延缓衰老和抗疲劳作用。
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公开(公告)号：CN107308174A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610266848.8
申请日：2016-04-26
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/704 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种人参皂苷RH4在抑制脂肪酶中的应用。通过实验证明，人参皂苷RH4对脂肪酶有一定的抑制作用，尤其是胰脂肪酶，可通过与胰脂肪酶活性部位共价结合而使其失活，抑制甘油三酯水解，并使单甘酯与游离脂肪酸的摄入减少，从而达到减肥与降血脂的作用。
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公开(公告)号：CN105273013A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410235324.3
申请日：2014-05-29
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种制备短小蛇根草苷的方法。本发明所述制备短小蛇根草苷的方法以异长春花苷内酰胺为原料，在含有氧气的密封条件下光照放置得到短小蛇根草苷。由于异长春花苷内酰胺在胆木中含量非常高，且采用柱层析方法即可分离获得异长春花苷内酰胺，因此本发明所述制备短小蛇根草苷的方法原料来源广泛。而且本发明所述制备方法操作简单、绿色环保，同时短小蛇根草苷收率大于70％。
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