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公开(公告)号：CN114408971A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210186242.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种清洁高效制备99级五氧化二钒的方法。其技术方案是：将富钒液的pH值用沉淀剂调节至1.8～2.2，于95～100℃条件下搅拌80～100min，固液分离，得钒沉淀和沉钒母液。按纯化剂中的铵根离子∶富钒液中的钒离子的摩尔比为1～1.5∶1；将纯化剂与钒沉淀混合，在55～75℃和转速为400～450r/min的条件下搅拌5～10min，固液分离，得第1次纯化钒沉淀和第1次纯化后液；依次类推，直至第n次纯化(n为3～5的自然数)，即得最终的纯化钒沉淀和最终的纯化后液。将最终的纯化钒沉淀在500～520℃条件下煅烧1～2h，制得99级五氧化二钒产品。本发明具有操作简便、生产效率高、铵耗量少和环境友好型特点，所制备的五氧化二钒产品纯度高。
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公开(公告)号：CN112707441A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110002482.4
申请日：2021-01-04
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料的制备方法。其技术方案是：按草酸根离子与富钒液中钒离子的摩尔比为(0.5～1)∶1，将草酸二水合物或草酸盐加入富钒液中，搅拌1～3小时，得到溶液I。按铵根离子与所述溶液I中钒离子的摩尔比为(0.5～2)∶1，将铵盐加入所述溶液I中，搅拌1～2小时，得到溶液II。将所述溶液II置于反应釜内，在160～200℃条件下水热反应2～4小时，冷却至室温，固液分离，制得基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料。本发明具有制备成本低、制备过程安全环保和制备时间短的特点，所制备的基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料应用于水系锌离子电池，在0.1A/g的电流密度下，首次充放电容量为560～570mAh/g。
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公开(公告)号：CN111446477B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202010260093.7
申请日：2020-04-03
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M8/18 , H01M8/04276
Abstract: 本发明涉及一种全钒液流电池失效电解液再生的方法。其技术方案是：按碳材料∶阴离子交换树脂∶粘结剂∶有机溶剂的质量比为1∶(0.1～1)∶(0.05～0.5)∶(2～10)配料，混匀，得混合液Ⅰ；按碳材料∶阳离子交换树脂∶粘结剂∶有机溶剂的质量比为1∶(1～5)∶(0.05～0.5)∶(2～10)配料，混匀，得混合液Ⅱ。将混合液Ⅰ、混合液Ⅱ分别喷覆或涂抹在石墨毡电极上，烘干，再将烘干后的阳极复合电极和阴极复合电极置于电容去离子装置对应的正极端和负极端，在直流电压条件下将全钒液流电池失效电解液循环泵入电容去离子装置，即得电解液Ⅰ。向电解液Ⅰ加入螯合剂，混合，即得再生电解液。本发明制备的再生电解液杂质含量低，稳定性和电化学性能良好。
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公开(公告)号：CN111342102B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010261118.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明涉及一种基于钒化合物的钒电池电解液的制备方法。其技术方案是：将钒化合物、支持电解质、还原剂或氧化剂和去离子水混匀，加热搅拌，固液分离，收集液相，即得电解液I；将阳极复合电极和阴极复合电极置于电容去离子装置对应的正极端和负极端，在0.5～3V直流电压条件下将电解液I循环泵入电容去离子装置中，即得电解液Ⅱ；将电解液Ⅱ置于电解槽负极室，电解槽正极室通入与电解液Ⅱ酸度相同的硫酸溶液，在电流为1～5A条件下恒流电解至电解液价态为3.5价，即得电解液Ⅲ；向电解液Ⅲ中添加所述螯合剂，混匀，即得钒电池电解液。本发明成本低、工艺简单、环境友好和易于工业化生产，所制备的钒电池电解液电化学性能良好和稳定性优异。
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公开(公告)号：CN111446478A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010260207.8
申请日：2020-04-03
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明涉及一种以富钒液为原料制备钒电池电解液的方法。其技术方案是：将富钒液蒸发浓缩至钒浓度为1～3mol/L，于搅拌条件下加入浓硫酸至硫酸浓度为2～6mol/L，即得电解液Ⅰ；将阳极复合电极和阴极复合电极置于电容去离子装置对应的正极端和负极端，在直流电压为0.5～3V条件下将电解液Ⅰ循环泵入电容去离子装置中，即得电解液Ⅱ；将电解液Ⅱ置于电解槽负极室，电解槽正极室通入与电解液Ⅱ酸度相同的硫酸溶液，在电流为1～5A条件下恒流电解至电解液价态为3.5价，即得电解液Ⅲ；向电解液Ⅲ中添加所述螯合剂，混合，即得钒电池电解液。本发明具有工艺流程短、环境友好和生产成本低的特点，制备的钒电池电解液电的化学性能好和稳定性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106319214A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610837361.0
申请日：2016-09-21
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种从酸性多杂质含钒溶液中直接沉钒的方法。其技术方案是：先将氧化剂加入含钒溶液中，氧化，即得氧化后钒溶液；氧化剂的加入量为含钒溶液中低价钒全部氧化成五价钒所需氧化剂理论摩尔量的1.0~2.5倍。再按尿素∶氧化后钒溶液中五氧化二钒的质量比为(3~20)︰1，将尿素加入氧化后钒溶液中，搅拌，固液分离，即得多钒酸铵和沉钒母液。然后将多钒酸铵在450~650℃条件下煅烧0.5~3.0h，制得五氧化二钒。所述含钒溶液的化学成分是：钒浓度大于6g/L，铝浓度小于20g/L，铁浓度小于1.0g/L，钠浓度小于30g/L，钾浓度小于2.0g/L，钙浓度小于1.0g/L；含钒溶液的pH值小于0.5。本发明具有工艺流程短、沉钒率高和五氧化二钒产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN104069803A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410362117.4
申请日：2014-07-28
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种有机改性颗粒膨润土/凹凸棒土吸附剂及其制备方法。其技术方案是：以膨润土粉末、凹凸棒土粉末为主要原料，将膨润土粉末︰凹凸棒土粉末以质量比为1︰（0.1~0.5）混合，再将其与水按质量比为1︰（1.2~2）混合均匀，在90~110℃的条件下干燥16~32h，破碎至粒径为0.2~2mm的颗粒膨润土/凹凸棒土，然后在550~850℃的条件下煅烧2~2.5h，最后在搅拌条件下，用相当于煅烧后颗粒膨润土/凹凸棒土的50~400%CEC的表面活性剂改性，得到有机改性颗粒膨润土/凹凸棒土吸附剂。本发明工艺简单和不产生二次污染，所制备的有机改性颗粒膨润土/凹凸棒土吸附剂具有粒径大、吸附性能良好和强度高的特点，适用于对含氯代酚废水的处理。
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公开(公告)号：CN103447014A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310463140.8
申请日：2013-10-08
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂及其制备方法。其技术方案是：以质量分数为13.5wt%和pH值为3.8~4.2的聚丙烯酸溶液为原料，在搅拌条件下向所述的聚丙烯酸溶液中加入13X分子筛，制得聚丙烯酸与13X分子筛的混合液，再将制得的聚丙烯酸与13X分子筛的混合液在室温条件下以200~300r/min的转速搅拌2~3h，然后直接置于马弗炉中，在100~220℃条件下煅烧2~3h，研磨至粉状，制得聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂。本发明工艺简单和不产生二次污染，所制备的聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂粒径大，易沉降，吸附性能良好，适用于工业碱性染料废水处理。
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公开(公告)号：CN101704534A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910272343.2
申请日：2009-09-29
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B39/22
Abstract: 本发明涉及一种基于煤系高岭土合成的X型沸石分子筛。其技术方案是：按摩尔比为(5.0～6.0)Na2O∶Al2O3∶4SiO2∶(160～220)H2O∶0.02晶种配置合成液。其合成工艺是：按上述摩尔比在反应釜中先将高岭土和水玻璃充分溶解于水，在强力搅拌下缓慢加入氢氧化钠，再加入品种，于室温条件下搅拌陈化4～6小时；再在60～80℃条件下搅拌晶化2～4小时，然后在90～100℃条件下继续搅拌晶化12～48小时，最后将晶化后的产物用水洗至pH为11，烘干，即得X型沸石分子筛。本发明利用内蒙古煤系高岭土代替传统的化工原料，成本低；所合成的X型沸石分子筛吸水率在32.4wt％以上；同时提高了内蒙古煤系高岭土的利用率及附加值，具有节能减排及资源全利用的特点。
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公开(公告)号：CN101704533A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910272342.8
申请日：2009-09-29
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B39/22
Abstract: 本发明涉及一种基于煤系高岭土合成的LSX型沸石分子筛。其技术方案是：按摩尔比为(1.07～2.86)K2O∶7.15(K2O+Na2O)∶Al2O3∶2.2SiO2∶(120～180)H2O∶0.01晶种配置合成液。其合成工艺是：按上述摩尔比在反应釜中先将高岭土充分溶解于水，在强力搅拌下缓慢加入氢氧化钠和氢氧化钾，再加入晶种，于室温条件下搅拌陈化4～6小时；再在60～80℃条件下搅拌晶化1～3小时，然后在90～100℃条件下继续搅拌晶化3～5小时，最后将晶化后的产物用水洗至pH为11，烘干，即得LSX型沸石分子筛。本发明利用内蒙古煤系高岭土代替传统的化工原料，成本低；所合成的LSX型沸石分子筛吸水率在30.8wt％以上；同时提高了内蒙古煤系高岭土的利用率及附加值，具有节能减排及资源全利用的特点。
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