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公开(公告)号：CN104324390A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410514154.2
申请日：2014-09-29
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K49/00 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开一种Mindin基因在动脉粥样硬化中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE-/-小鼠及Mindin-/-ApoE-/-小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与ApoE-/-小鼠对比，Mindin基因缺陷显著减少了主动脉的斑块面积，增强主动脉窦斑块的稳定性，显著减轻了炎症反应。这表明Mindin在动脉粥样硬化中的功能，主要体现在Mindin具有促进主动脉斑块形成的作用，特别是Mindin能够促进动脉粥样硬化的作用。针对Mindin的上述功能，Mindin可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物，Mindin的抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。
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公开(公告)号：CN104225597A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410512316.9
申请日：2014-09-29
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种MAPK信号整合激酶1（Mnk1）在治疗动脉粥样硬化中的功能和应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE-/-小鼠及Mnk1-/-ApoE-/-小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与ApoE-/-小鼠对比，Mnk1基因缺陷显著减少了主动脉树的斑块面积，增强了主动脉窦斑块的稳定性，显著减轻了炎症反应。这表明Mnk1在动脉粥样硬化中的功能主要体现为促进主动脉斑块形成，特别是促进动脉粥样硬化。针对Mnk1的上述功能，Mnk1可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物，Mnk1的抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。
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公开(公告)号：CN118885757B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202410995867.9
申请日：2024-07-24
Applicant: 武汉大学
IPC: G06F18/20 , G06F18/21 , G06Q10/063 , G06Q50/26 , G06N20/00
Abstract: 本发明属于但不限于生态环保技术领域，公开了一种气候变化和人类活动影响下淡水鱼类群落主要压力源的识别方法，搜集目标淡水鱼类群落的历史存在点和缺失点数据，收集影响鱼类分布的生物气候数据与人类活动相关数据建立变量集合；利用VIF筛选不具有共线性的变量，利用机器学习算法构建鱼类群落中每个生物的物种分布模型，基于S‑SDM模拟鱼类群落分布，筛选模型贡献度较高的环境因子；根据AUC和TSS选择的机器学习子模型，实现集合模型的堆叠和预测；分离气候变化、人类活动和其他压力源对淡水鱼群落的影响；使用Ie和HCP指标评价淡水鱼类群落的主要压力源及影响程度。本发明从鱼类群落的角度识别主要压力源及影响大小，解决多种面对多元压力源的生物多样性保护难题。
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公开(公告)号：CN119167975A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411138736.5
申请日：2024-08-19
Applicant: 湖北大学 , 武汉大学 , 水利部中国科学院水工程生态研究所 , 湖北工业大学 , 湖北师范大学
Abstract: 本发明提供一种自动鱼卵计数设备及其计数方法，鱼卵放置斗顶部靠口位置设有密封端盖，鱼卵放置斗一侧通过密闭管道与第二水箱连通，密闭管道上设有第二电动阀门，鱼卵放置斗下端设有长条形缩口结构的出口，出口位置设有抽板阀，鱼卵放置斗下端出口还设有倾斜设置的计数带，计数带带体位透水材料，计数带上方位置设有工业相机，计数带上方位置设有倾斜设置的落料槽，落料槽与计数带之间设有多个喷头组，喷头组朝向计数带上方或/和朝向落料槽方向。避免了人工手动操作可能造成的鱼卵损伤。自动化流程减少了人工干预，节约了时间和人力成本，提高了整体的工作效率。鱼卵通过计数带逐一通过工业相机进行拍摄和计数，确保了计数的精确性。
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公开(公告)号：CN115777692B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211466514.7
申请日：2022-11-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种用于心脏死亡供体肾脏的常温机械灌注液及其应用；所述常温机械灌注液包括以下组分：STEEN溶液、红细胞、乳酸钠林格溶液、碳酸氢钠溶液、复方氨基酸注射液、葡萄糖注射液、胰岛素、葡萄糖酸钙、地塞米松磷酸钠、肝素钠、头孢曲松钠、盐酸法舒地尔、水；所述常温机械灌注液中的溶栓药物不仅可以有效清除心脏死亡供体边缘性供肾内血栓，还能有效清除损伤肾组织再灌注形成的微血栓和再灌注损伤；该灌注液可更有效地改善心脏死亡供体肾脏的质量和功能，从而增加器官的利用率，缓解人体器官移植的供需矛盾。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108616115A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810409893.3
申请日：2018-05-02
Applicant: 国网陕西省电力公司电力科学研究院 , 武汉大学 , 国家电网公司
Abstract: 本发明公开了一种110kV输电线路杆塔入地雷电流限流方法及装置，在杆塔与输电线路的避雷线之间串联限流装置，限流装置包括限流线圈和铁芯，限流线圈与铁芯之间以及限流线圈外侧浇筑有绝缘材料，限流线圈的上端出线和下端出线均伸出绝缘材料外，充分利用了限流线圈的电感效应，一方面增大了避雷线分流，降低了落雷杆塔入地电流幅值，一方面增大了入地电流峰值时间，降低了入地电流陡度，可明显降低塔顶电位，解决了雷击110kV输电线路杆塔后，雷电流通过杆塔塔身及接地体入地，塔顶电位会有所升高，当雷电流幅值及陡度过大时，会造成塔顶电位升超过绝缘子耐压水平，进而引发反击事故，造成线路跳闸的技术问题。
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公开(公告)号：CN106636353A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611004679.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明以野生型CARD6 Flox小鼠与肝细胞特异性CARD6基因敲除小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果发现与野生型CARD6 Flox小鼠对比，CARD6 KO小鼠表现出肥胖，空腹血糖水平高于对照组CARD6 Flox小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现CARD6 KO小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。从肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分、病理染色结果等均说明HFD组的CARD6 KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加。因此，CARD6可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其促进剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
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公开(公告)号：CN104324390B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410514154.2
申请日：2014-09-29
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K49/00 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/10
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明公开一种Mindin基因在动脉粥样硬化中的功能及应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以ApoE‑/‑小鼠及Mindin‑/‑ApoE‑/‑小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与ApoE‑/‑小鼠对比，Mindin基因缺陷显著减少了主动脉的斑块面积，增强主动脉窦斑块的稳定性，显著减轻了炎症反应。这表明Mindin在动脉粥样硬化中的功能，主要体现在Mindin具有促进主动脉斑块形成的作用，特别是Mindin能够促进动脉粥样硬化的作用。针对Mindin的上述功能，Mindin可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物，Mindin的抑制剂可用于制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物。
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公开(公告)号：CN104964594A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510444862.8
申请日：2015-07-27
Applicant: 武汉大学
IPC: F28F13/06
Abstract: 本发明涉及一种带状插件与肋片配合强化传热装置，包括蛇形通道、肋片和波形带状插件结构。蛇形通道带有180°U型转角，在蛇形通道的壁面上焊接有多个平行布置的肋片，在蛇形通道的内部还插有一个波形的带状插件。肋片能够提高壁面附近流体的湍流程度，强化壁面附近的传热；波形带状插件可以促使近壁区和主流区之间的掺混，进一步强化传热。其中肋片与波形带状插件之间存在相位差：采用180°相位差的方案，可以获得更均匀的努塞尔数分布和强度最大的传热；采用0°相位差的方案，可以获得最高的综合传热效率。
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公开(公告)号：CN104198697A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410411027.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/533 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61L31/16
CPC classification number: G01N33/533 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61L31/16 , A61L2300/432
Abstract: 本发明公开了一种离心力和剪应力应答基因1（RECS1）在治疗血管损伤后再狭窄中的功能和应用。本发明以RECS1基因敲除小鼠和野生型小鼠为实验对象，通过血管损伤模型，进行了小鼠内膜新生、血管壁细胞增殖水平和平滑肌细胞表型转换的检测。结果表明，RECS1基因敲除可以明显抑制内膜新生和细胞增殖，抑制平滑肌细胞由收缩型向合成型转换。这表明RECS1在血管损伤后再狭窄中的功能主要体现为RECS1可以促进内膜新生和细胞增殖及平滑肌细胞表型转换。针对RECS1的功能，其可作为药物靶标用于筛选预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄疾病的药物，其抑制剂可用于制备预防、缓解和/治疗血管损伤后再狭窄的药物和动脉支架。
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