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公开(公告)号：CN102267882B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110259688.1
申请日：2011-09-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种丙烯醛的制备方法，涉及催化甘油脱水制丙烯醛领域。以甘油为原料，固载型离子液体为催化剂，通过脱水反应制备丙烯醛。采用的离子液体是酸性离子液体[BMIM]BF4、[BMIM]H2PO4，酸性离子液体的固定化方法采用的是浸渍法，在常压条件下，以10%～60%甘油水溶液为反应液，加入1%～8%的阻聚剂对苯二酚，反应温度为240℃～360℃，体积空速为5h-1～15h-1，得到的丙烯醛摩尔选择性可达到90.4%，甘油转化率可达到100%。固载酸性离子液体在甘油脱水反应中选择性和收率较高，且反应的稳定性很好，催化剂的寿命长。
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公开(公告)号：CN102532447B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210037077.7
申请日：2012-02-20
Applicant: 常州大学
IPC: C08G12/12 , C09J161/24 , C09J11/06
Abstract: 本发明涉及多级分段控制的脲醛树脂及连续型合成方法，属化学中粘合剂技术领域。以尿素、37%甲醛水溶液为主要原料，采用三级pH拟稳态控制聚合反应工艺，采用在线式pH控制结合FTIR分析技术监测、控制和提高产品中C-N链组成，通过尿素与甲醛“分批加入、多点分段”，控制反应过程中的pH值和反应温度，调节和控制了成品中的羟甲基、亚甲基醚、半缩甲醛等结构的含量，提高成品中C-N稳定链的组成，通过添加甲醛捕捉剂控制和消除产品使用时释放的游离甲醛，所得的脲醛树脂产品中游离甲醛含量在0.1％以下。用其制造的人造板达到了E0级水平，具有工艺简洁、三废少、合成反应环境毒性低、产品中游离甲醛含量低、产品应用性能稳定等特点。
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公开(公告)号：CN103193682A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310105731.8
申请日：2013-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中硝酸胍酸化脱水制备硝基胍的方法，属于有机合成应用技术领域，是一种在连续流微通道反应器内以硝酸胍水溶液和浓硫酸为原料，在几十秒到几分钟反应时间内合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后，经过预热，混合，反应，最后得到脱水产物硝基胍，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产硝基胍成为可能，且该工艺环境污染小。本发明产品收率80~85%，熔点230~232℃。
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公开(公告)号：CN103183620A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310106762.5
申请日：2013-03-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
Abstract: 本发明连续流微通道反应器中硫酸胍硝化制备硝基胍的方法，属于有机合成应用技术领域，是一种在连续流微通道反应器内以硫酸胍的硫酸溶液和硝酸为原料，在几十秒到几分钟反应时间内合成硝基胍的新工艺。物料经过计量泵通入连续流微通道反应器后，经过预热，混合，反应，最后得到硝化产物硝基胍，该方法具有操作简便安全，高产率连续化生产硝基胍成为可能，且该工艺环境污染小。本发明产品收率90~93%，熔点230~232℃。
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公开(公告)号：CN103113235A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310036644.1
申请日：2013-01-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/76
Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器合成硝基氯苯胺类化合物的方法，属于有机合成应用技术领域。该法以氯苯胺、酰化剂、硝酸、硫酸为起始反应原料，在微通道反应器系统内完成氯苯胺酰化、混酸配置、酰化氯苯胺硝化等过程，水解反应过程在微通道装置外利用常规反应器完成。反应中采用酰氯、酸酐、冰醋酸为酰化剂，硝硫混酸为硝化剂，氯苯胺酰化转化率可达到100%，硝基氯苯胺的质量含量达到92%以上。本发明采用的微通道反应器特别适合于进行连续酰化与硝化反应，具有控温稳定、过程安全的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102875494A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210390663.X
申请日：2012-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明涉及一种采用微通道反应器合成环氧氯丙烷的方法，属于化学产品技术领域。其具体步骤如下：将二氯丙醇与碱液经计量泵打入微通道反应器中反应。反应得到的产物经冰水浴冷却，以氯仿做为萃取剂对样品进行萃取、震荡、静置，待分层后，取下层萃取液，并及时称量萃取液及萃余液的质量。所选碱液为NaOH溶液，NaOH与二氯丙醇的摩尔比为1~1.5；常压、40~90℃温度下反应，停留时间10~40s。该方法具有反应条件温和，装置利用率高，能耗低，废水排放量小，选择性高，生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN102603500A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110349566.1
申请日：2011-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器制备戊二醛的方法，属于化学产品技术领域。以环戊烯为原料，将原料与溶剂叔丁醇配成溶液，将催化剂钨酸和氧化剂双氧水配成溶液，然后两种溶液由计量泵输入到微反应器中，在反应通道内完成氧化过程，加入溴化钾促进剂可大幅度缩短反应时间，提高反应效率；叔丁醇-环戊烯体系的体积比1～10，钨酸加入量为环戊烯物质量的0.1%～10%，微通道选用聚四氟乙烯材料，微通道内径0.1～5.0mm，在常压、20～50℃的温度下反应，控制物料在微通道内的停留时间30～240min，即可得到戊二醛溶液，收率为90%左右。本发明提供的制备戊二醛的方法反应条件温和，产品选择性高，反应时间短等优点。
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公开(公告)号：CN102585725A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210037464.0
申请日：2012-02-20
Applicant: 常州大学
IPC: C09J11/06 , C09J161/24 , C07C227/18 , C08G12/12
Abstract: 本发明公开了一种缓释型游离甲醛捕捉剂的生产方法，属于树脂制造技术领域。按照下述步骤进行：将毛发清洗干净，用甲醛液泡制消毒，在耐酸碱的反应釜中，在酸性条件下（pH值为2~4）水解反应温度为50~80℃，水解2~4小时，毛发全部溶解后，冷却水解液，将上述冷却液转入到另一个水解釜中，加碱调pH值为4.5，停止中和，此时水不溶性的氨基酸结晶析出，沉淀在反应釜底，将上述中和液进行过滤，用活性炭对母液进行脱色，再进行蒸馏浓缩而成。本发明具有产品耐储存，易运输，使用方便。成本低，可充分利用毛发资源，减少环境污染等优点。
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公开(公告)号：CN102585130A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210037079.6
申请日：2012-02-20
Applicant: 常州大学
IPC: C08G12/38 , C09J11/06 , C09J161/30
Abstract: 本发明以氨基酸为甲醛捕捉剂生产的脲醛树脂胶及其制备方法，涉及脲醛树脂胶粘剂技术领域。以尿素用量为100重量份作为计算基准，主要有110~120份甲醛（37%wt）、0.1~0.4份氢氧化钠、0.1~0.5份三聚氰胺、2~3份氨基酸反应制得。脲醛树脂胶黏剂产品固含量为55～60%，游离甲醛含量在0.05%～0.1%之间，胶液粘度在60～100mPa·s，符合国家E1~E0级环保标准，本发明在固化阶段加入少量甲醛捕捉剂，通过胶黏剂中的不稳定化学键发生断裂产生的甲醛和游离甲醛与氨基酸发生缩合反应，进一步消除残留的游离甲醛，产品性能技术指标达到国内领先水平。
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公开(公告)号：CN102516052A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110346787.3
申请日：2011-11-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明一种利用微通道反应器氧化乙苯制备苯乙酮的方法，属于有机合成应用技术领域，是一种在Corning微通道反应器内以乙苯为原料，双氧水为氧化剂，常用溶剂，钴盐为催化剂，在几十秒到几分钟反应时间内合成苯乙酮的新工艺。两股反应原料在经过计量泵打入Corning微通道反应器后，经过预热，反应，最后得到氧化产物苯乙酮，该方法具有操作简便，使高产率连续化生产苯乙酮成为可能，且该工艺环境污染小。本发明乙苯转化率达到20%~80%，苯乙酮的选择性达到90%~100%。
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