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公开(公告)号：CN102191210A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062884.X
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(MetE)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4374。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌MetE基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4374可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN101066448A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710022680.7
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/16 , C12N15/85
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－1218AIH5/H9及其构建方法、用途，涉及重组鸡痘病毒疫苗构建技术领域。先分别将含H5亚型AIV HA基因片段和含H9亚型AIV HA基因片段置于各自启动子下游，背向串联插入到含FPV复制非必需片段FPV12－18和报告基因(LacZ)的插入鸡痘病毒表达载体p12－18中构建成转移载体；再用转移载体转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得共表达H5和H9亚型AIV HA基因的不受母源抗体干扰的病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN1736482A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510041456.3
申请日：2005-08-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , C12N15/09 , C12N15/86 , A61P31/16
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－12LSH5H9及其构建方法、用途，涉及一种重组鸡痘病毒疫苗。先将含H5亚型和含H9亚型AIV HA基因片段置于各自合适的启动子下游，背向串联插入到含FPV复制非必需片段FPV1－2和报告基因的插入鸡痘病毒表达载体p12－18中构建成转移载体p12LSH5H9后，再将转移载体p12LSH5H9转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得共表达H5和H9亚型AIV HA基因的rFPV－12LSH5H9，是一种不受母源抗体干扰的重组鸡痘病毒活疫苗，其方法科学、可靠性强，获得的疫苗稳定性好，纯度高，可用于防治H5亚型、H9亚型禽流感。
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公开(公告)号：CN118619349A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410778376.9
申请日：2024-06-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种耐低温的MnOx纳米酶及其制备方法和应用，属于纳米酶及生物医学纳米技术领域。本发明将KMnO4溶解于蒸馏水，并加入油酸制备得到MnOx纳米酶，该方法安全性更好，成本更低廉，制备得到的MnOx纳米酶具有在低温下广谱抗病毒的功能，并提供了其应用于抗病毒的冷链外包装的方法，以此提高冷链物流从业人员和医务工作者等高危人群对病毒的防护能力。
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公开(公告)号：CN118027159A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410042047.8
申请日：2024-01-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C07K19/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及H9亚型禽流感病毒HA1蛋白广谱性B细胞表位肽及其应用，本发明筛选和鉴定出了aa 39‑59多肽(ENNVPVTHAKELLHTEHNGM)和aa 309‑329多肽(YAFGNCPKYIGVKSLKLAVG)两段H9亚型AIV HA1来源的B细胞表位，其具有高度保守性，除aa 309‑329多肽的第320位氨基酸外，两个多肽其他位点在H9 AIV亚型内保守率均大于96％。血清学实验发现，两个多肽均能与H9 AIV亚型内不同分支毒株特异性结合且不与其他亚型禽流感病毒反应；同时aa 309‑329多肽免疫血清也能与不同分支毒株特异性结合。
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公开(公告)号：CN111647610B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010489066.7
申请日：2020-06-02
Applicant: 扬州大学 , 青岛易邦生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒及其构建方法和应用，属于疫苗技术领域。一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒，包括重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因。所述重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用本发明所述基因构建得到的重组H9N2亚型禽流感病毒能有效避免HA和NS片段与野生毒株发生重配，且具有减毒特性和良好的攻毒保护效力。
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公开(公告)号：CN109266623B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201811168804.7
申请日：2018-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一株疫苗株rSHA‑△200及其构建方法和应用，涉及流感疫苗领域。所述疫苗株rSHA‑△200包括不含有NRT糖基化位点的HA基因。本发明通过分析，找出其HA蛋白上潜在的糖基化位点，并通过定点突变技术缺失糖基化位点，构建多个糖基化位点缺失的HA表达质粒，利用8质粒反向遗传技术获得重组疫苗株，并制备抗血清，通过对比发现：本发明得到的rSHA‑△200具有良好的交叉免疫能力和血清交叉中和能力，是一种理想的H9亚型AIV灭活疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN107446851B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710740267.8
申请日：2017-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及一种鸡白痢凝集抗原及其制备方法，主要涉及的细菌菌株为鸡白痢沙门氏菌标准株C79‑1和经筛选的野生分离株S44。所述鸡白痢沙门氏菌野生分离株S44，分类命名为：肠道沙门氏菌肠道亚种鸡白痢沙门菌，拉丁名：Salmonella enterica subsp.enterica pullorum，从鸡中分离的鸡白痢沙门氏菌中筛选，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.14258。本发明方法科学合理、生产稳定，成本低廉，选用的鸡白痢染色凝集抗原生产菌种抗原性好、变异率低，制成的鸡白痢染色凝集抗原产品具有敏感性高、特异性强、诊断快速、凝集效果易于观察等优点。
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公开(公告)号：CN110257403A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910532705.0
申请日：2019-06-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/38 , C07K14/03 , C12N7/01 , C12N15/863 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种表达传染性喉气管炎病毒gB基因、其重组鸡痘病毒及构建方法和应用。本发明所述传染性喉气管炎病毒gB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所述传染性喉气管炎病毒gB基因构建得到的重组鸡痘病毒与商品化的重组鸡痘基因工程疫苗相比，具有更为显著的免疫保护水平，且能克服传统弱毒活疫苗毒力返祖和潜伏感染等缺陷。
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公开(公告)号：CN103204926A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310168309.7
申请日：2013-05-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及抗体工程技术，具体为识别不同分支的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的单克隆抗体。所述的针对H5亚型AIV的单抗，是由杂交瘤细胞株SYA9所分泌，杂交瘤细胞株SYA9的保藏号为CGMCC No.7401。该单抗具有良好的特异性，与H1、H9亚型AIV和新城疫病毒（NDV）无交叉反应，与clade2.3.2、clade2.3.4的H5N1亚型AIV的毒株反应，可以以此为基础建立检测H5N1亚型AIV的方法，为临床与实践的不同需要提供了建立快速、特异、敏感的检测方法的可能。
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