一种钕铁硼废料中稀土元素的回收方法

    公开(公告)号:CN104087755B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410353173.1

    申请日:2014-07-23

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明公开了一种钕铁硼废料中稀土元素的回收方法,属于稀土资源回收技术领域。本发明包括以下步骤:(1)将氟化铝粉末与冰晶石粉末按照质量比1:1~1:10混合均匀,得到冰晶石-氟化铝混合物;(2)将钕铁硼废料破碎成粒度为4~6mm颗粒后埋覆于冰晶石-氟化铝混合物中;(3)将埋覆有钕铁硼废料的冰晶石-氟化铝混合物置于电炉中,并于900~1200℃温度下反应3~12h;(4)将反应所得产物进行固液分离,分别得到固体残余物和熔盐,固体残余物为废钢,熔盐即为稀土氟化物-冰晶石-氟化铝的混合物。本发明中的氟化铝能选择性地将钕铁硼废料中未氧化的稀土元素提取出来,而冰晶石能较好地溶解已经氧化成氧化物的稀土,因此稀土的回收率大大提高。

    一种高发射率红外节能材料及其应用

    公开(公告)号:CN104987057A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510119885.1

    申请日:2015-03-18

    Abstract: 本发明提供了一种高发射率红外节能材料及其应用,属于红外节能材料技术领域。该高发射率红外节能材料以钙钛矿结构的铝酸镧为主相,并且在单位摩尔镧位掺杂0.01-0.25摩尔的第二主族元素离子,在单位摩尔铝位掺杂0.02-0.5摩尔的过渡金属元素离子。该高发射率红外节能材料由镧的化合物、铝的化合物、掺杂剂I和掺杂剂Ⅱ制备而成,镧的化合物为氧化镧,铝的化合物为氧化铝,掺杂剂I为氧化镁、氧化钙、氧化锶、氧化钡中的一种或多种的混合,掺杂剂Ⅱ为氧化铬、氧化锰、氧化铁、氧化镍中的一种或多种的混合。本发明的主要优点在于:所制备的红外节能材料的发射率最高达到0.95,并且具有良好的高温稳定性。

    一种用于汞离子检测的含铱配合物磷光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102660254B

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201210119451.8

    申请日:2012-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种含铱配合物磷光材料及其制备方法以及在汞离子检测中的应用,属于光电磷光材料技术领域。本发明含铱配合物磷光材料包括主配体和辅助配体,其中主配体为4-取代酞嗪的衍生物,辅助配体为N-(二苯基硫膦基)-P,P-二苯基膦硫代酰胺衍生物。本发明磷光化学传感器通过Hg2+与铱配合物副配体的配体交换作用,使铱配合物产生颜色、紫外吸收和磷光光谱的变化,从而达到检测Hg2+的目的。本发明磷光化学传感器对Hg2+的识别具有肉眼可见,磷光响应速度快,比率计型响应,灵敏度高,选择性好,可应用于各种环境中Hg2+的检测的优点。

    一种银赋存状态的阳极铜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118957291A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411027860.4

    申请日:2024-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种银赋存状态的阳极铜及其制备方法与应用,属于金属铜生产技术领域。所述银赋存状态的阳极铜包含有600‑2000ppm的Ag,其中Ag以与S、和/或Se、和/或Te形成的固体化合物态分布于铜晶体的晶界中。在常规铜精矿或二次铜资源火法冶金的粗铜精炼过程,向粗铜熔体中加入一种固银剂以改变其中银的赋存状态,使银以一种极稳定的化合形式存在于浇铸铜阳极板,通过阳极板中银的源头固化,抑制电解过程银在阳极的溶出,减少电解液中总银(银离子及漂浮阳极泥)含量,使得最终阴极铜产品中银含量

    一种改性硅烷偶联剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN118852235A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410818916.1

    申请日:2024-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种改性硅烷偶联剂及其制备方法、应用。改性硅烷偶联剂的制备方法为:松香衍生物和硅烷偶联剂在有机溶剂中发生偶联反应,反应温度为0~50℃,反应时间为10~100分钟。得到的改性硅烷偶联剂可以修饰氮化硅粉体得到油基改性的氮化硅粉体,最终应用在制备树脂/氮化硅复合材料。本发明以松香衍生物为原料,是生物基绿色产品,符合可持续发展的理念;合成方法简单,条件温和,易实现工业化生产;通过该硅烷偶联剂修饰,氮化硅粉体具有优异的有机相分散性能。

    一种4-取代酞嗪酮衍生物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113549015B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202110817199.7

    申请日:2021-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法及应用,属于有机合成领域。所述方法为:(1)将N1,N2‑二甲氧基‑N1,N2‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与含格式试剂在有机溶剂中混合反应一段时间;(2)再将步骤(1)得到的产物与水合肼混合,并在醇类溶剂中加热后得到4‑取代酞嗪酮衍生物。本发明的第一步反应不需要零度以下的低温,对反应当量比和滴加顺序没有严格要求,没有过度反应的中间产物生成,中间产物易提纯,且反应对底物的适用范围广,使得本发明的工艺更容易实现工业化生产,得到的产物在制备抗组胺药物、抗癌药物、合成金属有机化合物的配体以及合成聚芳醚的单体上有广泛的应用。

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