一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法

    公开(公告)号:CN114199840B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202111478096.9

    申请日:2021-12-06

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法,具体包括:心可舒片样品甲醇提取物的制备;采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测,用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准;采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测,用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准;斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上,斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43%以上,同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品,该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象,实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。

    一种基于生物效应的昆仙胶囊质量控制方法与应用

    公开(公告)号:CN114577763A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210134225.0

    申请日:2022-02-14

    IPC分类号: G01N21/64 G01N21/84

    摘要: 本发明提供了一种基于生物效应的昆仙胶囊质量控制方法与应用,主要包括如下步骤:昆仙胶囊样品乙醇提取物的制备;采用斑马鱼对昆仙胶囊样品乙醇提取物进行生物效应检测,用药浓度以昆仙胶囊样品浓度为7μg/ml为标准;昆仙胶囊样品生物效应检测结果:统计斑马鱼节间血管总长度为1800‑2400μm的昆仙胶囊样品为合格样品;本发明首次建立了昆仙胶囊基于生物效应的质量检查方法,并且有效避免了依据生物效应检测中出现误判的情况,对昆仙胶囊以化学成分为检测指标的现行标准提供了重要补充,尤其是对昆仙胶囊缺方、减方样品的检测,提供了一种有效的生物检测方法。

    一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法

    公开(公告)号:CN114199840A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111478096.9

    申请日:2021-12-06

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法,具体包括:心可舒片样品甲醇提取物的制备;采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测,用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准;采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测,用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准;斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上,斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43%以上,同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品,该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象,实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。